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2,3-二氯-1-苯基-1-丙酮 | 213382-05-9

中文名称
2,3-二氯-1-苯基-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
2,3-dichloropropiophenone
英文别名
1-(2,3-dichlorophenyl)propan-1-one
2,3-二氯-1-苯基-1-丙酮化学式
CAS
213382-05-9
化学式
C9H8Cl2O
mdl
——
分子量
203.068
InChiKey
RMIJMXPBQBQCHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯-1-苯基-1-丙酮 生成 2-methyl-6,7-dichloro-1-indanone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of preparing substituted indanones
    摘要:
    从公式I的茚酮或公式Ia的茚酮与偶联组分反应,制备公式II的茚酮或从公式Ia的茚酮制备公式IIa的茚酮的方法。
    公开号:
    US06492539B1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2011045344A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.
    本发明涉及具有以下通式(I)的化合物:(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途,尤其是作为抗癌剂。
  • Organic compounds
    申请人:Bruce Ian
    公开号:US20100035874A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    There are described pyrazolo[5.1-b]oxazole derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.
    描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子(CRF1)受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。
  • CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
    申请人:Yu Chung-Shan
    公开号:US20110306668A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.
    本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
  • Novel imidazole compound and use thereof
    申请人:Murai Takayuki
    公开号:US20070113930A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    A water-based composition for treating copper or copper alloy surface for lead-free soldering, the composition comprising a compound represented by general formula (1): wherein R 1 is hydrogen or methyl, and either R 2 and R 3 represent chlorine and R 4 and R 5 represent hydrogen, or R 2 and R 3 represent hydrogen and R 4 and R 5 represent chlorine.
    一种用于无铅焊接处理铜或铜合金表面的水基组合物,该组合物包括由通式(1)表示的化合物: 其中R1为氢或甲基,且R2和R3表示氯,R4和R5表示氢,或者R2和R3表示氢,R4和R5表示氯。
  • COMPOUNDS
    申请人:Baeschlin Daniel Kaspar
    公开号:US20090192138A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The invention provides novel deazaxanthine and deazahypoxanthine compounds. The compounds may be useful in the therapy of diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.
    本发明提供了新型的脱氮黄质和脱氮次黄嘌呤化合物。这些化合物可用于治疗与二肽基肽酶-IV(DPP-IV)有关的疾病和病况。
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