2,3-二氢-6-苯并呋喃甲醇 | 1083168-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢-6-苯并呋喃甲醇
• 中文别名: 6-羟甲基-2,3-二氢苯并呋喃
• 英文名称: (2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)methanol
• 英文别名: 2,3-dihydro-6-benzofuranmethanol；2,3-dihydro-1-benzofuran-6-ylmethanol
• CAS: 1083168-69-7
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: DLJJSKTZKULLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-6-苯并呋喃甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到6-(chloromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 2,3-二氢-6-苯并呋喃甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Orally active ghrelin receptor inverse agonists and their actions on a rat obesity model
  作者：Bitoku Takahashi、Hideaki Funami、Takehiko Iwaki、Hiroshi Maruoka、Makoto Shibata、Makoto Koyama、Asako Nagahira、Yoshiyuki Kamiide、Satomi Kanki、Yoshiyuki Igawa、Tsuyoshi Muto

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.05.047

  日期：2015.8

  A series of 2-alkylamino nicotinamide analogs was prepared as orally active ghrelin receptor (ghrelinR) inverse agonists. Starting from compound 1, oral bioavailability was improved by modifying metabolically unstable sites and reducing molecular weight. Brain-permeable compound 33 and compound 24 with low brain permeability were tested in rat models of obesity; 30 mg/kg of compound 33 suppressed weight

  制备一系列2-烷基氨基烟酰胺类似物作为口服活性生长素释放肽受体（ghrelinR）反向激动剂。从化合物1开始，通过修饰代谢不稳定的位点并降低分子量，改善了口服生物利用度。在肥胖症的大鼠模型中测试了具有低脑通透性的脑通透性化合物33和化合物24；30 mg / kg的化合物33抑制了体重增加。PK / PD分析显示，ghrelinR反向激动剂的抗肥胖作用取决于他们的大脑浓度。
• Modulators of CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US08969386B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导疾病的方法。
• MODULATORS OF CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20150031708A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导的疾病的方法。
• Method of preparing a composition containing hygromycin A and epi-hygromycin
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1369490A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  A method of preparing a composition containing hygromycin A and epi-hygromycin, wherein the ratio of hygromycin A to epi-hygromycin is at least 10:1, which comprises fermenting Streptomyces hygroscopicus in media having a pH less than 6.9 at a temeperature ranging from 25°C to 35°C.

  一种制备含百日咳霉素 A 和表-百日咳霉素的组合物的方法，其中百日咳霉素 A 与表-百日咳霉素的比例至少为 10:1，该方法包括在 pH 值小于 6.9 的培养基中，在 25°C 至 35°C 的温度范围内发酵吸湿链霉菌。
• A Hydrogen Evolution Catalyst [Co2O2] Metallacycle Enables Regioselective Allene C(sp2)‐H Functionalization
  作者：Yating Liang、Jiayi Feng、Huilong Li、Xiaoli Wang、Ying Zhang、Weigang Fan、Sheng Zhang、Man‐Bo Li

  DOI：10.1002/anie.202400938

  日期：2024.4.8

  fuels the development of synthetic chemistry. Structurally well-defined [Co2O2] metallacycle complexes are developed as robust hydrogen evolution catalysts, unlocking the regioselective allene C(sp2)-H functionalization. A broad range of simple allenes are readily upgraded to synthetically useful allenols with unconventional chemoselectivity, high regioselectivity, good functional group tolerance, and

  能源化学推动了合成化学的发展。结构明确的[Co 2 O 2 ]金属环配合物被开发为强大的析氢催化剂，解锁了区域选择性丙二烯C(sp 2 )-H功能化。多种简单的丙二烯很容易升级为合成有用的丙二烯醇，具有非常规的化学选择性、高区域选择性、良好的官能团耐受性和温和的条件。