2,4,6-三溴-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 | 39953-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,6-三溴-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮
• 英文名称: 2,4,6-tribromo-4-methylcyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,4,6-tribromo-4-methyl-cyclohexa-2,5-dienone；2,4,6-Tribrom-4-methyl-cyclohexa-2,5-dienon；1-Methyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4)；2,4,6-Tribrom-4-methyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on；2,4,6-Tribrom-4-methyl-cyclohexadien-2,5-on；2.4.6-Tribrom-4-methylcyclohexadienon；2,5-Cyclohexadien-1-one, 2,4,6-tribromo-4-methyl-；2,4,6-tribromo-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 39953-10-1
• 化学式: C₇H₅Br₃O
• 分子量: 344.828
• InChiKey: PTBMRVZPYNJHMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  349.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三溴-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 在 盐酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2'-amino-3-bromo-5-methyl-biphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Fries; Boeker; Wallbaum, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 509, p. 73,100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-三溴-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 32 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective bromination of polyenes by 2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone
  作者：Tadahiro Kato、Isao Ichinose

  DOI：10.1039/p19800001051

  日期：——

  4,6-Tetrabromocyclohexa-2,5-dienone (TBCO) liberates bromonium ion when treated with polyenes to form brominated products. The results of the reaction of TBCO with simple olefins are presented. The analogous bromo-ketones, 4-bromo-2,4,6-trichloro- and 2,4,6-tribromo-4-methyl-cyclohexa-2,5-dienone, (4) and (5) respectively, afford the same products (3a), (6), and (7) when treated with geranyl cyanide

  当用多烯处理形成溴化产物时，2,4,4,6-四溴环己基-2,5-二烯酮（TBCO）释放出溴离子。给出了TBCO与简单烯烃的反应结果。类似的溴代酮（4-溴-2,4,6-三氯-和2,4,6-三溴-4-甲基-环己-2,5-二烯酮）（4）和（5）分别提供相同的产品（3a），（6）和（7）用香叶基氰化物（1; R = CN）处理时。有证据表明二溴化物（3a）的形成可能是由于顺序反应。在十六烷基三甲基溴化铵的存在下，TBCO是在非常温和的条件下对多烯进行选择性溴化的极好试剂。
• UNIQUE HALOGEN-INDUCED CYCLIZATIONS, REAGENTS THEREFOR, AND COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20140243404A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This disclosure is related to halonium compounds useful for cyclization of polyenes, alkenoic acids, and alkenyl alkyl ethers, and halogenation of aromatic compounds. The synthesis of such halonium compounds, compounds made using such halonium compounds, and synthesis of natural compounds, including decalins, using the halonium compounds is also disclosed. A representative halonium compound of the disclosure is:

  本披露涉及有用于多烯环化、烯酸和烯基烷醚环化以及芳香族化合物卤代的卤化物化合物。披露了这种卤化物化合物的合成、使用这种卤化物化合物制备的化合物以及使用卤化物化合物合成天然化合物，包括蒎烯。本披露的代表性卤化物化合物为：
• Verfahren zur Anti-Limulus-Faktoren-unabhängien Bestimmung der Lipopolysaccarid- und/oder Lipid-A- und/oder Glukan-Reaktivität
  申请人：Stief, Thomas, Dr.

  公开号：EP1600775A2

  公开（公告）日：2005-11-30

  Beschrieben wird ein Anti-Limulus-Faktoren-unabhängiges Verfahren zum Erfassen von Lipopolysaccharid (LPS)- und/oder Lipid-A und/oder Glukan-Reaktivität in biologischen Flüssigkeiten mit Hilfe eines modifizierten Limulus-Tests. Anti-Limulus-Faktoren-Unabhängigkeit wird erreicht durch stark-oxidative Behandlung der Probe.

  本文介绍了一种不依赖于抗骤升因子的方法，该方法利用改良的骤升试验检测生物液体中的脂多糖（LPS）和/或脂质 A 和/或葡聚糖反应性。通过对样品进行强氧化处理，可实现抗酵母因子独立性。
• Fischer, Alfred; Henderson, George Narayanan, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1045 - 1052
  作者：Fischer, Alfred、Henderson, George Narayanan

  DOI：——

  日期：——
• FR2298950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——