2,3,5,6-四甲基苯硫醇 | 14786-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2,3,5,6-四甲基苯硫醇
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethylthiophenol
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetramethylbenzenethiol
• CAS: 14786-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• mdl: MFCD06342772
• 分子量: 166.287
• InChiKey: LSBHSNREDVBEMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C
• 沸点：
  261.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基苯硫醇 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 1-methyl-1-phenyl-2-<1'-(2,3,5,6-tetramethylphenylthio)ethyl>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf; Harms, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 2, p. 183 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基苯磺酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,3,5,6-四甲基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  聚合中的双型改性剂。一、各种二硫化物在苯乙烯本体聚合中的行为

  摘要：

  具有双型结构的改性剂作为将反应性基团赋予聚合物链末端的最高可能分数的手段而受到关注。比较了各种二硫化物和其他双类化合物（一些带有反应性基团）作为低转化率本体苯乙烯聚合中的改性剂的有效性，并研究了它们的裂解机制。伯硫醇的烷基二硫化物的转移常数太低，即使在硫 - 硫键附近的碳上被取代，对这项工作也不感兴趣。芳基二硫化物证明具有更高的转移常数，并且在每个环上用适当的基团取代提供了增加转移常数和引入所需基团的方法。已经非常确定地表明，芳基二硫化物裂解从而将一半的分子赋予聚合物的每一端。这通过分析包含各种类型端基（羧基、氨基、萘基和苯并噻唑基）的宽分子量范围的苯乙烯聚合物的端基浓度并在可能的情况下与用含有相似基团的硫醇改性的聚合物进行比较来证明。聚合在 25、50 和 75°C 下进行。使用某些双型化合物以及正硫醇和叔硫醇表明，如果转移常数高，活化能非常小，并且仅在转移常数低时才开始达到显着水平。这

  DOI：

  10.1002/pol.1955.120178407

文献信息

• Organic Semiconductor Material
  申请人：Miyata Yasuo

  公开号：US20110087034A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A dihydroindacene compound represented by the following formula (1): wherein R 1 is identical or different from each other, and each denotes a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, alkynyl which may be substituted, alkoxy which may be substituted, alkylthio which may be substituted, aryl which may be substituted, aryloxy which may be substituted, or the like; R 2 to R 5 are identical or different from each other, and each denote a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, or the like; p is 0, 1, or 2; and ring structures A and B are identical or different from each other, and each denote a benzene ring which may be substituted, a thiophene ring which may be substituted, or the like.

  一种二氢吲哚嗪化合物，其由以下式（1）表示：其中R1彼此相同或不同，各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基、可被取代的烷氧基、可被取代的烷硫基、可被取代的芳基、可被取代的芳氧基等；R2至R5彼此相同或不同，各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基等；p为0、1或2；环结构A和B彼此相同或不同，各自表示可被取代的苯环、可被取代的噻吩环等。
• Models for the iron-sulfur protein rubredoxin: the use of sterically hindered thiolate ligands to stabilize [Fe(SR)4]1− complexes; some considerations of the structure of the [Fe(S-Cys)4] centers in oxidized rubredoxins
  作者：Michelle Millar、Joe F. Lee、Timothy O'Sullivan、Stephen A. Koch、Ronald Fikar

  DOI：10.1016/0020-1693(96)04924-9

  日期：1996.2

  Abstract Sterically hindered aromatic thiolate ligands have been used to synthesize the first examples of [FeIII(SR)4]1− complexes with monodentate ligands. The reaction of FeCl3 with 4 equiv. of lithium 2,3,5,6-tetramethylbenzenethiolate, Li[S-2,3,5,6-Me4C6H], lithium 2,4,6-triisopropylbenzenethiolate, Li[S-2,4,6-i-Pr3CC6H2] and the appropriate cation gives high yields of [Et4N][Fe(S-2,3,5,6-Me4C6H)4]

  摘要立体位阻芳族硫醇盐配体已用于合成具有单齿配体的[FeIII（SR）4] 1-配合物的第一个实例。FeCl 3与4当量的反应。2,3,5,6-四甲基苯硫醇锂，Li [S-2,3,5,6-Me4C6H]，2,4,6-三异丙基苯硫醇锂，Li [S-2,4,6-i-Pr3CC6H2]并且适当的阳离子可产生高产率的[Et4N] [Fe（S-2,3,5,6-Me4C6H）4]（1）和[Ph4P] [Fe（S-2,4,6-i-Pr3C6H2） 4]，分别为（2）。化合物1和2通过X射线衍射在结构上表征，给出晶体学参数：对于1，四角形空间群I 4，a = b = 12.366（2），c = 16.352（4）A，V = 2500 A 3，Z = 2; 对于2，三斜空间组P 1，a = 14.709（2）；b = 20.928（5）；c ＝ 13.901（2）A，α＝ 90.97（3）°，β＝ 105.43（3）°，γ＝
• PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN OLIGOMER
  申请人：NABIKA Masaaki

  公开号：US20070027350A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A process for producing an olefin oligomer, which comprises the steps of (1) contacting a transition metal compound with a compound represented by the formula, R 1 R 2 A-G-AR 3 R 4 , to produce a contact product (i), (2) contacting an alumoxane compound with an organoaluminum compound to produce a contact product (ii), and (3) contacting the contact product (i), the contact product (ii), and an olefin with one another, wherein A is a nitrogen atom, a phosphorus atom, an arsenic atom or an antimony atom; G is a divalent group; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently of one another a hydrocarbyl group, a halogenated hydrocarbyl group, an oxygen-containing hydrocarbyl group, a sulfur-containing hydrocarbyl group, a selenium-containing hydrocarbyl group, or a tellurium-containing hydrocarbyl group.

