2,3-二氢噌啉-4(1H)-酮盐酸盐 | 137195-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-二氢噌啉-4(1H)-酮盐酸盐
• 英文名称: 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocinnoline hydrochloride
• 英文别名: 2,3-Dihydro-4(1H)-cinnolinone hydrochloride；2,3-Dihydrocinnolin-4(1H)-one hydrochloride；2,3-dihydro-1H-cinnolin-4-one;hydrochloride
• CAS: 137195-33-6
• 化学式: C₈H₈N₂O*ClH
• 分子量: 184.625
• InChiKey: VLVHGNUUHYJMMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢噌啉-4(1H)-酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methylcinnolin-2-ium-4-olate
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Szadowska, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 6, p. 406 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Cinnolinol hydrochloride 在 溶剂黄146 、 锌 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 以60%的产率得到2,3-二氢噌啉-4(1H)-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US20040097490A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES, AND USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND ANTIBACTERIALS
  申请人：Musicki Branislav

  公开号：US20070191312A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其通式为(I)，以及它们的酸盐或碱盐。该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
• Heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as β-lactamase inhibitors and antibacterials
  申请人：——

  公开号：US07365071B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and β-lactamase inhibitors.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其一般式为(I)，以及它们与碱或酸的盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
• GROSZKOWSKI, STEFAN;STANCZAK, ANDRZEJ, ACTA POL. PHARM., 46,(1989) N, C. 320-326
  作者：GROSZKOWSKI, STEFAN、STANCZAK, ANDRZEJ

  DOI：——

  日期：——
• US7365071B2
  申请人：——

  公开号：US7365071B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• Novel heterocyclic compounds, preparation process and intermediates, and use as medicaments, in particular as B-lactamase inhibitors and antibacterials
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040097490A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I) and to their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to processes and to intermediates for the preparation of these compounds, and to their use as medicaments, in particular as antibacterials and &bgr;-lactamase inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的过程和中间体，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂。