2,4-二(4-氯苯基)-6-苯基吡啶 | 72673-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二(4-氯苯基)-6-苯基吡啶
• 英文名称: 2,4-Bis(4-chlorophenyl)-6-phenylpyridine
• 英文别名: 2,4-bis-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-pyridine；2,4-Bis-(4-chlor-phenyl)-6-phenyl-pyridin
• CAS: 72673-14-4
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₂N
• 分子量: 376.285
• InChiKey: QCKBVDLDDBSKJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 2,4-二(4-氯苯基)-6-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Reddelien Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines and its Mechanism¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a055

文献信息

• Microwave-Promoted and Lewis Acid Catalysed Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using Urea as Benign Source of Ammonia
  作者：Romesh Boruah、Moyurima Borthakur、Mandakini Dutta、Shyamalee Gogoi

  DOI：10.1055/s-0028-1087273

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of 2,4,6-triaryl-pyridinesvia microwave-promoted and BF 3 ˙OEt 2 -catalysedone-pot reaction of ω-pyrrolidinoacetophenone with chalconeis reported. This method illustrates urea as an environmentallybenign source of ammonia for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines.

  报道了一种通过微波促进和BF 3 ˙OEt 2 -催化的ω-吡咯烷苯乙酮与查耳酮的酮锅反应合成2,4,6-三芳基-吡啶的有效方法。该方法说明尿素是合成 2,4,6-三芳基吡啶的环境友好型氨源。
• Microwave-Assisted, Solvent-Free, Three-Component Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines from Benign Components
  作者：Shahab Zomordbakhsh、Hossein Anaraki-Ardakani、Mohsen Zeeb、Mahdi Sadeghi、Manouchehr Mazraeh-Seffid

  DOI：10.3184/174751912x13295721847185

  日期：2012.3

  2,4,6-Triarylpyridine derivatives were synthesised by the reaction of guanidine with an acetophenone and a chalcone. These reactions were carried out as economical one-pot reactions under green conditions: no catalyst and solvent free.

  通过胍与苯乙酮和查耳酮的反应合成了 2,4,6-三芳基吡啶衍生物。这些反应是在无催化剂和无溶剂的绿色条件下进行的经济型一锅反应。
• Studies on cycloimmonium ylides. Synthesis of some 2,4,6-triaryl-substituted pyridines via isoquinolinium ylides
  作者：R. S. Tewari、A. K. Dubey

  DOI：10.1021/je60084a032

  日期：1980.1
• Malik, Saroj; Tewari, R. S.; Srivastava, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 242 - 243
  作者：Malik, Saroj、Tewari, R. S.、Srivastava, N.、Nigam, R. K.、Gupta, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel and Efficient 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Ring Synthesis via α-Benzotriazolyl Ketones
  作者：Alan R. Katritzky

  DOI：10.1055/s-1999-3637

  日期：1999.12

  Reaction of alpha-benzotriazolyl ketones with alpha,beta-unsaturated ketones resulted in 2,4,6-triarylpyridines, 2,4-diaryl-5H-indeno[1,2-b]pyridines and 2,4-diaryl-5,6-dihydrobenzo[h]quinolines in good yields.