2,3-二氨基-5-三氟甲基吡啶 | 107867-51-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基-5-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-2,3-pyridinediamine
• CAS: 107867-51-6
• 化学式: C₆H₆F₃N₃
• mdl: MFCD10696252
• 分子量: 177.129
• InChiKey: RNSZENVDZWTPPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-三氟甲基吡啶 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-trifluoromethyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one, trifluoroacetic salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE

  摘要：

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。

  公开号：

  WO2004035549A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,3-二氨基-5-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USES

  摘要：

  该发明涉及新型杂环化合物，用于制备治疗与组织胺4受体的各种功能相关的疾病的药物。特别是，所述药物适用于治疗炎症性疾病、过敏、疼痛、鼻息肉、鼻炎、慢性鼻窦炎、鼻塞、鼻痒、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣、湿疹、瘙痒、瘙痒皮肤、荨麻疹、特发性慢性荨麻疹、硬皮病、结膜炎、角膜结膜炎、眼部炎症、干眼症、心脏功能障碍、心律失常、动脉粥样硬化、多发性硬化、炎症性肠病（包括结肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、炎症性疼痛、神经痛、骨关节炎疼痛、自身免疫性甲状腺疾病、免疫介导（也称为I型）糖尿病、红斑狼疮、术后粘连、前庭障碍和癌症的药物治疗。

  公开号：

  US20140315888A1

文献信息

• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。
• Anti-ulcerative imidazopyridine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04920129A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  The invention relates to an imidazopyridine compound of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkynyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.4 is amino or acylamino, R.sup.5 is hydrogen; lower alkyl which may be substituted by halogen, halogen; nitro; amino; acylamino; esterified carboxy; or N,N-di(lower)alkylsufamoyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of ulcers.

  该发明涉及以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为较低的烷基，R.sup.4为氨基或酰胺基，R.sup.5为氢；较低的烷基，可能被卤素取代，卤素；硝基；氨基；酰胺基；酯化羧基；或N，N-二(较低)烷基磺酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Ho Pil Su

  公开号：US20140315888A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds useful in preparing drugs for treatment of diseases associated with various functions of the histamine 4 receptor. Especially, the said drugs are useful for treatment of inflammatory diseases, allergy, pain, nasal polyps, rhinitis, chronic sinusitis, nasal congestion, nasal itch, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, eczema, pruritus, itchy skin, urticaria, idiopathic chronic urticaria, scleroderma, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, ocular inflammation, dry eye, cardiac dysfunction, arrhythmia, atherosclerosis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (including colitis, Crohn's disease, ulcerative colitis), inflammatory pain, neuropathic pain, osteoarthritic pain, autoimmune thyroid disease, immune-mediated (also known as type I) diabetes, lupus, post-operative adhesions, vestibular disorders and cancer.

  该发明涉及新型杂环化合物，用于制备治疗与组织胺4受体的各种功能相关的疾病的药物。特别是，所述药物适用于治疗炎症性疾病、过敏、疼痛、鼻息肉、鼻炎、慢性鼻窦炎、鼻塞、鼻痒、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣、湿疹、瘙痒、瘙痒皮肤、荨麻疹、特发性慢性荨麻疹、硬皮病、结膜炎、角膜结膜炎、眼部炎症、干眼症、心脏功能障碍、心律失常、动脉粥样硬化、多发性硬化、炎症性肠病（包括结肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、炎症性疼痛、神经痛、骨关节炎疼痛、自身免疫性甲状腺疾病、免疫介导（也称为I型）糖尿病、红斑狼疮、术后粘连、前庭障碍和癌症的药物治疗。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE FOR PEST CONTROL THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION POUR LA LUTTE CONTRE LES RAVAGEURS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012086848A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A fused heterocyclic compound the formula (1) : wherein A1 represents -NR8-, and the like; A2 represents a nitrogen atom, and the like; A3 represents a nitrogen atom, and the like; R1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group X, and the like; R2, R3, R4, and R5 are same or different and represent independently a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, and the like; R6 and R7 are same or different and represent independently a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group X, and the like; R8 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group W, and the like; n represents 0, 1 or 2. The compound has an excellent activity of controlling pests.

  一种融合的杂环化合物，其化学式（1）：其中A1代表-NR8-等；A2代表一个氮原子等；A3代表一个氮原子等；R1代表一个C1-C6链烃基，可选地具有来自X组的一个或多个原子或基团等；R2、R3、R4和R5相同或不同，独立地代表一个C1-C6链烃基，可选地具有一个或多个卤素原子等；R6和R7相同或不同，独立地代表一个C1-C6链烃基，可选地具有来自X组的一个或多个原子或基团等；R8代表一个C1-C6链烃基，可选地具有来自W组的一个或多个原子或基团等；n代表0、1或2。该化合物具有优异的控制害虫活性。