2,2-二甲基琥珀腈 | 18240-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基琥珀腈
• 中文别名: 2,2-二甲基-4-氧代丁腈
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxobutyronitrile
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-oxobutanenitrile；3-methyl-3-cyanobutyraldehyde
• CAS: 18240-73-8
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: LZDOLLMSOPKBIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202℃
• 密度：
  0.939
• 闪点：
  76℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀腈 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzyl)-piperidin-4-yl-amino]-2,2-dimethyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  N-Alkyl-N-arylmethylpiperidin-4-amines: Novel dual inhibitors of serotonin and norepinephrine reuptake

  摘要：

  A series of N-alkyl-N-arylmethylpiperidin-4-amines have been prepared and are demonstrated to be inhibitors of both serotonin and norepinephrine reuptake. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.008
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanenitrile 在 甲酸 作用下， 生成 2,2-二甲基琥珀腈
  参考文献：
  名称：

  des Abbayes,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3661 - 3666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：HUDSON BIOPHARMA INC.

  公开号：US20150322076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Described are spiropyrrolidines (I) useful as inhibitors of MDM2/p53 interactions and provides useful agents for the treatment of diseases like cancer and retinal macular degeneration diseases. The invented compounds herein have the general Further described are pharmaceutical compositions that comprise one or more compounds of the invention, a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug and/or a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I)，并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• Cyano Diels−Alder and Cyano Ene Reactions. Applications in a Formal [2 + 2 + 2] Cycloaddition Strategy for the Synthesis of Pyridines
  作者：Takeo Sakai、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/ja106901u

  日期：2010.9.29

  Two metal-free, formal [2 + 2 + 2] cycloaddition strategies for the construction of polycyclic pyridine derivatives are described that proceed via pericyclic cascade mechanisms featuring the participation of unactivated cyano groups as enophile and dienophile cycloaddition partners.

  描述了用于构建多环吡啶衍生物的两种不含金属的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略，它们通过周环级联机制进行，其特征是未活化的氰基作为亲烯体和亲二烯体环加成伙伴的参与。
• Inhibitors of monomine uptake
  申请人：Barry Clark Peter

  公开号：US20060079554A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  N,N-disubstituted 4-amino-piperidines of the general Formula (I) are inhibitors of the uptake of serotonin and/or norepinephrine and/or dopamine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式为（I）的N,N-二取代4-氨基哌啶是血清素和/或去甲肾上腺素和/或多巴胺摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢和/或周围神经系统的疾病治疗有用。
• Electronic Character of α,3‐Dehydrotoluene Intermediates Generated from Isolable Allenyne‐Containing Substrates
  作者：Qian Xu、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1002/anie.202207510

  日期：2022.10.4

  α,3-Dehydroluenes (DHT), a relatively rare class of reactive intermediate(s), can be formed by warming isolable allenynes bearing a remote alkyne or nitrile. The product distributions produced in solvents of different polarity give insight to the electronic nature/structure of the DHTs (zwitterion vs. diradical vs. cyclic allene).

  α,3-脱氢甲苯 (DHT) 是一类相对罕见的反应中间体，可以通过加热带有远程炔烃或腈的可分离丙炔来形成。在不同极性的溶剂中产生的产物分布可以深入了解 DHT 的电子性质/结构（两性离子、双自由基和环状丙二烯）。