2,4,4,6-四溴-3-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 | 34946-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,4,6-四溴-3-甲基环己-2,5-二烯-1-酮
• 英文名称: 2,4,4,6-tetrabromo-3-methyl-cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,4,4,6-Tetrabrom-3-methyl-cyclohexa-2,5-dienon；2,5-Cyclohexadien-1-one, 2,4,4,6-tetrabromo-3-methyl-；2,4,4,6-tetrabromo-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 34946-83-3
• 化学式: C₇H₄Br₄O
• 分子量: 423.724
• InChiKey: PQGMBDQCEOLFTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4,6-四溴-3-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 生成 2,3,6-三溴对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Goldhahn, Osterreichische Chemiker-Zeitung, 1941, vol. 44, p. 244,246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以52%的产率得到2,4,4,6-四溴-3-甲基环己-2,5-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Landomycin的合成研究A.糖苷配基，Landomycinone原本指定的结构的合成以及结构的修改

  摘要：

  已经合成了最初提出的土地霉素的结构（2），即土地霉素A的糖苷配基，并且显示出与天然来源的土地霉素A的糖苷配基不同。2的合成具有铬卡宾5和炔烃6的Dötz苯环化反应，以及酚类萘醌20的分子内Michael型环化反应。提出天然兰霉素具有替代结构3，但是尝试通过异构酚酚萘醌38的迈克尔型环化来接近该结构是不成功的。

  DOI：

  10.1021/jo049426c

文献信息

• Denivelle; Fort, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 1550
  作者：Denivelle、Fort

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1886, vol. <2> 46, p. 278
  作者：Werner

  DOI：——

  日期：——
• Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 32 - 41
  作者：Brittain, Judith M.、Mare, Peter B. D. de la、Newman, Paul A.

  DOI：——

  日期：——
• Goldhahn, Osterreichische Chemiker-Zeitung, 1941, vol. 44, p. 244,245
  作者：Goldhahn

  DOI：——

  日期：——
• BRITTAIN J. M.; MARE P. B. D. DE LA; NEWMAN P. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 1, 32-41
  作者：BRITTAIN J. M.、 MARE P. B. D. DE LA、 NEWMAN P. A.

  DOI：——

  日期：——