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2,3-二氟-6-甲氧基苯酚 | 186306-70-7

中文名称
2,3-二氟-6-甲氧基苯酚
中文别名
2,3-丁二酮一肟
英文名称
2,3-difluoro-6-methoxyphenol
英文别名
——
2,3-二氟-6-甲氧基苯酚化学式
CAS
186306-70-7
化学式
C7H6F2O2
mdl
MFCD04116024
分子量
160.12
InChiKey
HDQMXTCQIQIJFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44-47℃
  • 沸点:
    195.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909500000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H318,H302,H335,H315

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氟-6-甲氧基苯酚caesium carbonate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (S)-9-(2-chloro-4-(2,3-difluoro-6-methoxyphenoxy)benzoyl)-2-(methoxymethyl)-2-methyl-1,2,4,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[3,4-b]pyrazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] AROYL SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR AROYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途。具体地,本发明的芳甲酰取代的三环化合物具有式(C)结构,其作为BTK抑制剂,具有活性高,选择性好且毒副作用低等优点。
    公开号:
    WO2022063101A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛间氯过氧苯甲酸Disodium;sulfite 在 ice 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate四氢呋喃甲醇sodium methylate盐酸乙酸乙酯 、 silica gel 、 n-hexane-n hexane ethyl acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.33h, 以to give the title compound (1.7 g)的产率得到2,3-二氟-6-甲氧基苯酚
    参考文献:
    名称:
    FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供一种化合物,可用作预防或治疗与性激素依赖性疾病或类似疾病的药剂。即,本发明提供以下通式(I)所表示的融合杂环衍生物,包含其制药组合物、药用等。在式(I)中,环A表示5-成员环状不饱和碳氢化合物或5-成员杂芳基;RA表示卤素、烷基、烯基、炔基、羧基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基甲酰基或类似物;环B表示芳基或杂芳基;RB表示卤素、烷基、羧基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基甲酰基或类似物;E1和E2表示氧原子或类似物;U表示单键或烷基;X表示由Y表示的基团、—SO2—Y、—O—(烷基)-Y、—O-Z中的基团,其中Y表示氨基或类似物;Z表示环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基或类似物;或类似物。
    公开号:
    US20090325900A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE 1 (SCD1)
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014086704A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.
    该发明涉及一种具有化学式(I)及其药学上可接受的盐的化合物。此外,本发明涉及制造和使用化学式(I)化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。化学式(I)的化合物是SCD1抑制剂,可能在治疗癌症方面有用。
  • Cephalosporins
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US05712266A1
    公开(公告)日:1998-01-27
    A syn isomer in (R) or (S) form or a mixture thereof of a compound of the formula ##STR1## syn isomer, in the (R) or (S) form or in the form of an (R,S) mixture, in the form of an internal salt or their salts with organic or mineral acids wherein the substituents are defined as in the application having anti-bacterial properties.
    化合物的同构体,为(R)或(S)形式或两者混合形式的同构体,化合物的结构式如下:##STR1## 同构体,为(R)或(S)形式或(R,S)混合形式的内盐形式或其与有机或无机酸的盐,其中取代基的定义如申请书所述,具有抗菌特性。
  • SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE
    公开号:US20150307463A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外,本发明还涉及制造和使用公式(I)的化合物的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)的化合物是SCD1抑制剂,可能有助于治疗癌症。
  • POLYURETHANE, POLYURETHANE PRODUCTION METHOD, CONDUCTIVE PASTE COMPOSITION, CONDUCTIVE WIRE, AND METHOD FOR PRODUCING CONDUCTIVE WIRE
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP4001336A1
    公开(公告)日:2022-05-25
    A polyurethane contains a weakly acidic functional group having a pKa of 5 to 11. Thus, the present invention provides: a conductive paste composition for forming a stretchable conductive wire which varies slightly in electric conductivity at the time of elongation and shrinkage; and a polyurethane for providing the composition.
    聚氨酯含有 pKa 值为 5 至 11 的弱酸性官能团。因此,本发明提供了:一种用于形成可拉伸导电线的导电浆料组合物,该导电浆料组合物在拉伸和收缩时导电率略有不同;以及一种用于提供该组合物的聚氨酯。
  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1939204B3
    公开(公告)日:2022-08-24
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