2,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙醛 | 7450-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙醛
• 英文名称: heptafluoroisobutyraldehyde
• 英文别名: 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propanal
• CAS: 7450-64-8
• 化学式: C₄HF₇O
• 分子量: 198.04
• InChiKey: YONMYGSGTFAPIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  20-26 °C
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙醛 在 氢氟酸 、 氯 作用下， 200.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以97.2%的产率得到perfluoroisobutyryl fluoride
  参考文献：
  名称：

  胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法

  摘要：

  本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。

  公开号：

  CN114014782A
• 作为产物：
  描述：

  七氟异丁酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  一种全氟腈类化合物的制备方法

  摘要：

  本申请属于全氟腈类化合物合成技术领域。本申请提供了一种全氟腈类化合物的制备方法，是由带有亚磺酰胺基团的全氟亚胺类化合物发生分解反应制备得到的。反应过程中无需剧毒试剂以及昂贵金属催化剂参与，也避免了采用剧烈的高温条件，制得目标产物的化学收率高、稳定性好。本申请的合成路线是一条绿色、经济的制备路线，具有操作简单，合成路线短，原料廉价易得，制备条件安全实用，适用性广的优点，能够实现全氟腈类化合物工业化生产的需要。

  公开号：

  CN111848442A

文献信息

• 一种全氟腈类化合物的制备方法
  申请人：广东电网有限责任公司电力科学研究院

  公开号：CN111848442A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本申请属于全氟腈类化合物合成技术领域。本申请提供了一种全氟腈类化合物的制备方法，是由带有亚磺酰胺基团的全氟亚胺类化合物发生分解反应制备得到的。反应过程中无需剧毒试剂以及昂贵金属催化剂参与，也避免了采用剧烈的高温条件，制得目标产物的化学收率高、稳定性好。本申请的合成路线是一条绿色、经济的制备路线，具有操作简单，合成路线短，原料廉价易得，制备条件安全实用，适用性广的优点，能够实现全氟腈类化合物工业化生产的需要。
• 胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法
  申请人：化学与精细化工广东省实验室

  公开号：CN114014782A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。