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2,3,4-三甲基-5-己烯-3-醇 | 28638-29-1

中文名称
2,3,4-三甲基-5-己烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
2,3,4-trimethyl-5-hexen-3-ol
英文别名
CH2CHCH(CH3)C(CH3)(i-C3H7)OH;2,3,4-trimethyl-hex-5-en-3-ol;2,3,4-trimethylhex-5-en-3-ol
2,3,4-三甲基-5-己烯-3-醇化学式
CAS
28638-29-1
化学式
C9H18O
mdl
MFCD00060916
分子量
142.241
InChiKey
MXUVULIBGSLKGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000

SDS

SDS:6ab98ff843a97a91cbf06161e8dda938
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-三甲基-5-己烯-3-醇三正丁基甲氧基锡 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Preparation of n-Bu(in3)SnCH(in2)CHCH(CH3) and n-Bu2(Cl)SnCH2CHCH(CH3) by elimination reactions of alkoxides of the type n-Bu2(X)SnOC(CH3)(i-C3H7)(CH3)CHCH2 (X = n-Bu and Cl)
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)94655-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Miginiac,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1077 - 1083
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reversible crotylstannation of carbonyl compounds. Crotylstannation ability of Bu3-nClnSnCH2CHCHCH3 (n = 0, 1, 2) compounds towards acetone and benzaldehyde and 13C NMR characterization
    作者:Alessandro Gambaro、Daniele Marton、Valerio Peruzzo、Giuseppe Tagliavini
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84584-2
    日期:1981.1
    synthesized by means of transalkoxylation between Bu3-nCInSn(OMe) compounds and threo/erithro-2,3,4-trimethyl-5-hexen-3-ol. Under the conditions used the elimination occurs stereospecifically and with complete allylic rearrangement. The ability of the organostannoxy compounds to yield crotyl butylchlorotins via elimination increases in the order, Bu3Sn—O—C < Bu2ClSn—O—C < BuCI2Sn—O—C. In the addition
    巴豆锡烷基化反应:已发现是可逆的。化合物反式/顺式Bu 3- n Cl n SnCH 2 CH = CHCH 3(n = 0,1,2)是通过有机锡氧基化合物,Bu 3 - n Cl n Sn-OC(Me )的消除反应制备的。)(i-Pr)CH(Me)CH = CH2,它是通过Bu 3- n CI n Sn(OMe)化合物与苏/二甲苯基之间的烷氧基化反应合成的-2,3,4-三甲基-5-己烯-3-醇。在所使用的条件下,消除是立体定向的,并且具有完整的烯丙基重排。有机锡氧基化合物通过消除而产生巴豆基丁基氯锡的能力按以下顺序增加,即Bu 3 Sn-OC = <Bu 2 ClSn-OC = <BuCl 2 Sn-OC =。在加成反应中,反应性增加的顺序是Bu 3 SnCrot
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrated σ-bonded organometallic cations in organic synthesis
    作者:Donatella Furlani、Daniele Marton、Giuseppe Tagliavini、Michele Zordan
    DOI:10.1016/0022-328x(88)89088-0
    日期:1988.3
  • Peruzzo, V.; Tagliavini, G., Inorganica Chimica Acta
    作者:Peruzzo, V.、Tagliavini, G.
    DOI:——
    日期:——
  • GAMBARO A.; MARTON D.; PERUZZO V.; TAGALIAVINI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 2, 191-196
    作者:GAMBARO A.、 MARTON D.、 PERUZZO V.、 TAGALIAVINI G.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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