2,3-二甲基-2-戊烯 | 10574-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,3-二甲基-2-戊烯
• 中文别名: 2,3,4-三甲基-2-丁烯；乙基三甲基乙烯；2,3-二甲-2-戊烯；3,4-二氟苯硼酸
• 英文名称: 2,3-dimethylpent-2-ene
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-penten-(2)；2,3-dimethyl-2-pentene；2,3-Dimethyl-2-penten；2,3-Dimethyl-pent-2-en
• CAS: 10574-37-5
• 化学式: C₇H₁₄
• mdl: MFCD00027048
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: WFHALSLYRWWUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -118.27°C
• 沸点：
  94.85°C
• 密度：
  0.7234
• LogP：
  3.682 (est)
• 蒸汽压力：
  50.22 mmHg
• 大气OH速率常数：
  1.03e-10 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  715.5;712.8;712;714;710;712;713;711;712.2;713;713;717;712;706;705;708;710.5;712;713;703;712

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-Dimethyl-2-pentene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
吸入危险 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P331 不要诱发呕吐。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H14
分子式
: 98.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-17 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
已知此物质或混合物会引起人类呼吸器官的毒性危险或者必须把它当作人类呼吸毒性危害物。
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 如果服入有呼吸危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3295 国际海运危规: 3295 国际空运危规: 3295
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际海运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际空运危规: Hydrocarbons, liquid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-戊烯 生成 2,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Edgar; Calingaert; Marker, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-3,3-dimethyl-pent-1-ene 在 1-萘磺酸,4-溴- 作用下， 生成 2,3-二甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Nasarow, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Anti-Markovnikov Oxidation of Allylic Amides to Protected β-Amino Aldehydes
  作者：Jia Jia Dong、Emma C. Harvey、Martín Fañanás-Mastral、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja510163w

  日期：2014.12.10

  directly from protected allylic alcohols via palladium-catalyzed autotandem reactions, and the application of this method to the synthesis of β-peptide aldehydes is described. From a mechanistic perspective, we demonstrate that tBuOH acts as a nucleophile in the reaction and that the initially formed tert-butyl ether undergoes spontaneous loss of isobutene to yield the aldehyde product. Furthermore, tBuOH

  描述了从烯丙胺或线性烯丙醇制备 N-保护的 β-氨基醛的一般方法。在这里，在环境条件下，在 tBuOH 中实现了 Pd(II) 催化的 N-保护烯丙基胺与苯醌的氧化，对抗马尔科夫尼科夫醛产物具有出色的选择性，并且完全保留了烯丙基碳上的构型。该方法显示出广泛的底物范围，并且可以耐受一系列保护基团。此外，β-氨基醛可以通过钯催化的自串联反应直接从受保护的烯丙醇中获得，并描述了该方法在β-肽醛合成中的应用。从机理上看，我们证明 tBuOH 在反应中充当亲核试剂，并且最初形成的叔丁基醚经历异丁烯的自发损失以产生醛产物。此外，tBuOH 可以按化学计量使用，从而拓宽反应的溶剂范围。伯醇和仲醇不会发生消除，从而可以分离出缩醛，随后可以将其水解为相应的醛产物。
• Thermal reaction of (CH₃)₂C=C(CH₃)₂ in the presence of di-tert-butyl peroxide; reactions of the radicals ˙CH₃, (CH₃)₃C˙C(CH₃)₂ and (CH₃)₂C=C(CH₃)˙CH₂
  作者：T Körtvélyesi、L Seres

