氯桥酸酐 | 115-27-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯桥酸酐
• 中文别名: 海特酸酐；1,4,5,6,7,7-六氯-5-降冰片烯-2,3-二甲酸酐；氯茵酸酐；氯菌酸酐；六氯降冰片烯二酸酐
• 英文名称: 1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo<2.2.1>hept-2-ene-5,6-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: 1,4,5,6,7,7-hexachloro-5-norbornene-2,3-dicarboxylic acid anhydride；hexachlorobicyclo<1,2,2>heptenedicarboxylic anhydride；1,4,5,6,7,7-hexachloro[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride；1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo-(2.2.1)-5-heptene-2,3-dicarboxylic anhydride；1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo(2.2.1)-5-heptene-2,3-dicarboxylic anhydride；chlorendic anhydride；1,7,8,9,10,10-hexachloro-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 115-27-5
• 化学式: C₉H₂Cl₆O₃
• mdl: MFCD00080438
• 分子量: 370.831
• InChiKey: FLBJFXNAEMSXGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-239 °C(lit.)
• 沸点：
  486.58°C (rough estimate)
• 密度：
  1,73 g/cm3
• 蒸气密度：
  13 (vs air)
• LogP：
  -1.59-1.39 at 20-25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  Fine white crystals
• 溶解度：
  In water, 0.086 mg/L @ 25 °C /Estimated/
• 蒸汽压力：
  5.5X10-7 mm Hg @ 25 °C /Estimated/
• 稳定性/保质期：
  白色结晶状物质。其溶解度（g/100g）如下：苯中为40.4，已烷中为4.5，丙酮中为127.0，四氯化碳中为6.7，微溶于水并会水解成氯桥酸。应注意避免吸入其粉尘，并防止粉尘粘在皮肤上。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。喘息。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Wheezing. Shortness of breath.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。灼热感。

Redness. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧的感觉。

Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

氯丙烯酸酐的药代动力学在4只雄性和8只雌性Holzman白化大鼠中进行了评估，这些大鼠通过灌胃单次摄入了14C-氯丙烯酸酐，剂量分别为3.65（第1组：2只雌性）、4.00（第2组：4只雌性）、5.55（第3组：2只雌性）或3.62 mg/kg（第4组：4只雄性）。在给药后1、4、8、17、24、48、72和96小时，从接受4 mg/kg剂量的雌性大鼠中抽取血液。在第1、3和4组大鼠中，每天收集尿液和粪便。分别在处理后的17、96、192和192小时处死动物，并切除选定的组织。无论性别如何，主要的排泄途径是粪便，给药剂量的70%在前72小时内被排出。只有10%的给药剂量通过尿液排出。在192小时后，任何组织中的最大残留物都小于0.1 mg/kg，脂肪（0.121 mg/kg）和肝脏（0.296 mg/kg）除外。氯丙烯酸酐的血药浓度在给药后1小时达到峰值，并在96小时显著下降。氯丙烯酸酐的吸收遵循双室开放模型。第一个室被认为包括血液和选定的组织，它们迅速达到平衡，而第二个室包括脂肪，平衡缓慢，被认为是一个深层储库。

The pharmacokinetics of chlorendic anhydride was evaluated in 4 male and 8 female Holzman's albino rats that ingested 14C-chlorendic anhydride via gavage in a single dose of 3.65 (Group 1: 2 females), 4.00 (Group 2: 4 females), 5.55 (Group 3: 2 females) or 3.62 mg/kg (Group 4: 4 males). Blood was drawn from females treated with 4 mg/kg at 1, 4, 8, 17, 24, 48, 72 and 96 hr after dosing. Urine and feces were collected daily in the Group 1, 3 and 4 rats. Animals were sacrificed 17, 96, 192 and 192 hr, respectively, after treatment, and selected tissues were excised. Regardless of sex, the primary route of excretion was the feces, 70% of the administered dose being eliminated within the first 72 hr. Only 10% of the administered dose was eliminated in the urine. After 192 hr, the maximum residues present in any tissue were <0.1 mg/kg, with the exception of the fat (0.121 mg/kg) and liver (0.296 mg/kg). The blood concentration of chlorendic anhydride peaked 1 hr after dosing and was significantly decreased by 96 hr. The absorption of chlorendic anhydride followed the two-compartment open model. The first compartment was suggested to consist of the blood and selected tissues which equilibrated rapidly, while the second compartment consisted of the fat which was slow in equilibrating and considered a deep reservoir.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S25,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R45,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  1759
• RTECS号：
  RB9080000
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H351,H373,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4,5,6,7,7-六氯-5-降冰片烯-2,3-二甲酸酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chlorendic anhydride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
H351 怀疑致癌。
H373 长期或反复接触可能损害器官。
H412 对水生生物有害并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 + P312 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chlorendic anhydride
别名
: C9H2Cl6O3
分子式
: 370.83 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorendic anhydride
化学文摘登记号(CAS 115-27-5 <= 100 %
No.) 204-077-3
EC-编号 607-101-00-4
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 235 - 239 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
266.5 - 322 °C 在 1,013 hPa - OECD测试导则103
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
0.499 g/l 在 20 °C - 微溶
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 1.39 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 2,336 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 1 h - > 203 mg/l
LD50 经皮 - 家兔 - 雄性和雌性 - 10,000 - 20,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 回复突变试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
重复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - > 226 mg/kg
化学物质毒性作用登记: RB9080000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 LC50 - Oncorhynchus mykiss (虹鳟) - 422 mg/l - 96 h
对藻类的毒性 静态试验 EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata - 97.2 mg/l - 72 h
方法: OECD测试导则201
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害并具有长期持续影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色结晶。熔点为231-235℃。溶解度（g/100g）：在苯中为40.4，在已烷中为4.5，在丙酮中为127.0，在四氯化碳中为6.7，微溶于水并水解成氯桥酸。

