2,4-二(4-氯苯基)-6-苯基嘧啶 | 919301-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二(4-氯苯基)-6-苯基嘧啶
• 英文名称: 2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2,4-Bis(4-chlorophenyl)-6-phenylpyrimidine
• CAS: 919301-54-5
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 377.273
• InChiKey: HRRXDFBBSLCCGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  462.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium chloride 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到2,4-二(4-氯苯基)-6-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Triarylpyrimidines with Microwave‐Irradiated Reactions of N‐Phenacylpyridinium Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910601031843

文献信息

• Acid-controlled multicomponent selective synthesis of 2,4,6-triaryl pyridines and pyrimidines by using hexamethyldisilazane as a nitrogen source under microwave irradiation
  作者：Chieh-Kai Chan、Yi-Hsiu Chung、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1039/d2ra04739j

  日期：——

  protocol for the synthesis of functionalized 2,4,6-triaryl pyridines and pyrimidines was developed from commercially available aromatic ketones, aldehydes and hexamethyldisilazane (HMDS) as a nitrogen source under microwave irradiation. In this multicomponent synthetic route, Lewis acids play an important role in selectively synthesizing six-membered heterocycles, including pyridines (1N) and pyrimidines

  以市售芳香酮、醛和六甲基二硅氮烷 (HMDS) 作为氮源，在微波辐射下开发了一种高效通用的合成功能化 2,4,6-三芳基吡啶和嘧啶的方案。在这条多组分合成路线中，路易斯酸在选择性合成六元杂环，包括吡啶（1N）和嘧啶（2N）方面发挥着重要作用，涉及[2 + 1 + 2 + 1]或[2 + 1 + 1 + 1 + 1] 环形过程。
• Microwave-assisted simple, one-pot, four-component synthesis of 2,4,6-triarylpyrimidines under solvent-free conditions
  作者：Mehdi Adib、Niusha Mahmoodi、Mohammad Mahdavi、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.090

  日期：2006.12

  2,4,6-Triarylpyrimidines are synthesized via a simple, one-pot, four-component reaction between aryl methyl ketones, benzaldehydes, aromatic nitriles, and hydroxylamine under microwave irradiation and solvent-free conditions in good to excellent yields. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.