  DOI：10.1051/jcp/1996930253

  日期：——

  A study of the thermal reaction of (CH_{3)2C=C(CH3)2 (23DMB2) in the presence of di-t-butyl peroxide (PODBT) at 389-451 K yielded kinetic data on some reactions of the radicals ˙CH3, (CH3)3C˙C(CH3)2 (1122TMP˙) and (CH3)2C=C(CH3)˙CH2 (112TMA˙).The ratio of the cross-combination ratios of the radicals ϕ(112ΤΜΑ˙,1122ΤΜΡ˙)/ϕ(CΗ3,1122ΤΜΡ˙) and the rate constant for H-abstraction from 23DMB2 by ˙CH3 relative to that of the recombination reaction,˙CH3 + (CH3)2C=C(CH3)2 → СН4 + (СН3)2С=С(СН3)˙СН2 (4)2 ˙CH3 → C2H6 (7)have been determined. The values areϕ(1122TMP˙, 112ΤΜΑ˙)/ϕ˙CΗ3,1122TMP˙) = 0.9 ± 0.3log(k4/k7^{1/2) = (3.74 ± 0.21) - (36.3 ± 2.2)/Θwhere Θ = RT ln 10 and the units are dm3/2 mol-1/2 s-1/2 for k4/k71/2, and kJ mol-1 for the energy of activation.}}

  在二叔丁基过氧化物（PODBT）存在下，于 389-451 K 对 (CH_{3)2C=C(CH3)2 (23DMB2) 的热反应进行了研究，得出了自由基 ˙CH3 的一些反应的动力学数据、(CH3)3C˙C(CH3)2 (1122TMP˙) 和 (CH3)2C=C(CH3)˙CH2 (112TMA˙) 的一些反应的动力学数据。自由基 j(112ΤΜΑ˙,1122ΤΜΡ˙)/j(CΗ3、1122ΤΜΡ˙）和 ˙CH3 从 23DMB2 中萃取 H 的速率常数相对于重组反应的速率常数、˙CH3 + (CH3)2C=C(CH3)2 → СН4 + (СН4)(СН3)2С=С(СН3)˙СН2 (4)2 ˙CH3 → C2H6 (7) 已测定。其数值为j(1122TMP˙, 112ΤΜΑ˙)/j˙CΗ3,1122TMP˙) = 0.9 ± 0.3log(k4/k7^{1/2) = (3.74 ± 0.21) - (36.3 ± 2.2)/Θ 其中 Θ = RT ln 10，对于 k4/k71/2 ，单位为 dm3/2 mol-1/2 s-1/2，对于活化能，单位为 kJ mol-1。}}
• A comparison of the ene reactions of singlet oxygen and triazolinediones with alkyl substituted tetramethylethylenes.
  作者：Edward L. Clennan、Jaya J. Koola、Kristine A. Oolman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97164-8

  日期：1990.1

  The reactions of triazolinediones and singlet oxygen are compared in their reactivity towards a series of tetrasubstituted olefins. The different regiochemistries of these reactions are discussed.

  比较了三唑啉二酮和单线态氧对一系列四取代烯烃的反应性。讨论了这些反应的不同区域化学。
• Reactions of silacyclopropanes with 1,2-dipolar reagents: diazomethane and methylenetrimethylphosphorane
  作者：Dietmar Seyferth、Don P. Duncan、Hubert Schmidbaur、Peter Holl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82313-x

  日期：1978.10

  The reaction of diazomethane with hexamethyl-, 1,1,2,2,3-pentamethyl-2-ethyl- and 1,1,2,2,3-pentamethylsilirane in diethyl ether solution resulted in (formal) CH2 insertion into the SiC2 ring to give silacyclobutanes as products. The reaction of methylenetrimethylphosphorane with hexamethylsilirane produced a new phosphorus ylide, Me2CHCMe2SiMe2CHP+Me3.

  重氮甲烷与六甲基，1,1,2,2,3-五甲基-2-乙基和1,1,2,2,3-五甲基甲硅烷基在乙醚溶液中的反应导致CH2插入（正式）CH 2 SiC 2环产生硅环丁烷作为产物。亚甲基三甲基膦烷与六甲基甲硅烷基的反应生成了新的磷内酯Me 2 CHCMe 2 SiMe 2 CHP + Me 3。
• Steric and electronic effects on the conformations and singlet oxygen ene regiochemistries of substituted tetramethylethylenes. The origin of the geminal effect
  作者：Edward L. Clennan、Xiangning Chen、Jaya J. Koola

  DOI：10.1021/ja00169a030

  日期：1990.6

表征谱图