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2,3-二氢-1H-吲哚-4-甲胺 | 918864-94-5

中文名称
2,3-二氢-1H-吲哚-4-甲胺
中文别名
4-氨甲基异吲哚啉
英文名称
Indolin-4-ylmethanamine
英文别名
2,3-dihydro-1H-indol-4-ylmethanamine
2,3-二氢-1H-吲哚-4-甲胺化学式
CAS
918864-94-5
化学式
C9H12N2
mdl
——
分子量
148.208
InChiKey
DHTDBDXPQYYLTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-1H-吲哚-4-甲胺N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    The present invention discloses a protein degrader such as a GSPT1 degrader and use thereof, particularly use in the prevention and/or treatment of diseases.
    公开号:
    WO2023237116A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢-1H-吲哚-4-甲腈盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以10.81 %的产率得到2,3-二氢-1H-吲哚-4-甲胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    The present invention discloses a protein degrader such as a GSPT1 degrader and use thereof, particularly use in the prevention and/or treatment of diseases.
    公开号:
    WO2023237116A1
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文献信息

  • Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    申请人:Zhang Xiaojun
    公开号:US20070003539A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘酰衍生物:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂,可用作药物。
  • 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP3224258B1
    公开(公告)日:2019-08-14
  • US7456195B2
    申请人:——
    公开号:US7456195B2
    公开(公告)日:2008-11-25
  • [EN] PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINAMIDE ET PYRIDYLGLYCINAMIDE UTILES EN TANT QUE ANTICOAGULANTS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007002313A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W1, Y, Z, R7, R8, R9, and R11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
    [FR] La présente invention a trait à des dérivés de phénylglycinamide de formule (I) ou (IV), dans lesquelles les variables W, W1, Y, Z, R7, R8, R9, et R11 sont tels que définis dans la description; ou un stéréoisomère, tautomère, sel, solvate, ou prodrogue pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de facteur VIIa qui peuvent être utilisés en tant que médicaments.
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