2,3-二氟-6-甲氧基苯甲腈 | 221202-34-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-6-甲氧基苯甲腈
• 中文别名: 2,3-二氟-6-甲氧基苯腈
• 英文名称: 2,3-difluoro-6-methoxybenzonitrile
• CAS: 221202-34-2
• 化学式: C₈H₅F₂NO
• mdl: MFCD04116019
• 分子量: 169.131
• InChiKey: AOINHYTZCDVZGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-82℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P280
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-6-甲氧基苯甲腈 在 N-甲基吡咯烷酮 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-{[3-amino-7-fluoro-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  吲唑芳基磺酰胺作为变构CC趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了一系列吲唑芳基磺酰胺，并作为人CCR4拮抗剂进行了研究。含甲氧基或羟基的是更有效的吲唑C4取代基。在C5，C6或C7处只容忍少数人，优选C6类似物。最有效的N 3取代基是5-氯噻吩-2-磺酰胺。具有α-氨基-3-[（甲基氨基）酰基]-基团的N 1间位取代的苄基是最有效的N 1取代基。强碱性氨基在体内的口服吸收率低。诸如吗啉之类的碱性较低的类似物具有良好的口服吸收。但是，它们的间隙也很高。在两个物种中吸收最强的化合物是类似物6（GSK2239633A），已被选择进行进一步开发。芳基磺酰胺拮抗剂在表示为位点II的细胞内变构位点结合CCR4。对两个吲唑磺酰胺片段的X射线衍射研究表明，在活性构象中存在重要的分子内相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm301572h

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hodgson Simon Teanby

  公开号：US20100216860A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  吲唑化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel benzamidoxime derivatives, intermediates and processes for their preparation, and their use as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20030120085A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Benzamidoxime derivatives of the formula I 1 where R 1 is difluoromethyl or trifluoromethyl R 2 is hydrogen or fluorine R 3 is C 1 -C 4 -alkyl which may be substituted by cyano, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -haloalkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl R 4 is phenyl-C 1 -C 6 -alkyl which may carry one or more substitutents selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy and C 1 -C 4 -haloalkoxy on the phenyl ring, or is thienyl-C 1 -C 4 -alkyl which may carry one or more substituents selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy and C 1 -C 4 -haloalkoxy on the thienyl ring, or is pyrazolyl-C 1 -C 4 -alkyl which may carry one or more substituents selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy and C 1 -C 4 -haloalkoxy on the pyrazole ring, are prepared, and intermediates for their preparation and their use as fungicides are described.

  本发明涉及一种Benzamidoxime衍生物，其化学式为I1，其中：R1为二氟甲基或三氟甲基；R2为氢或氟；R3为C1-C4烷基，该烷基可以被氰基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基所取代；R4为苯基-C1-C6烷基，该苯基可以在苯环上携带一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基中的一种或多种取代基，或为噻吩基-C1-C4烷基，该噻吩基可以在噻吩环上携带一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基中的一种或多种取代基，或为吡唑基-C1-C4烷基，该吡唑基可以在吡唑环上携带一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基中的一种或多种取代基。本发明还涉及制备这些化合物的中间体以及它们作为杀真菌剂的用途。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08304446B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Indazole化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有此类化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Pyrazole derivatives used as CCR4 receptor antagonists
  申请人：Hobbs Heather

  公开号：US08357716B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Indazole化合物，制备它们的过程，可用于这些过程的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Pyrazole Derivatives Used as CCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Hobbs Heather

  公开号：US20120015932A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Indazole化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。