2,3,4,6-四氟苯甲酰氯 | 123016-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四氟苯甲酰氯
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrafluorobenzoyl chloride
• 英文别名: 2,4,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
• CAS: 123016-51-3
• 化学式: C₇HClF₄O
• mdl: MFCD03001171
• 分子量: 212.531
• InChiKey: UYKQDVFTGGRFEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-97°C 61mm
• 闪点：
  94-97°C/61mm
• 稳定性/保质期：
  避免光、明火及高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN3265
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四氟苯甲酰氯 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 paraffin 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5,7,8-trifluoro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. Part XVI. Imidazo- and Triazoloquinolones as Antibacterial Agents. Synthesis and Structure-Activity Relationships.

  摘要：

  合成了4, 5-二取代的6-环丙基-6, 9-二氢-9-氧代-1H-咪唑-(30-32)和三唑并[4, 5-f]喹啉-8-羧酸(33-35)从5, 6-二氨基喹诺酮25开始。咪唑并喹诺酮30-32的体外抗菌活性等于或优于相应的三唑并喹诺酮类似物33-35。至于C-5取代基，氟原子是H、F和Cl这三个基团中最有利的。在制备的化合物中，4-(环氨基)-5-氟-咪唑并喹诺酮31a-d对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出有效且均衡的抗菌活性。还详细研究了 C-4 取代基（环状氨基）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2123
• 作为产物：
  描述：

  四氟异酞酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3,4,6-四氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents. Part XVI. Imidazo- and Triazoloquinolones as Antibacterial Agents. Synthesis and Structure-Activity Relationships.

  摘要：

  合成了4, 5-二取代的6-环丙基-6, 9-二氢-9-氧代-1H-咪唑-(30-32)和三唑并[4, 5-f]喹啉-8-羧酸(33-35)从5, 6-二氨基喹诺酮25开始。咪唑并喹诺酮30-32的体外抗菌活性等于或优于相应的三唑并喹诺酮类似物33-35。至于C-5取代基，氟原子是H、F和Cl这三个基团中最有利的。在制备的化合物中，4-(环氨基)-5-氟-咪唑并喹诺酮31a-d对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出有效且均衡的抗菌活性。还详细研究了 C-4 取代基（环状氨基）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2123

文献信息

• Oxo quinoline derivatives
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05013841A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  A quinoline derivative of the formula ##STR1## wherein Z is an amino group or a halogen atom, and R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an ester thereof and a salt of the derivative or the ester and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful as antibacterial agents.

  一种喹啉衍生物的化学式为##STR1##，其中Z是氨基团或卤素原子，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同，每个代表氢原子或具有1至5个碳原子的较低烷基基团，以及其酯和衍生物的盐和其制备方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，并可用作抗菌剂。
• [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020163816A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物，以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
• [EN] METHOD FOR INHIBITING TRYPANSOMA CRUZI<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE TRYPANSOMA CRUZI
  申请人：UNIV HOWARD

  公开号：WO2013016661A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  In its broadest aspect, a method for treating a mammalian patient at risk or suffering from a disease caused by a kinetoplastid parasite comprises administering to such subject an effective kinetoplasticidal amount of an imido-substituted 1,4- naphthoquinone to inhibit the kinetoplastid. In an important aspect, a method of inhibiting Trypanosoma cruzi comprises administering to a patient for prophylaxis or to a patient in need of treatment an antitrypanosomal effective amount of an imido-substituted 1 A-naphthoquinone.

  在其最广泛的方面，一种治疗受威胁或患有由原生质体寄生虫引起的疾病的哺乳动物患者的方法包括向该受试者施用有效的威力质体杀灭剂量的亚胺取代的1,4-萘醌以抑制威力体。在一个重要方面，一种抑制克氏锥虫的方法包括向需要预防或治疗的患者施用亚胺取代的1 A-萘醌的抗克氏锥虫有效量。
• [EN] METHODS FOR TREATING LEISHMANIASIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA LEISHMANIOSE
  申请人：UNIV HOWARD

  公开号：WO2013074930A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods are provided to inhibit proliferation of Leishmania parasites, and in particular Leishmania donovani with imido-substituted 1,4-naphthoquinones, including novel compounds. Administering an imido-substituted 1,4-naphthoquinone can be used to provide prophylaxis or treatment to a patient in need of treatment against leishmaniasis disease.

  提供了一种方法来抑制利什曼原虫（Leishmania）的增殖，特别是对利什曼东非原虫（Leishmania donovani）使用带有亚胺取代的1,4-萘醌类化合物，包括新颖的化合物。给予亚胺取代的1,4-萘醌类化合物可以用于为需要治疗利什曼病的患者提供预防或治疗。
• Synthesis, Microwave-Assisted Polymerization, and Polymer Properties of Fluorinated 2-Phenyl-2-oxazolines: A Systematic Study
  作者：Matthias Lobert、Hanneke M. L. Thijs、Tina Erdmenger、Rebecca Eckardt、Christoph Ulbricht、Richard Hoogenboom、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/chem.200800671

  日期：2008.11.17

  present a detailed systematic study of the synthesis and ability of fluorinated 2-phenyl-2-oxazolines to undergo polymerization. The synthesis of these compounds is based on a two-step procedure that gives the desired 2-oxazolines in moderate-to-good yields. All the compounds were fully characterized by IR and NMR ((1)H, (13)C, and (19)F) spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. The

  我们目前对氟化2-苯基-2-恶唑啉的合成及其进行聚合的能力进行详细的系统研究。这些化合物的合成是基于两步法进行的，该过程以中等至良好的产率提供了所需的2-恶唑啉。所有化合物均通过IR和NMR（（1）H，（13）C和（19）F）光谱，质谱和元素分析充分表征。随后将2-恶唑啉用作活性阳离子开环聚合（CROP）的单体，微波辐射为热源（T = 140摄氏度），硝基甲烷为溶剂，甲苯磺酸甲酯为引发剂。聚合反应的线性一阶动力学图伴随分子量随转化率和低多分散指数（PDI）值（通常低于1）线性增加。30）表示活性聚合机理。所得的聚合速率通常反映出对氟取代基的量特别是苯环的邻氟取代基的存在或不存在的强烈敏感性。分离所有聚合物并通过尺寸排阻色谱法和MALDI-TOF质谱法表征。最后，通过使用差示扫描量热法，热重分析和接触角测量对选定的聚合物性能进行了详细研究，从而得出了结构-性质关系。尽管聚合物的热性质主要受邻