2,4,6-辛三烯醛 | 17609-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,6-辛三烯醛
• 英文名称: 2,4,6-octatrienal
• 英文别名: octa-2,4,6-trienal；2,4,6-Octatrien-1-al；2,4,6-Octatrienal, (E,E,E)-
• CAS: 17609-31-3
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: ZUZGMJKUENNLQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.8°C
• 沸点：
  167.59°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8891

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-辛三烯醛 在 aluminum oxide 、 ammonium chloride 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 270.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 deca-1,3t,5t,7t,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  未取代线性多烯的同源系列中的电子能级

  摘要：

  摘要：1,3,5,7-辛四烯、1,3,5,7,9-十碳烯和 1,3,5,7,9,1-l-十二碳六烯的吸收、发射和激发光谱具有在室温溶液和 77 K 玻璃中获得。所有光谱都表现出强烈允许吸收的起源 ('Ag - 'B,) 和荧光起源 ('Ag* - 'A!) 之间的特征差距：与先前获得的甲基取代多烯结果的比较显示'B,-'Ag* 能隙是取代度的敏感函数。溶剂效应研究已用于将未取代多烯的转变能外推到气相条件。对于四烯、戊烯和己烯，'Bu-IAg* 能量差分别为 6380、7050 和 7420 cm-I。这些结果根据多烯电子状态的当前理论描述进行了讨论。1. 引言 线性共轭 T 电子系统近年来受到了新的实验和理论兴趣。这种兴趣在很大程度上是由多烯电子态在几个重要的光生物过程中发挥的重要作用激发的。对于凝聚相中的长多烯（具有三个以上双键的），现在有大量证据表明存在低位的、低于 'B 的 'Ag*

  DOI：

  10.1021/ja00526a003
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3Z,5Z)-7-溴环辛-1,3,5-三烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4,6-辛三烯醛
  参考文献：
  名称：

  Kroener,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3172 - 3182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross aldol condensation of acetaldehyde and formaldehyde in the presence of bifunctional systems
  作者：L. V. Dashko、D. V. Dmitriev、S. M. Pestov、V. R. Flid

  DOI：10.1134/s1070428014120021

  日期：2014.12

  Liquid-phase cross-aldol condensation of acetaldehyde and formaldehyde in the presence of salts of various saturated and unsaturated linear amines, aromatic amines, diamines, and nitrogen bases, as well as in the presence of substituted piperazines, linear and cyclic amino acids and their derivatives, and nitrogen-containing ionic liquids, was studied. The cross-condensation products were formed in

  在各种饱和和不饱和线性胺，芳族胺，二胺和氮碱的盐存在下，以及在取代的哌嗪，线性和环状氨基酸及其存在下，乙醛和甲醛的液相交叉羟醛缩合研究了其衍生物和含氮离子液体。当使用胺盐酸盐，N-苯甲酰基氨基酸和氨基酸酯作为催化剂时，形成大量的交叉缩合产物。盐和溶剂中氨基氮原子的碱性增加，有利于形成交叉缩合产物。
• An Evolution of Drug Development and Clinical Pharmacology during the 20th Century
  作者：Gene Heath、Wayne A. Colburn

  DOI：10.1177/00912700022009657

  日期：2000.9

  The current state of clinical pharmacology and drug development did not just happen. Clinical pharmacology and the drug development process were born, evolved, and have come to the fore during the past 100 years. The past century has been one of accelerating progress in science and medicine. The progress has not been a straight line but rather more like a sidewinder moving across the desert. Drug development has moved from small experiments with concoctions, extracts, and potions along with the manufacturing and promotion of the purported remedies to processes that exploited unknowing patients to a process that now requires concept generation, discovery, research, planning, and development with many checks and balances for the protection of human subjects. The factors that contributed to this progression from inappropriate use of potions, concoctions, and snake oil to the highly regulated drug development process of today is described in some detail.

