2,2-双(4-氯苯基)乙醇 | 2642-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-双(4-氯苯基)乙醇
• 中文别名: 2,2-双(4-氯苯基)-1-乙醇
• 英文名称: 2,2-bis(p-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 2,2-bis (p-chlorophenyl)-ethanol；2,2-bis-(4-chlorophenyl)ethanol；2,2-bis(4-chlorophenyl)ethanol；DDOH；2,2-bis-(4-chloro-phenyl)-ethanol；2,2-Bis-(4-chlor-phenyl)-aethanol
• CAS: 2642-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O
• 分子量: 267.155
• InChiKey: ZVIDYKRNLNAXFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C(lit.)
• 沸点：
  387.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2186

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(4-氯苯基)乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2-双(4-氯苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  该发明提供了具有蛋白激酶B抑制活性的化合物，其化学式为：（I），其中A是一个饱和的含有1至7个碳原子的烷基链连接基团，该连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子，其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代；连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基，前提是当存在羟基时，该羟基不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，且当存在酮基时，该酮基位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是一个单环或双环的碳环或杂环基团；R1是芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  WO2005061463A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(4-氯苯基)乙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-双(4-氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  肿瘤定位剂。IV。1,1-二氯-2,2-二（氯苯基）乙烷的放射性碘类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a051

文献信息

• 9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US05468748A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The present invention relates to 9H-indeno[1,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof which are useful in treating neurological and psychiatric diseases based on the antagonism of the glycine binding site on the NMDA receptor complex.

  本发明涉及9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，这些化合物可用于治疗基于NMDA受体复合物上的甘氨酸结合位点拮抗作用的神经和精神疾病。
• Visible-Light-Mediated Anti-Markovnikov Hydration of Olefins
  作者：Xia Hu、Guoting Zhang、Faxiang Bu、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acscatal.6b03388

  日期：2017.2.3

  avoided the need for a transition-metal catalyst, stoichiometric borane, as well as oxidant. Both terminal and internal olefins are readily accommodated in this transformation to obtain corresponding primary and secondary alcohols in good yields with single regioselectivity. This procedure can be scaled up to gram scale with a 230 turnover number based on photocatalyst.

  考虑到经典的烯烃抗马尔可夫尼科夫水合过程需要化学计量的硼烷和氧化剂，因此在催化方案中实现转化仍然很有吸引力。本文中，通过使用有机光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合使用，可见光介导的反马尔科夫尼科夫水向烯烃的加成反应避免了过渡金属催化剂（化学计量的硼烷）的使用。以及氧化剂。末端烯烃和内部烯烃都易于容纳在该转化中，从而以单一区域选择性以高收率获得相应的伯醇和仲醇。基于光催化剂，该程序可以按230倍的转换规模放大至克级。
• Reductive dechlorination of DDT electrocatalyzed by synthetic cobalt porphyrins in N,N′-dimethylformamide
  作者：Weihua Zhu、Yuanyuan Fang、Wei Shen、Guifen Lu、Ying Zhang、Zhongping Ou、Karl M. Kadish

  DOI：10.1142/s1088424611002957

  日期：2011.1

  Two cobalt porphyrins, (OEP) CoII and (TPP) CoII , where OEP and TPP are the dianions of octaethylporphyrin and tetraphenylporphyrin, respectively, were examined as electrocatalysts for the reductive dechlorination of DDT (1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane) in N,N′-dimethylformamide (DMF) containing 0.1 M tetra-n-butylammonium perchlorate (TBAP). No reaction is observed between DDT and

  二钴卟啉，(OEP) Co二和（TPP）公司二, 其中 OEP 和 TPP 分别是八乙基卟啉和四苯基卟啉的双阴离子，作为电催化剂在 N,N' 中用于 DDT (1,1-双(4-氯苯基)-2,2,2-三氯乙烷) 的还原脱氯-二甲基甲酰胺 (DMF)，含有 0.1 M 四正丁基高氯酸铵 (TBAP)。没有观察到 DDT 与其 Co(II) 氧化态的卟啉之间发生反应，但对于电催化 DDT 脱氯的还原 Co(I) 形式的卟啉，情况并非如此，最初产生 DDD (1,1-bis (4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷)、DDE (1,1-双(4-氯苯基)-2, 2-二氯乙烯)和DDMU (1,1-双(4-氯苯基)-2-氯乙烯)由反应产物的 GC-MS 分析确定。另一种脱氯产物DDOH（2,2-双（4-氯苯基）乙醇），当使用（TPP）Co作为电还原催化剂时，也会在更长的时间尺度上形成。采用GC-MS、循环伏安
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005061463A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention provides compounds of the formula: (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between Rl and NR2R3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR2R3, wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the inker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR2R3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; Rl is an aryl or heteroaryl group; and R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for preparing the compounds and their use as anticancer agents.

  该发明提供了具有蛋白激酶B抑制活性的化合物，其化学式为：（I），其中A是一个饱和的含有1至7个碳原子的烷基链连接基团，该连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子，其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代；连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基，前提是当存在羟基时，该羟基不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，且当存在酮基时，该酮基位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是一个单环或双环的碳环或杂环基团；R1是芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为抗癌剂的用途。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Thompson Neil Thomas

  公开号：US20100166699A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention provides a combination comprising an ancillary compound (e.g. one, two or more ancillary compounds) and a compound of the formula (I) having protein kinase B inhibiting activity: wherein A is a saturated hydrocarbon linker group containing from 1 to 7 carbon atoms, the linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between R 1 and NR 2 R 3 and a maximum chain length of 4 atoms extending between E and NR 2 R 3 , wherein one of the carbon atoms in the linker group may optionally be replaced by an oxygen or nitrogen atom; and wherein the carbon atoms of the linker group A may optionally bear one or more substituents selected from oxo, fluorine and hydroxy, provided that the hydroxy group when present is not located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group and provided that the oxo group when present is located at a carbon atom a with respect to the NR 2 R 3 group; E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group; R is an aryl or heteroaryl group; and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims. Also provided are patient packs, pharmaceutical kits and packs and compositions containing the combinations, methods for preparing the combinations and their use in combination therapy as anticancer agents.

  该发明提供了一种组合物，包括一个辅助化合物（例如一个、两个或更多个辅助化合物）和具有蛋白激酶B抑制活性的式（I）化合物：其中A是含有1至7个碳原子的饱和碳氢链连接基团，连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子，其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代；连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基，前提是当羟基存在时，不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，且当酮基存在时，位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是单环或双环碳环或杂环基团；R是芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了患者包装、药物配套和包装以及含有这些组合物的组合物、制备这些组合物的方法以及它们作为抗癌剂的联合治疗中的用途。

表征谱图