2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯 | 159634-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4'-哌啶]-1'-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-oxo-spiro[1H-indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4’-piperidine]-1‘-carboxylate；1'-tert-butyloxycarbonyl-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]；tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate；spiro[indan-1-one-3,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；t-butyl 3-oxo-2,3-dihydrospiro(indene-1,4'-piperidine)-1'-carboxylate；1'-(tert-butoxycarbonyl)-spiro[indane-3,4'-piperidine]-1-one；1'-(tert-butyloxycarbonyl)-spiro-(indan-1-one,4'-piperidine)；N-t-butoxycarbonyl-spiro[(3-indanone)-1,4'-piperidine]；1'-t-butoxycarbonyl-spiro(1-indanone-3,4'-piperidine)；tert-butyl 3-oxospiro[2H-indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 159634-59-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: OWYHAYAJHNQBGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  439.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  -20℃，干燥，冷冻

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and activity of spiroindane growth hormone secretagogues

  摘要：

  The synthesis and activities of a series of spiroindane growth hormone secretagogues is reported. Modification of the benzylic position of the spiroindane has resulted in a dramatic increase in potency resulting in subnanomolar peptidomimetic growth hormone secretagogues. In vivo data demonstrating the good oral activity of these analogs is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00075-9
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc spiroindane 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Modulators of muscarinic receptors

  摘要：

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20080015179A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。
• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108332A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD l in mammals.Formula (I).

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。
• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110034455A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。