2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚盐酸盐 | 20522-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚盐酸盐
• 中文别名: 2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚盐酸
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole;hydrochloride
• CAS: 20522-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 208.691
• InChiKey: VNAOGYKTNRGMRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >230 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 溶解度：
  >31.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚盐酸盐 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚环化中型环的对映选择性合成

  摘要：

  吲哚环化中型环化合物的不对称合成是通过铱催化的烯丙基脱芳构化/逆曼尼希/水解级联反应开发的。该反应条件温和，底物范围广。在最佳条件下，各种七元、八元或九元环化合物都可以得到良好的收率和出色的对映选择性。通过原位还原捕获脱芳构化中间体来支持所提出的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02678
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2(5h)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物及其用途。本发明具体公开了一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三环类化合物对HDAC尤其是HDAC6具有很好的抑制作用，并具有较好的选择性，还能够抑制多种肿瘤细胞的增殖；

  公开号：

  CN113121527A

文献信息

• Novel Compound - 827
  申请人：Dossetter Alexander Graham

  公开号：US20090012077A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂，包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。
• 芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109928971A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
• Synthesis of 8-substituted tetrahydro-γ-carbolines
  作者：Alexandre Bridoux、Laurence Goossens、Raymond Houssin、Jean-Pierre Héanichart

  DOI：10.1002/jhet.5570430308

  日期：2006.5

  The Fischer reaction is applied to the synthesis of 8-substituted tetrahydro-γ-carbolines with electron-donating or electron-withdrawing groups, using catalytic or thermal methods. The reaction conditions must be varied according to the nature of the N 1 substituent of the piperidone. The best results are observed when a releasing group is present on the arylhydrazine and a benzyl substituent on the

  使用催化或热方法，将Fischer反应应用于具有供电子或吸电子基团的8-取代的四氢-γ-咔啉的合成。反应条件必须根据哌啶酮的N 1取代基的性质而变化。当芳基肼上的释放基团和哌啶酮的氮上的苄基取代基存在时，观察到最好的结果。在软酸性条件下观察到带有取代基的咔啉的形成；在其他情况下，反应在ended水平结束或没有发生。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDOINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDOINDOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005095397A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to tetrahydropyridoindole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds.

  本发明涉及四氢吡啶并吲哚衍生物及其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、包含其中一种或多种化合物的药物组合物以及包括给予该化合物的治疗方法。
• Tetrahydropyridoindole derivatives
  申请人：Fecher Anja

  公开号：US20070191416A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to tetrahydropyridoindole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds.

  本发明涉及四氢吡啶吲哚衍生物及其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、包含其中一种或多种化合物的药物组合物和包括给予这些化合物的治疗方法。