用途
氯桥酸酐和氯桥酸均为反应型阻燃剂，适用于不饱和聚酯、聚氨酯及环氧树脂，并用作环氧树脂固化剂。由该品固化的环氧树脂制品的热变形温度约为180℃，耐药性良好；氯桥酸也作为染料中间体、杀虫剂以及织物阻燃剂。

生产方法
由六氯环戊二烯与顺酐反应而得。将这两种物质按1：1.1的摩尔比混合在溶剂氯苯中，在140-145℃下反应7-8小时后，将反应产物加入水中水解，在70℃时得到的氯桥酸成为油状液体；加热至96-97℃使之与水混溶，冷却后形成含一结晶水的氯桥酸（Het acid[115-28-6]）。若以热水及稀乙酸进行结晶，一水合物经100-105℃干燥，即得氯桥酸酐。

类别
有毒物质

毒性分级
中毒

急性毒性
口服：大鼠 LD50: 2300 毫克/公斤；小鼠 LD50: 2400 毫克/公斤

刺激数据
眼睛：兔 100 毫克，重度

可燃性危险特性
热分解产生有毒氯化物烟雾

储运特性
库房低温通风干燥

灭火剂
水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯桥酸酐 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,4,7,8-tetrachlorobicyclo<2.2.2>oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid dianhydride
  参考文献：
  名称：

  Mamedov, S. A.; Kuliev, A. B.; Akhmedov, Sh. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1972 - 1973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRO COMPOUNDS AND METHOD FOR THE REMOVAL OF NITROGEN DIOXIDE
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1099684A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  In the invented process for producing a nitro compound, an organic substrate and nitrogen dioxide are reacted in the presence of oxygen or are reacted in a molar ratio of nitrogen dioxide to the organic substrate of less than 1 to yield a corresponding nitro compound. The reaction may be performed in the presence of N-hydroxyphthalimide or other imide compounds. Such organic substrates include (a) aliphatic hydrocarbons, (b) alicyclic hydrocarbons, (c) non-aromatic heterocyclic compounds each having a carbon atom on a ring, which carbon atom is bonded to a hydrogen atom, (d) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to an aromatic ring, and (e) compounds each having a carbon-hydrogen bond at the adjacent position to a carbonyl group. This process can efficiently nitrate an organic substrate even under relatively mild conditions.

  在制备硝基化合物的发明过程中，有机底物和二氧化氮在氧气存在下反应，或者在二氧化氮与有机底物的摩尔比小于1的情况下反应，以产生相应的硝基化合物。该反应可以在N-羟基邻苯二甲酰亚胺或其他亚酰胺化合物存在下进行。这样的有机底物包括(a) 脂肪烃，(b) 脂环烃，(c) 非芳香杂环化合物，每个环上的碳原子与氢原子相结合，(d) 每个化合物在芳香环旁边位置具有碳氢键，以及(e) 每个化合物在酮基旁边位置具有碳氢键。这个过程可以在相对温和的条件下有效地对有机底物进行硝化。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021077119A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括粉末和固体配方，以及用于治疗人类和动物感染的方法。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTOAMORCEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015036910A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are oxime ester compounds which have specific benzo (unsaturated 5-membered ring)-carbonyl group and their use as photoinitiators in photopolymerizable compositions, in particular in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  披露的是具有特定苯并（不饱和五元环）-羰基基团的肟酯化合物及其作为光聚合组合物中的光引发剂的使用，特别是在显示应用的抗蚀剂配方中，例如液晶显示（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。

表征谱图