2,3-二氟-6-甲基苯甲醛 | 949026-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-6-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2,3-difluoro-6-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 5,6-difluoro-2-methyl-benzaldehyde；2,3-Difluoro-6-methylbenzaldehyde
• CAS: 949026-74-8
• 化学式: C₈H₆F₂O
• 分子量: 156.132
• InChiKey: PRHQFSYRNHHSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,3-二氟-6-甲基苯甲醛 、 乙酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,3-difluoro-6-methyl-phenyl)-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20090163512A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以57.5%的产率得到2,3-二氟-6-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式的螺环吲哚酮衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070213341A1

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。
• [EN] MULTI-TARGETED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES MULTI-CIBLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2018048969A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present disclosure provides methods of treating neurodegenerative diseases, peripheral inflammatory conditions, cancers, or parasitic diseases in a subject, comprising administering to the subject a compound of Formula (I), (II), (III), and/or (IV):(I), (II), (III), (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X. R1-R8, R21-R28. R31-R38, and R41-R48 are as defined herein.

  本公开提供了治疗受试者的神经退行性疾病、外周炎症性疾病、癌症或寄生虫病的方法，包括向受试者施用式(I)、(II)、(III)和/或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)或其药学上可接受的盐，其中X、R1-R8、R21-R28、R31-R38和R41-R48如本文所定义。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20080188506A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  There are provided spiroindolinones of the formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了公式为的螺吡喃酮及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。
• 3,3′-spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08076482B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein X, Y, W, W′, V, V′, V″, R1, R2 and R3 are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下的化合物，或其药学上可接受的盐或酯： 其中X、Y、W、W′、V、V′、V″、R1、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂的效用。
• TETRAHYDROPYRANOCHROMENE GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Wu Wen-Lian

  公开号：US20110236400A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are novel gamma secretase inhibitors of the formula. Also disclosed are methods of inhibiting gamma-secretase, methods of treating neurodegenerative diseases, and methods of treating Alzheimer's Disease. Also disclosed are processes for preparing alkenes in one reaction step using a mixture of an aldehyde (or ketone) and an alkyl substituted with two electron withdrawing groups, and reacting the mixture with: (a) a sulfonyl halide (e.g., a sulfonyl chloride) and a basic tertiary amine, or, (b) a sulfonyl anhydride and a basic amine, or (c) an aryl-C(O)-halide and a basic tertiary amine, or (d) an aryl-C(O)—O—C(O)-aryl and a basic tertiary amine, or (e) an heteroaryl-C(O)-halide and a basic tertiary amine, or (f) a heteroaryl-C(O)—O—C(O)-heteroaryl and a basic tertiary amine.

  本发明涉及一种新型伽马分泌酶抑制剂的公开。还公开了抑制伽马分泌酶的方法、治疗神经退行性疾病的方法和治疗阿尔茨海默病的方法。还公开了一种使用醛（或酮）和烷基取代的两个电子提取基团的混合物，在一步反应中制备烯烃的方法，并将该混合物与：（a）磺酰卤化物（例如磺酰氯）和碱性三级胺反应，或（b）磺酰酐和碱性胺反应，或（c）芳基-C（O）-卤和碱性三级胺反应，或（d）芳基-C（O）-O-C（O）-芳基和碱性三级胺反应，或（e）杂环芳基-C（O）-卤和碱性三级胺反应，或（f）杂环芳基-C（O）-O-C（O）-杂环芳基和碱性三级胺反应。