2,4,6-三甲氧基苯甲酸 | 570-02-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 2,4,6-Trimethoxy-benzoesaeure
• CAS: 570-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: JATAKEDDMQNPOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158°C (dec.)
• 沸点：
  350.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 保留指数：
  1642
• 稳定性/保质期：
  稳定性和反应性： 要避免的物料：氧化物。 要分解的产品：一氧化碳、二氧化碳和氧化氮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主容器中，并放置在阴凉、干燥的位置。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,6-Trimethoxybenzoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 212.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,6-Trimethoxybenzoic acid
-
CAS 号 570-02-5
EC-编号 209-325-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.855
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,4,6-三甲氧基苯甲酸是一种研究化学品，主要用于有机合成及其他化学过程。此外，它还可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲酸 在 C₄₀H₄₂NO₇PPdS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,5-三甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  膦磺酰氨基Pd II-芳基配合物上二氧化碳的可逆插入

  摘要：

  带有对-茴香基的膦磺酸磺酰胺基Pd（II）配合物[[（P，N）Pd（4-OMe-C 6 H 4）L]; L = C 5 H 5 N，5-py ; L = OS（CH 3）2，5-DMSO）或羧酸根（[（p，N）的Pd（OOCR）]，1-X：R = 4-OME-C 6 H ^ 4，1- p的; R =吨卜，1-PIV ; R = C 6 H ^ 5，1-PH）配体的合成和它们的结构和动态行为进行了表征。化合物5-dmso可以通过在CO 2分子的预配位下将二氧化碳迁移插入Pd-芳基键中而有效地转化为1- p An。另外，羧基取代的化合物1-X可以在室温下用作双-o -OMe取代的羧酸的原脱羧反应的催化剂，而无需外部质子源。这些酸与苯乙烯的化学计量脱羧偶联选择性地产生1，1-二芳基化的烯烃。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00560
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 Co₄HP₂Mo₁₅V₃O₆₂ 、 N-(4-sulfonic acid)butyl triethylammonium tetrafluoroborate 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2,4,6-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient and convenient oxidation of aldehydes and ketones to carboxylic acids and esters with H₂O₂ catalyzed by Co₄HP₂Mo₁₅V₃O₆₂ in ionic liquid [TEBSA][BF₄]

  摘要：

  使用离子液体[TEBSA][BF₄]，以Co₄HP₂Mo₁₅V₃O₆₂为催化剂，采用H₂O₂氧化醛和酮制备羧酸和酯的简单、高效、环保的方法已经开发出来。

  DOI：

  10.1039/c5ra02234g
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 氢氰酸 在 2,4,6-三甲氧基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以69 %的产率得到2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Metal-free polyporphyrin based photocatalysts for the functionalization of C(sp³)–H bonds in water

  摘要：

  使用不溶性的多吡咯或水分散的纳米多吡咯，可以在温和条件下在水中实现C(sp³)–H键的可见光诱导的官能化。

  DOI：

  10.1039/d2cc04352a

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambertt Company

  公开号：US06057315A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Described are antibacterial agents of formula (I): X is O, S or N--R.sub.8 ; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.8 are independently H, straight or branched alkyl of 1-6 carbons, cycloalkyl of 3-6 carbons, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, R heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur, or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, CN, CO.sub.2 R, COR, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, SR, SON, SCO.sub.2 R or SCON(R).sub.2 ; R.sub.4 is H, straight or branched alkyl of from 1-6 carbon atoms, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, CN, NO.sub.2, N(R).sub.2, NRCOR, NRCOR", COR, CO.sub.2 R, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, NRCON(R).sub.2, NRCO.sub.2 R; R.sub.5 is 1-6 straight or branched alkyl, a cycloalkyl of 3-6 carbons, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, OR, N(R).sub.2, NRCOR, NRCOR", COR, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, SR or SO.sub.2 R; R.sub.6, R.sub.7 are independently H, straight or branched alkyl of 1-6 carbons, cycloalkyl of 3-6 carbons, COR, COR", SO.sub.2 NR.sub.2, CONR.sub.2 and these may be optionally substituted by any of the groups listed for R.sub.5 ; R is H, straight or branched alkyl of 1-6 carbon atoms, cycloalkyl of from 3-6 carbon atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur, or pheny, all of which may be optionally substituted by halogen, OR', NR'.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R', CONR'.sub.2, R' is H, alkyl of from 1-3 carbon atoms or Ph; R" is part of a naturally occurring amino acid connected via an amide or acyl bond as determined by the formula; halogen is any one of fluoro, chloro, bromo or iodo; or a pharmaceutically acceptable salt.

