2,4-二叔丁基苯酚甲酸甲酯 | 873055-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二叔丁基苯酚甲酸甲酯
• 英文名称: 2,4-di-tert-butylphenyl methyl carbonate
• 英文别名: carbonic acid 2,4-di-tert-butylphenyl ester methyl ester；carbonic acid 2,4-di-tert-butylphenyl methyl ester；(2,4-ditert-butylphenyl) methyl carbonate
• CAS: 873055-54-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: MRZZXDUZVJNFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚甲酸甲酯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium nitrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2,4-二叔丁基-5-羟基苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  利用邻奎宁的甲硫化学：d9-依伐卡托的合成。

  摘要：

  交货时间和成本是任何药物API的重要因素。但是，当原料药中含有诸如氘的同位素时，这些问题就变得尤为重要，氘的自然丰度仅为全部氢的〜0.016％。更少的供应商和后勤障碍都在提高成本中发挥了作用。这些因素可能挑战用于制造d9-ivacaftor（17）的供应途径，需要对替代途径进行调查。通过改编Pettus等人的工作，利用瞬态邻醌甲基化物的合成方法可以使用氘标记的邻叔丁基苯酚部分。这是经过开发并在中试规模上证明的，可以显着减少使用的氘代试剂的数量，从而使总成本降低10倍，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02552
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 以quant.的产率得到2,4-二叔丁基苯酚甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Compositions for the Treatment of CFTR Mediated Diseases

  摘要：

  本发明涉及一种包含1号化合物（以I型形式存在）和固态分散物（包含基本无定形的2号化合物N-（5-羟基-2,4-二叔丁基苯基）-4-氧代-1H-喹啉-3-羧酰胺）的制药组合物，以及治疗、减轻或症状治疗CFTR介导的疾病（如囊性纤维化）的方法，制造方法，给药方法和相关工具包。

  公开号：

  US20140163068A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100168094A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating diseases using such CFTR modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些CFTR调节剂治疗疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] METHODS OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019018395A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Compound I of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salt(s) of Compound I comprised in a pharmaceutical composition and methods of using the same to treat cystic fibrosis.

  化合物I的公式(I)和/或化合物I的药用盐所包含在一种药物组合物中，以及使用这种药物组合物治疗囊性纤维化的方法。