  临床药理学与药物开发的现状并非偶然形成。临床药理学和药物开发过程在过去100年间诞生、发展并逐渐占据重要地位。过去一个世纪，科学与医学的进步不断加速。这种进步并非直线前行，更像是在沙漠中蜿蜒前进的侧风行者。药物开发从早期的小规模实验，涉及调制品、提取物和药剂，以及制造和推广所谓的疗法，发展到利用不知情的患者进行实验，再到现在需要概念生成、发现、研究、规划和开发，并设立众多制衡机制以保护人类受试者的现代高度规范化的药物开发过程。本章将详细描述从早期不当使用药剂、调制品和江湖医术到今日高度规范化的药物开发过程的演进因素。
• [EN] NOVEL CATALYST FOR ALDOL CONDENSATION REACTIONS<br/>[FR] NOUVEAU CATALYSEUR POUR DES RÉACTIONS DE CONDENSATION ALDOLIQUE
  申请人：NOZIERE BARBARA

  公开号：WO2009045156A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention presents catalytic systems for aldol condensation reactions, comprising the step of reacting at least one aldehyde or one ketone starting material in the presence of an inorganic ammonium salt, or an aqueous or organic solution prepared from such salt. The efficiency of the catalytic system of the present invention is comparable to those of the classical strong acid and strong base catalysts.

  本发明提供了用于醛缩合反应的催化系统，包括在无机铵盐的存在下，或者在由这种盐制备的水溶液或有机溶液中，反应至少一种醛或酮起始物质的步骤。本发明的催化系统的效率与传统的强酸和强碱催化剂相当。
• Synthesis of α,β‐ and β‐Unsaturated Acids and Hydroxy Acids by Tandem Oxidation, Epoxidation, and Hydrolysis/Hydrogenation of Bioethanol Derivatives
  作者：Daniel Santhanaraj、Maria P. Ruiz、Mallik R. Komarneni、Tu Pham、Gengnan Li、Daniel E. Resasco、Jimmy Faria

  DOI：10.1002/anie.202002049

  日期：2020.5.4

  We report a reaction platform for the synthesis of three different high-value specialty chemical building blocks starting from bio-ethanol, which might have an important impact in the implementation of biorefineries. First, oxidative dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde generates an aldehyde-containing stream active for the production of C4 aldehydes via base-catalyzed aldol-condensation. Then

  我们报告了一个反应平台，用于从生物乙醇开始合成三种不同的高价值特种化学构建基块，这可能对生物精炼厂的实施产生重要影响。首先，乙醇氧化脱氢为乙醛会生成含醛的物流，该物流可通过碱催化的醛醇缩合反应生成C4醛。然后，将得到的C4加合物通过需氧催化氧化选择性地转化为巴豆酸（产率为62％）。使用巴豆酸的顺序环氧化和氢化可产生29％的β-羟酸（3-羟丁酸）收率。通过控制反应介质的pH，可以水解环氧乙烷部分，导致α，β-二羟基酸（2，3-二羟基丁酸）的产率为21％。巴豆酸，3-羟基丁酸和2
• Synthesis of C₄and C₈Chemicals from Ethanol on MgO-Incorporated Faujasite Catalysts with Balanced Confinement Effects and Basicity
  作者：Lu Zhang、Tu N. Pham、Jimmy Faria、Daniel Santhanaraj、Tawan Sooknoi、Qiaohua Tan、Zheng Zhao、Daniel E. Resasco

  DOI：10.1002/cssc.201501518

  日期：2016.4.7

  extraframework Mg at high acetaldehyde conversion levels. These differences in product distribution can be attributed to 1) higher basicity density on the samples with extraframework species, and 2) enhanced confinement inside the zeolite cages in the presence of these species. Additionally, the formation of linear or aromatic C8 aldehyde compounds depends on the position on the crotonaldehyde molecule from which

  设计了一种新型催化剂，可通过离子交换和框架外MgO团簇在不同负载下的沉淀来控制掺入Mg，从而调节KNaX八面沸石的分子碱度和分子封闭水平。在将C 2和C 4醛转化为增值产品时，对这些催化剂的催化性能进行了比较。产物分布取决于乙醛转化水平和镁作为骨架外物质的比例。这些物种形成类似于纳米花瓣的相当均匀且高度分散的纳米结构。具体而言，仅以可交换Mg 2+的形式包含Mg的样品离子的活性远低于其中大部分Mg以骨架外MgO形式存在的离子。（C 6 + C 8）/ C 4和C 8 / C 6的比例都随着乙醛转化率高的额外骨架镁的增加而增加。产物分布的这些差异可归因于1）具有超构架物种的样品的更高的碱度密度，以及2）在存在这些物种的情况下沸石笼子内部的封闭性增强。另外，形成线性或芳香族的C 8醛化合物取决于巴豆醛分子在其上发生质子提取的位置。另外，具有不同限制作用的催化剂产生不同的C 8产物。