  描述了化学式（I）的抗菌剂：X为O、S或N-R.sub.8；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.8独立地为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的R杂环或苯基，所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、CN、CO.sub.2 R、COR、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、SR、SON、SCO.sub.2 R或SCON(R).sub.2取代最多3次；R.sub.4为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基，所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、CN、NO.sub.2、N(R).sub.2、NRCOR、NRCOR"、COR、CO.sub.2 R、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、NRCON(R).sub.2、NRCO.sub.2 R取代最多3次；R.sub.5为1-6个直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基，所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、OR、N(R).sub.2、NRCOR、NRCOR"、COR、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、SR或SO.sub.2 R取代最多3次；R.sub.6、R.sub.7独立地为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、COR、COR"、SO.sub.2 NR.sub.2、CONR.sub.2，这些基团可以选择性地被R.sub.5列出的任何基团取代；R为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基，所有这些基团可以选择性地被卤素、OR'、NR'.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'、CONR'.sub.2取代，R'为H、1-3碳原子的烷基或苯基；R"是通过酰胺或酰基键连接的天然氨基酸的一部分，由公式确定；卤素是氟、氯、溴或碘中的任何一种；或者是药用可接受的盐。
• Enantioselective Three-Component Fluoroalkylarylation of Unactivated Olefins through Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Hai-Yong Tu、Fang Wang、Liping Huo、Yuanbo Li、Shengqing Zhu、Xian Zhao、Huan Li、Feng-Ling Qing、Lingling Chu

  DOI：10.1021/jacs.0c03708

  日期：2020.5.27

  A nickel-catalyzed, enantioselective, three-component fluoroalkylarylation of unactivated alkenes with aryl halides and perfluoroalkyl iodides has been described. This cross-electrophile coupling protocol utilizes a chiral nickel/BiOx system as well as a pendant chelating group to facilitate the challenging three-component, asymmetric difunctionalization of unactivated alkenes, providing direct access

  镍催化、对映选择性、三组分氟烷基芳基化未活化的烯烃与芳基卤化物和全氟烷基碘化物已被描述。这种交叉亲电偶联方案利用手性镍/BiOx 系统以及悬垂的螯合基团来促进未活化烯烃的具有挑战性的三组分不对称双官能化，从而以高效和出色的对映选择性直接获得有价值的手性 β-氟烷基芳基烷烃. 温和的条件允许广泛的底物范围以及良好的官能团耐受性。
• Design and synthesis of novel SCM-198 analogs as cardioprotective agents: Structure-activity relationship studies and biological evaluations
  作者：Shanshan Luo、Shengtao Xu、Junkai Liu、Fenfen Ma、Yi Zhun Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112469

  日期：2020.8

  (Leonurine) has attracted great attention due to its cardioprotective effects in myocardial infarction (MI). However, no systematic modifications and structure-activity relationship (SAR) studies could be traced so far. In this study, 35 analogs of SCM-198 were designed, synthesized and their cardioprotective effects were evaluated. The cell viability assay on cardiomyocyte cell line H9c2 challenged with H2O2

  SCM-198（Leonurine）由于其对心肌梗死（MI）的心脏保护作用而引起了极大的关注。但是，到目前为止，尚无系统的修改和结构-活性关系（SAR）研究。在这项研究中，设计，合成了35种SCM-198类似物，并评估了它们的心脏保护作用。上的心肌细胞的细胞系的H9c2细胞生存力测定用H挑战2 ö 2表明几个类似物表现出比更有效的细胞保护作用SCM-198在1  μ M和10  μ M之间的浓度。在用1处理的细胞的LDH释放水平 μ中号140是可比较与细胞与10处理 μM SCM-198。因此，Bcl-2表达和caspase-3活化的结果表明14o的保护活性高于SCM-198。而且，在MI小鼠模型中，用14o预处理的小鼠的梗死面积比SCM-198小得多。机制研究表明14o改善了心脏形态，并减少了梗死边缘区域心肌细胞的凋亡，这已通过H＆E和TUNEL染色证明。
• Aryl trifluoromethyl ketone hydrates as precursors of carboxylic acids and esters1
  作者：Antonio Delgado、Jon Clardy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78858-7

  日期：1992.5

  A simple method for the preparation of aryl carboxylic acids and esters from aryl trifluoromethyl ketone hydrates is described.

  描述了一种由芳基三氟甲基酮水合物制备芳基羧酸和酯的简单方法。
• Palladium-catalyzed highly regioselective and stereoselective decarboxylative arylation of unactivated olefins with aryl carboxylic acids
  作者：Xubo Qin、Changjun Chen、Lingjuan Zhang、Jianbin Xu、Yixiao Pan、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Huanrong Li、Lijin Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.007

  日期：2017.4

  Palladium(II)-catalyzed highly regioselective and stereoselective decarboxylative arylation of unactivated olefins with aryl carboxylic acids has been developed. This method is applicable to a variety of unactivated olefins, including allylamides, long chain functionalized olefins and purely aliphatic olefins, leads to the formation of linear E-configured products in high yields. Both electron-rich

  已经开发了钯（II）催化的未活化烯烃与芳基羧酸的高度区域选择性和立体选择性脱羧芳基化。该方法适用于各种未活化的烯烃，包括烯丙基酰胺，长链官能化的烯烃和纯脂肪族的烯烃，导致形成线性E配置的产品，高产量。富电子和缺电子的芳基羧酸都是合适的芳基化试剂。发现溶剂，催化剂前体和氧化剂的选择对反应效率有重要影响。作为助溶剂和配体，DMSO对于催化至关重要。该化学方法扩大了烯烃与芳基羧酸的脱羧芳基化的范围，并提供了快速获得有用的未活化烯烃的线性芳基化产物的途径。

表征谱图