  一种生产烯烃寡聚物的方法，包括以下步骤：(1)将过渡金属化合物与由公式R1R2A-G-AR3R4表示的化合物接触，以产生接触产物(i)；(2)将铝氧烷化合物与有机铝化合物接触，以产生接触产物(ii)；(3)将接触产物(i)、接触产物(ii)和烯烃相互接触，其中A为氮原子、磷原子、砷原子或锑原子；G为二价基团；R1、R2、R3和R4分别独立地为烃基、卤代烃基、含氧烃基、含硫烃基、含硒烃基或含碲烃基。
• Reactions of the technetium(V) phenylimido complex [TcX3(NPh)(PPh3)2] with aromatic thiolate ligands (where X=Cl, Br)
  作者：Terrence Nicholson、Jessica Cook、Alan Davison、Alun G. Jones

  DOI：10.1016/0020-1693(93)03778-9

  日期：1994.4

  of 998 m/z, which corresponds to (R3NH)2[Tc(NPh)(DMBT)4]}+ and 868 m/z which corresponds to (R3NH)[Tc(NPh)(DMBT)4]}+. The reaction of the Tc(V) complex [TcCl3(NPh)(PPh3)2] with the tetradentate phosphinetrithiol ligand [P(C6H4-o-SH)3], and a proton scavenger in methanol gives the neutral Tc(III) complex [Tc(PPh3)(PS3)]. The FAB(+) mass spectrum of this complex shows the parent ion of 716 m/z and the

  摘要KTcO4与三苯基膦和1-乙酰基-2-苯基肼在甲醇中与HBr的反应生成了Tc（V）苯基亚氨基配合物[TcBr3（NPh）（PPh3）2]，类似于已发表的与HCl的反应。苯基亚氨基配合物与未取代的苯酚和质子清除剂（R3N）在甲醇中反应，以极好的收率得到Tc（V）羰基配合物（R3NH）[TcO（SPh）4]。该络合物的红外光谱显示与v（Tc = O）相关的936 cm-1处的吸收。Tc（V）络合物[TcCl3（NPh）（PPh3）2]与四倍过量的空间受阻硫醇2,3,5,6-四甲基苯硫醇（TMBTH）和质子海绵反应，得到Tc（ V）复合物[Tc（NPh）（TMBT）3（PPh3）]。该络合物的红外光谱显示在1100 cm-1处的吸收，与v（TcN）相关。该物种的正模式快速原子轰击质谱显示出广泛的碎片分布图，包括947 m / z的碎片，该碎片对应于母离子[Tc（NPh）（TMBT）3（PPh3）]
• The Reactions of R2Ga−GaR2 and R2In−InR2 [R = CH(SiMe3)2] with Protic Reagents: Substituent Exchange versus Cleavage of the Element−Element Bond
  作者：Werner Uhl、Rene Graupner、Ingo Hahn、Thomas Spies、Walter Frank

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<355::aid-ejic355>3.0.co;2-h

  日期：1998.3

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4) (1) with a Ga−Ga single bond and the corresponding diindane(4) 2 with an In−In single bond were treated with different protic reagents: tert-Butyl alcohol did not react with 1 at all, while phenol gave a mixture of unknown products, which could not be separated. The more acidic pentafluorophenol did not react as an acid, but C−F bonds were cleaved to

  具有 Ga-Ga 单键的四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）（1）和具有 In-In 单键的相应二茚满（4）2 用不同的质子试剂处理：叔丁醇没有完全与 1 反应，而苯酚得到未知产物的混合物，无法分离。酸性更强的五氟苯酚不会作为酸反应，但 C-F 键被裂解，几乎定量地形成二聚体 (R2GaF)25，其特征在于晶体结构测定。水和 1 产生二聚二烷基氢氧化镓 6。 Ga-Ga 键也通过 1 与 durylthiophenol（duryl = 2,3,5,6-四甲基苯基）的反应裂解，得到两种主要产物：R2Ga(SDuryl) 7和 RGa(SDuryl)28。相反，螯合酸二苯甲酰甲烷通过取代基交换反应，随着两个等价物的发布。双（三甲基甲硅烷基）甲烷对于 1 的每个分子式单元，形成 9，其中保留了 Ga-Ga 键，并且每个螯合 1,3-二苯基-1,3-丙二酮配体在末端位置仅与一个键合Ga原子，产率超过80%。与起始化合物四烷基二镓