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2,4-二乙氧基-6-甲基嘧啶 | 55816-92-7

中文名称
2,4-二乙氧基-6-甲基嘧啶
中文别名
——
英文名称
2,4-diethoxy-6-methylpyrimidine
英文别名
2,4-diethoxy-6-methyl-pyrimidine;2,4-Diaethoxy-6-methyl-pyrimidin;2,6-Diethoxy-4-methyl-pyrimidin;2,4-Diethoxy-6-methyl-uracil
2,4-二乙氧基-6-甲基嘧啶化学式
CAS
55816-92-7
化学式
C9H14N2O2
mdl
MFCD00090782
分子量
182.222
InChiKey
LYULECFELHWXDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3b5994ee34c9657bb5e6c385a43bb9ad
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
    公开号:US20160229811A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.
    本公开提供了四取代环丁烷抑制剂的雄激素受体作用,并使用这些抑制剂的方法,用于治疗激素难治性癌症。
  • [EN] TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS TÉTRA-ARYLE-CYCLOBUTANE DE L'ACTION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER RÉFRACTAIRE AUX HORMONES
    申请人:UNIV ILLINOIS
    公开号:WO2015048246A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.
    本公开提供了四取代环丁烷抑制剂,用于雄激素受体作用的抑制剂,并提供了使用这些抑制剂治疗激素难治性癌症的方法。
  • Synthesis of Substituted 5-(3-Oxobutyl)pyrimidines via Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Iodopyrimidines with Methyl Vinyl Ketone
    作者:Akimori Wada、Hirofumi Yasuda、Shōichi Kanatomo
    DOI:10.1055/s-1988-27703
    日期:——
    The reactions of several substituted halopyrimidines with methyl vinyl in the presence of palladium diacetate-triphenylphosphine ketone complex in triethylamine are investigated. In the reactions of bromopyrimidines, the usual olefinic substituted products are obtained. But on using iodopyrimidines, the addition of pyrimidine to the carbon-carbon double bond of methyl vinyl ketone occurs to afford substituted 5-(3-oxobutyl)pyrimidines. Possible mechanisms are presented.
    研究了几种取代卤嘧啶与醋酸双苯基磷酸钯-酮复合物在三乙胺存在下与甲基乙烯反应的情况。在溴嘧啶的反应中,获得了通常的烯烃取代产物。但使用碘嘧啶时,嘧啶与甲基乙烯酮的碳碳双键发生加成,生成取代的5-(3-氧代丁基)嘧啶。提出了可能的反应机制。
  • Grozinger; Sorcek; Oliver, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 487 - 491
    作者:Grozinger、Sorcek、Oliver
    DOI:——
    日期:——
  • Chi; Ling, Scientia Sinica (English Edition), 1955, vol. 4, p. 119,125
    作者:Chi、Ling
    DOI:——
    日期:——
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