2,2-二甲氧基-1-甲基乙基胺 | 57390-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲氧基-1-甲基乙基胺
• 中文别名: 2-氨基丙醛缩二甲醇
• 英文名称: 1,1-dimethoxypropan-2-amine
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-1-methyl-ethylamine；1,1-dimethoxy-2-propylamine；2-amino-propionaldehyde dimethyl acetal
• CAS: 57390-38-2
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00082189
• 分子量: 119.164
• InChiKey: GZOKAVHTSXSLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-1-甲基乙基胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以78.3%的产率得到1-(3,3-dimethoxy-prop-2-yl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-substituted imidazoles

  摘要：

  一种通过在水相中以单阶段、在20度至150度C下将α-二羰基化合物与氨、醛和一级胺反应制备1-取代咪唑的方法。

  公开号：

  US04450277A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2,2-二甲氧基-1-甲基乙基胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 2-imidazolones

  摘要：

  本发明涉及一种从脲基缩醛中制备2-咪唑酮的方法。脲基缩醛经酸催化缩合反应，制得2-咪唑酮。该反应在醇溶剂中进行，以最小化产生聚合副产物。

  公开号：

  US05338862A1

文献信息

• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09643999B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• 7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04990517A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  7-(1-吡咯啉基)-3-喹啉基-和-萘啉基羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1##其中X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选择取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环丙基基团，R.sup.3为##STR2##A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥梁的结合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130150341A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140127156A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。