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2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3-b]吡啶-7-腈 | 1261365-28-9

中文名称
2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3-b]吡啶-7-腈
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-[1,4]dioxan[2,3-b]pyridine-7-carbonitrile:
英文别名
2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-7-carbonitrile
2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3-b]吡啶-7-腈化学式
CAS
1261365-28-9
化学式
C8H6N2O2
mdl
——
分子量
162.148
InChiKey
PEUMBPSFICEIOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-[1,4]二恶英[2,3-b]吡啶-7-腈 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以9.23 g的产率得到2,3-二氢-1,4-二恶英并[2,3-b]吡啶-7-羧酸
    参考文献:
    名称:
    一种2, 3-二氢-1, 4-二氧代[2,3-b]吡啶-7- 羧酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸的制备方法,包括以下步骤:将7‑溴‑2,3‑二氢[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶溶于溶剂中,加入氰化试剂反应得到2,3‑二氢‑[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶‑7‑甲腈;将制备得到的2,3‑二氢‑[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶‑7‑甲腈在碱性溶液中水解,得到2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸。本发明首次合成2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸,为医药中间体的制备和应用提供基础;本发明的2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸的制备方法,反应步骤短,收率高,操作简便,适于大规模生产。
    公开号:
    CN110156805B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种2, 3-二氢-1, 4-二氧代[2,3-b]吡啶-7- 羧酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸的制备方法,包括以下步骤:将7‑溴‑2,3‑二氢[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶溶于溶剂中,加入氰化试剂反应得到2,3‑二氢‑[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶‑7‑甲腈;将制备得到的2,3‑二氢‑[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶‑7‑甲腈在碱性溶液中水解,得到2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸。本发明首次合成2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸,为医药中间体的制备和应用提供基础;本发明的2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸的制备方法,反应步骤短,收率高,操作简便,适于大规模生产。
    公开号:
    CN110156805B
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文献信息

  • 一种2, 3-二氢-1, 4-二氧代[2,3-b]吡啶-7- 羧酸的制备方法
    申请人:南京合巨药业有限公司
    公开号:CN110156805B
    公开(公告)日:2020-12-11
    本发明公开了一种2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸的制备方法,包括以下步骤:将7‑溴‑2,3‑二氢[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶溶于溶剂中,加入氰化试剂反应得到2,3‑二氢‑[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶‑7‑甲腈;将制备得到的2,3‑二氢‑[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吡啶‑7‑甲腈在碱性溶液中水解,得到2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸。本发明首次合成2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸,为医药中间体的制备和应用提供基础;本发明的2,3‑二氢‑1,4‑二氧代[2,3‑b]吡啶‑7‑羧酸的制备方法,反应步骤短,收率高,操作简便,适于大规模生产。
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