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2,3-环氧-2-甲基丁烷 | 5076-19-7

中文名称
2,3-环氧-2-甲基丁烷
中文别名
——
英文名称
trimethyloxirane
英文别名
2-methyl-2,3-epoxybutane;2,3-epoxy-2-methylbutane;2,2,3-trimethyloxirane;Oxirane, trimethyl-
2,3-环氧-2-甲基丁烷化学式
CAS
5076-19-7
化学式
C5H10O
mdl
MFCD00233698
分子量
86.1338
InChiKey
QPBYBLZYMNWGMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75 °C(lit.)
  • 密度:
    0.818 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    −4 °F
  • 保留指数:
    668;668;668;668;668.1;668.2;649
  • 稳定性/保质期:

    避免与不相容的材料、火源、湿空气或水分接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R11
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29109000
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 2
  • 储存条件:
    密封保存,应储存在阴凉、干燥的库房中。远离火源和易燃易爆区域。

SDS

SDS:0e40ec45e701538a58d1bac1f3a3775a
查看
1.1 产品标识符
: 2,3-Epoxy-2-methylbutane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-Methylbutylene-2-oxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Methylbutylene-2-oxide
别名
: C5H10O
分子式
: 86.13 g/mol
分子量
成分 浓度
2,3-Epoxy-2-methylbutane
-
化学文摘编号(CAS No.) 5076-19-7
EC-编号 225-784-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
75 °C - lit.
g) 闪点
-20 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.818 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 2,635 mg/kg
备注: 行为的:全身麻醉剂。 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 行为的:兴奋。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EK3860000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2,3-Epoxy-2-methylbutane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2,3-Epoxy-2-methylbutane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2,3-Epoxy-2-methylbutane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环氧化物的阳极行为:电极诱导的电子转移链异构化的条件
    摘要:
    在没有强亲核试剂的乙腈中,可以在阳极上观察到环氧化物的电催化异构化。比较了电化学诱导的异构化和由强酸引起的类似异构化。
    DOI:
    10.1039/c39820000387
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-甲基-2-丁醇 、 lead(II) oxide 作用下, 生成 2,3-环氧-2-甲基丁烷
    参考文献:
    名称:
    Krassuski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1902, vol. 34, p. 307
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Active and Robust Metalloporphyrin Catalysts for the Synthesis of Cyclic Carbonates from a Broad Range of Epoxides and Carbon Dioxide
    作者:Chihiro Maeda、Junta Shimonishi、Ray Miyazaki、Jun-ya Hasegawa、Tadashi Ema
    DOI:10.1002/chem.201600164
    日期:2016.5.4
    metalloporphyrins with quaternary ammonium bromides (nucleophiles) at the meta, para, or ortho positions of meso‐phenyl groups were synthesized as catalysts for the formation of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide under solvent‐free conditions. The meta‐substituted catalysts exhibited high catalytic performance, whereas the para‐ and ortho‐substituted catalysts showed moderate and low activity
    合成了在中间-苯基的间位,对位或邻位带有溴化季铵盐(亲核试剂)的双功能金属卟啉,作为在无溶剂条件下由环氧化物和二氧化碳形成环状碳酸酯的催化剂。该元取代的催化剂表现出较高的催化性能,而对-和邻位取代的催化剂分别表现出中等和低活性。DFT计算显示的优势起源元取代的催化剂,这可能会在使用中灵活的季铵阳离子元稳定催化过程中产生的各种阴离子的位置。锌(II)卟啉八个亲核体在间位位置显示出非常高的催化活性(转换数(TON)= 240 000在120℃下,转化频率(TOF)= 31 500 H机床-1在170℃下)在初始CO 2压力为1.7 MPa;即使在环境温度(20°C)的大气压CO 2压力(气球)下也能催化反应;并适用于广泛的基材,包括末端和内部环氧化物。
  • Oxidation Reactions Using Magnesium Monoperphthalate: A Comparison with<i>m</i>-Chloroperoxybenzoic Acid
    作者:Paul Brougham、Mark S. Cooper、David A. Cummerson、Harry Heaney、Nicola Thompson
    DOI:10.1055/s-1987-28153
    日期:——
    Magnesium monoperphthalate hexahydrate (MMPP), a newly developed reagent with high stability at ambient temperatures, has been shown to oxidise a wide range of substrates under mild conditions: the substrates include alkenes, ketones. sulphides and sulphoxides, pyridine, and dipotassium p-tolylpentafluorosilicate.
    六水合单过邻苯二甲酸镁(MMPP)是一种新开发的试剂,具有在室温下高度稳定的特性,已被证明能在温和条件下氧化多种底物,包括烯烃、酮、硫化物、亚砜、吡啶和二钾对甲苯基五氟硅酸盐。
  • Oxygen transfer reactions from an Oxaziridinium tetrafluoroborate salt to Olefins
    作者:Xavier Lusinchi、Gilles Hanquet
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00890-9
    日期:1997.10
    Oxaziridinium efficiently epoxidises olefins. It reacts as an electrophilic reagent and does not transfer its oxygen to deactivated double-bonds or carbonyl functions. Epoxidation of cyclic allylic acetates shows a remarkable diastereoselectivity leading to the syn isomer. We propose that the epoxidation reaction proceeds through a one-step process.
    恶嗪鎓有效地环氧化烯烃。它作为亲电子试剂反应,不会将其氧转移到失活的双键或羰基官能团上。环状烯丙基乙酸酯的环氧化显示出显着的非对映选择性,导致了顺式异构体。我们建议环氧化反应通过一个一步的过程进行。
  • Isolation of the key intermediates in the catalyst-free conversion of oxiranes to thiiranes in water at ambient temperature
    作者:Christian M. Kleiner、Luise Horst、Christian Würtele、Raffael Wende、Peter R. Schreiner
    DOI:10.1039/b820232j
    日期:——
    Herein we shed light on the mechanism of the reaction of epoxides with ammonium thiocyanate to give the corresponding thiiranes in water, and we present a computational mechanistic model for this highly useful reaction.
    本文揭示了环氧化物与硫氰酸铵在水溶液中反应生成相应硫杂环丙烷的机理,并为这一极其实用的反应提供了一个计算性机理模型。
  • Selective Reduction of Organic Compounds with Al-Methanesulfonyldiisobutylalane
    作者:Jin-Soon Cha、Min-Yeong Noh
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.04.840
    日期:2010.4.20
    system with high selectivity in organic synthesis. In general, the reagent is extremely mild, showing only reactivity toward aldehydes, ketones and epoxides. The reagent exhibits a unique reducing applicability in organic synthesis. Thus, the reagent can achieve a clean 1,2-reduction of α,β-unsaturated aldehydes and ketones to produce the corresponding allylic alcohols in 100% purity. In addition, the reagent
    ), 并对其在含有代表性官能团的选定有机化合物的还原中的还原特性进行了研究, 以找到一种在有机合成中具有高选择性的新还原体系。一般来说,该试剂非常温和,仅对醛、酮和环氧化物有反应性。该试剂在有机合成中表现出独特的还原适用性。因此,该试剂可以对α,β-不饱和醛和酮进行清洁的1,2-还原,生产出纯度为100%的相应烯丙醇。此外,该试剂在环氧化物的开环反应中表现出优异的区域选择性。最后,帝宝
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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