2,4,6-三甲基苯甲酰氯 | 938-18-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride
• 英文别名: mesitylene-2-carboxylic acid chloride；2,4,6-trichlorobenzoyl chloride；mesitoyl chloride
• CAS: 938-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: UKRQMDIFLKHCRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-146 °C (60 mmHg)
• 密度：
  1.095 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  143-146°C/60mm
• LogP：
  2.42-3.65 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与氧化物、水分、碱以及活性金属直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  1760
• 海关编码：
  2916399090
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  II
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储于干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。应将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H11ClO
分子式
: 182.65 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 938-18-1
EC-编号 213-339-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对水和潮气敏感。 储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.095 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.885
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (2,4,6-Trimethylbenzoyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：无色液体。

用途：作为有机合成中间体，还用于塑胶和油墨的添加剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,4,6-三甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the Oxo and Related Reactions. VI. Experiments with Meta- and Para-Substituted Benzyl Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a032
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,4,6-三甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  邻吡唑基丙炔基羟胺作为合成药理化合物中的多功能中间体

  摘要：

  通过优化Pd/Cu催化的4-碘吡唑与2-丙炔-1-醇的交叉耦合反应，随后进行 Mitsunobu 转化与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，并经后续肼解，以良好产率得到了O-[(吡唑-4-基)-丙-2-炔基]-羟胺。这些化合物作为药物合成中间体的实用性，通过首次报道的 O-(2-丙炔基)-羟胺的分子内环化反应生成4,5-二氢异噁唑得以体现。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16768
• 作为试剂：
  描述：

  硝苯酚 、 thymine-acetic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 、 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以64%的产率得到1-tert-butoxycarbonylmethyl-O4-(o-nitrophenyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  携带5-溴尿嘧啶和5-甲基胞嘧啶的DNA-PNA嵌合体的合成和杂交特性。

  摘要：

  描述了5-溴尿嘧啶和5-甲基胞嘧啶肽核酸（PNA）单体的制备。这些PNA单体用于制备几种DNA-PNA嵌合体，并描述了它们的杂交特性。DNA-PNA嵌合体中5-甲基胞嘧啶取代胞嘧啶可增加双链体稳定性，而5-溴尿嘧啶取代胸腺嘧啶则可保持双链体稳定性。而且，研究了DNA-PNA嵌合体与双链DNA的结合以形成三重螺旋。与DNA相反，DNA-PNA嵌合体中5-甲基胞嘧啶和5-溴尿嘧啶的存在使三重螺旋不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00308-9

文献信息

• PCl₃-mediated transesterification and aminolysis of <i>tert</i>-butyl esters via acid chloride formation
  作者：Xiaofang Wu、Lei Zhou、Fangshao Li、Jing Xiao

  DOI：10.1177/1747519820987530

  日期：2021.5

  A PCl3-mediated conversion of tert-butyl esters into esters and amides in one-pot under air is developed. This novel protocol is highlighted by the synthesis of skeletons of bioactive molecules and gram-scale reactions. Mechanistic studies revealed that this transformation involves the formation of an acid chloride in situ, which is followed by reactions with alcohols or amines to afford the desired

  在空气中一锅中开发了PCl 3介导的叔丁基酯向酯和酰胺的转化。生物活性分子骨架的合成和克级反应突显了这种新颖的方案。机理研究表明，这种转化涉及原位形成酰氯，然后与醇或胺反应以提供所需的产物。
• N-[Diaminophosphinyl]arylcarboxamides
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04182881A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  A series of N-[diaminophosphinyl]arylcarboxamides are useful as inhibitors of the enzyme urease.

  一系列N-[二氨基磷酰基]芳基羧酰胺可作为酶尿素酶的抑制剂。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009061781A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrimidine analogs of formula (V) as targeted mechanism-based modulators of cell cycle checkpoints. Cancers and/or malignancies can be treated by administration of a cell cycle checkpoint modulator of the invention. Also discussed are suitable combinations of the cell cycle checkpoint modulator with a checkpoint kinase inhibitor to produce synergistic apoptosis in cancer cells. The invention includes methods of treating cancers by administering the combination of the cell cycle checkpoint modulator and the checkpoint kinase inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the activator as well as the combination and pharmaceutical kits.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的嘧啶类似物，其化学式为（V），作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。可以通过给予本发明的细胞周期检查点调节剂来治疗癌症和/或恶性肿瘤。还讨论了适当的细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的组合，以在癌细胞中产生协同凋亡。该发明包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合来治疗癌症的方法，以及包含激活剂以及该组合的药物组合和药物配套工具。
• Novel bifunctional chelating compounds containing hydroxamic acid residues
  申请人：——

  公开号：US20020076377A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  New types of hydroxamic acid-based bifunctional chelators are provided. These chelators are designed to chelate metal ions that can be detected either by their paramagnetic or radioactive properties. Conjugation with peptides or protein can be achieved by the presence of a linker moiety in the molecular structure of these chelators.

  提供了一种新型的基于羟羧酸的双功能螯合剂。这些螯合剂设计用于螯合可以通过其顺磁性或放射性特性检测到的金属离子。通过这些螯合剂的分子结构中存在连接子基团，可以实现与肽或蛋白的结合。
• One-pot triflic anhydride-mediated synthesis of 1,2-disubstituted 2-imidazolines from N-(2-haloethyl)amides and amines
  作者：Alyssa A. Ellsworth、Christina L. Magyar、Grace E. Hubbell、Chelsea C. Theisen、Daniel Holmes、R. Adam Mosey

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.040

  日期：2016.10

  A one-pot synthesis of 1,2-disubstituted 2-imidazolines from N-(2-haloethyl)amides has been developed. The reaction affords high yields of diverse 1,2-disubstituted 2-imidazolines from triflic anhydride-mediated dehydration of amides followed by installation of a primary amine.

  已经开发了由N-（2-卤代乙基）酰胺一锅合成1，2-二取代的2-咪唑啉。该反应从三氟甲磺酸酐介导的酰胺脱水，然后安装伯胺的方法中，可得到高产率的各种1,2-二取代的2-咪唑啉。

表征谱图