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2,3-二甲基呋喃并[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮 | 90196-41-1

中文名称
2,3-二甲基呋喃并[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮
中文别名
4-乙基-1-苯基-2,6,7-三氧杂二环[2.2.2]辛烷
英文名称
5,6-Dimethyl-pyrazin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid
英文别名
5,6-dimethyl-pyrazine-2,3-dicarboxylic acid anhydride;2,3-dimethyl-furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione;2,3-Dimethylfuro[3,4-B]pyrazine-5,7-dione
2,3-二甲基呋喃并[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮化学式
CAS
90196-41-1
化学式
C8H6N2O3
mdl
——
分子量
178.147
InChiKey
DEZSSEMIAAKOGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二甲基呋喃并[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate溶剂黄146 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种新型化合物及其药物组合物和用途
    摘要:
    本发明公开了一种新型化合物及其药物组合物和用途,所述新型化合物如式(I)所示,其中各取代基的定义详见说明书;该化合物可用于制备预防或治疗神经病变性疾病、心脑血管疾病的药物。#imgabs0#
    公开号:
    CN117343069A
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-Dimethyl-pyrazin-2,3-dicarbonsaeure-monomethylester 在 乙酸酐 作用下, 生成 2,3-二甲基呋喃并[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮
    参考文献:
    名称:
    Chlorination of 2,3-Dimethylpyrazine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01041a505
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文献信息

  • [EN] MARKER COMPOUNDS OF LEPTOSPERMUM HONEYS AND METHODS OF ISOLATION AND ASSAYING THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MARQUEURS DE MIELS DE LEPTOSPERMUM ET LEURS PROCÉDÉS D'ISOLEMENT ET DE DOSAGE
    申请人:COMVITA LTD
    公开号:WO2017099612A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Described herein are novel isolated compounds from Leptospermum honey and methods of assay thereof for use in the verification of the place of origin, authenticity and content of Leptospermum honeys such as mānuka honey. The inventors screened flower nectar and honeys of various floral types found in New Zealand to identify chemicals that were either unique to or in significantly higher concentrations in mānuka nectar and mono-floral mānuka honey compared to other predominantly mono-floral nectars and honeys. As a result of the screening exercise, the inventors discovered a marker compounds that could distinguish Leptospermum honey nectar and honey from other floral sources.
    本文描述了从Leptospermum蜂蜜中分离出的新颖化合物,以及用于验证Leptospermum蜂蜜的产地、真实性和含量的检测方法,例如麦卢卡蜂蜜。发明人筛选了新西兰发现的各种花蜜和蜂蜜,以确定那些化学物质在麦卢卡花蜜和单一花种麦卢卡蜂蜜中的浓度要么是独特的,要么比其他主要单一花种花蜜和蜂蜜中的浓度显著更高。通过这项筛选工作,发明人发现了一种可以区分Leptospermum蜂蜜花蜜和蜂蜜与其他花源的标记化合物。
  • Chromogenic compounds
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0192328A1
    公开(公告)日:1986-08-27
    A chromogenic pyrazine compound of formula: wherein X1 and X2, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, alkyl, optionally substituted alkyl, alkoxy, carboxyalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaromatic, optionally substituted aralkyl or dialkylamino, provided that both X1 and X2 are not both hydrogen at the same time; and A1 and A2, which may be the same or different, are each: (i) a heterocyclic ring system having an aryl group annellated through a conjugated nitrogen linkage; or (ii) a homocyclic aryl group having a substituent -NR1R2 wherein R, and R2 are separately hydrogen or an optionally substituted alkyl, aryl or aralkyl group or both R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are joined form a nitrogen-linked ring, provided that R1 and R2 are not both hydrogen at the same time.
    式中的致色吡嗪化合物: 其中X1和X2可以相同或不同,各自选自氢、烷基、任选取代的烷基、烷氧基、羧基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基或二烷基氨基,条件是X1和X2不能同时都是氢;A1和A2可以相同或不同,各自为 (i) 具有通过共轭氮连接环化的芳基的杂环系统;或 (ii) 具有取代基 -NR1R2 的均环芳基,其中 R1 和 R2 分别为氢或任选取代的烷基、芳基或芳烷基,或 R1 和 R2 与它们连接的氮原子一起形成氮连接环,但 R1 和 R2 不能同时为氢。
  • TSUDA, TADATAKA;YASUI, HIROYUKI;UEDA, HIROO, NIXON NOYAKU GAKKAJSI, 14,(1989) N, S. 241-243
    作者:TSUDA, TADATAKA、YASUI, HIROYUKI、UEDA, HIROO
    DOI:——
    日期:——
  • TSUDA, TADATAKA;OKAMOTO, TOMOHIRO;KURONO, HITOSHI;UEDA, HIROO, NIXON NOYAKU GAKKAJSI, 13,(1988) N 3, S. 437-442
    作者:TSUDA, TADATAKA、OKAMOTO, TOMOHIRO、KURONO, HITOSHI、UEDA, HIROO
    DOI:——
    日期:——
  • US5041547A
    申请人:——
    公开号:US5041547A
    公开(公告)日:1991-08-20
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