氯胺 T | 127-65-1

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯胺 T
• 中文别名: 氯胺T；氯亚明T；对甲苯磺酰氯胺钠；氯胺T钠；妥拉明；氯氨丁；氯亚明；氯胺；N-氯-4-甲基苯磺酰胺；氯胺-T；氯氨基甲苯砜钠；N-氯-4-甲苯磺酰胺钠盐
• 英文名称: chloramine-T
• 英文别名: sodium N-chloro-4-methylbenzene sulfonamide；Sodium N-chloro-p-toluenesulphonamide；Benzenesulfonamide, N-chloro-4-methyl-, sodium salt
• CAS: 127-65-1
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S*Na
• 分子量: 228.655
• InChiKey: SJUGPXBWZCQTKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-170 °C(lit.)
• 密度：
  1.401[at 20℃]
• 溶解度：
  H2O:>100 mg/mL
• LogP：
  -1.3 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn,C
• 安全说明：
  S1/2,S22,S26,S36/37/39,S45,S7
• 危险类别码：
  R22,R34,R42,R31
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P273,P280,P284,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P342+P311,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H314,H334,H412

制备方法与用途

生物活性

氯胺-T是一种用于N端氯化和N端去质子化的磺胺剂，被用作杀虫剂和温和的消毒剂。它具有独特的化学性质，为棱柱状结晶，可溶于水但不溶于苯、氯仿和乙醚，在乙醇中会分解。无确定熔点，但在175-180℃时剧烈分解（爆炸）。稍带氯气味，并在干燥空气中逐渐失去水分，暴露在空气中会渐渐分解而析出氯。

用途

作为医药，用于创口洗涤、粘膜消毒、饮水消毒及医疗器械灭菌等。创口洗涤剂一般使用1-2%水溶液；粘膜消毒剂浓度为0.1-0.2%；饮水消毒剂则需按1:250000的比例稀释。在印染行业中用作漂白剂和氧化退浆剂，主要用于植物纤维的漂白，应用简便，只需加适量水溶解后稀释成0.1-0.3%溶液，在70-80℃下加热，再投入织物进行漂白；氯胺-T与水作用生成次氯酸，分解时释放初生态氧作为氧化退浆剂使用，效果迅速但需严格控制工艺条件，否则可能损伤纤维。在实验室分析中用作供给氯的试剂。

用途

制药工业中用于制备灭菌剂和磺胺类药物的测定、指示剂；本品为外用消毒药，对细菌、病毒、真菌和芽胞均有杀灭作用。其杀菌原理在于溶液产生次氯酸并释放氯，具有缓慢而持久的杀菌效果，并可溶解坏死组织。适用于饮水食具、食品器具、水果蔬菜消毒以及创面、粘膜冲洗。

生产方法

氯胺-T为生产糖精过程中的副产品，由对甲苯磺酰氯经氨水胺化、液碱成盐及氯气氯化而得。

类别

腐蚀物质

毒性分级

中毒

急性毒性

小鼠LD50：300毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解时会排出有毒氮氧化物、硫氧化物、氯化物和氧化钠烟雾。

储运特性

应存放在低温通风干燥的库房，并与酸类分开存放。

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫、干粉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯胺 T 、 [(cyclohex-2-en-1-yloxy)methyl]benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到2-(benzyloxy)-7-tosyl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydro-1H-benzo[c]chromen-1-amines via the Intramolecular Ring-Opening Reactions of Aziridines by π-Nucleophiles

  摘要：

  氮丙啶与 Ï-nucleophiles 的分子内环化反应是获得许多杂环和碳环系统的有用途径。这种方法已被应用于合成六氢-1H-苯并[c]色烯-1-胺（许多金盏花科生物碱的基本骨架）。氮丙啶环化反应的成功在很大程度上取决于氮丙啶的 N-取代，活化的氮丙啶不会发生环化反应。只有 N-H、N-烷基和 N-芳基氮丙啶发生了环化反应。未活化的氮丙啶与Ï-亲核物的开环反应是此类反应的首例之一。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072561

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURIFIED, DIALKYL PHOSPHINIC ACIDS
  申请人：Wo Shiming

  公开号：US20060089508A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  In a process for the production of dialkylphosphinic acids, especially branched, dialkylphosphinic acids in high purity via the reaction of an alpha olefin with a hypophosphorous acid or a salt thereof, the improvement comprising conducting the reaction in the presence of a stoichiometric excess of the olefin and isolating and purifying the desired dialkylphosphinic acid product by neutralizing the monoalkylphosphinic acid by-product with an aqueous base; removing the aqueous phase in which the neutralized monoalkylphosphinic acid is preferentially solubilized; acidifying the dialkyl product in the organic phase; and isolating the purified product.

  在制备二烷基膦酸，特别是高纯度支链二烷基膦酸的过程中，通过alpha-烯烃与亚膦酸或其盐的反应，改进包括在烯烃的化学计量过量的存在下进行反应，并通过用水解碱中和单烷基膦酸副产物；去除其中中和单烷基膦酸优先溶解的水相；酸化有机相中的二烷基产物；并分离提纯产品。
• Process for the preparation of highly purified, dialkydithiophosphinic compounds
  申请人：Liu Leo Zhaoqing

  公开号：US20080103330A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  An improved process for production of dialkyldithiophosphinic acid including sulfurizing a purified dialkylphosphinic acid by: reacting a hypophosphorous acid or salt with a stoichiometric excess of an alpha olefin in the presence of a free radical initiator to form a reaction product comprising monoalkylphosphinic acid and dialkylphosphinic acid; adding sufficient aqueous base to the reaction product to i) form the salts of the phosphinic acids, and ii) establish an aqueous phase and an organic phase, wherein a monoalkylphosphinic acid solubilizes into an aqueous phase; separating the organic phase from the aqueous phase; acidifying the organic phase and removing the olefin from the organic phase; isolating the purified dialkylphosphinic acid product; and sulfurizing the purified dialkylphosphinic acid product to form a dialkydithiophosphinic acid. The present invention also provides a process for preparing purified dialkylthiophosphinic chloride, and a process for preparing purified dialkylmonothiophosphinic acids.

  一种改进的二烷基二硫代磷inic酸生产工艺，包括通过以下方式对纯化的二烷基磷inic酸进行硫化：在自由基引发剂的存在下，使亚磷onic酸或其盐与α-烯烃以化学计量过量的比例反应，形成包含单烷基磷inic酸和二烷基磷inic酸的反应产物；向反应产物中加入足够的水性碱，以形成磷inic酸的盐，并建立水相和有机相，其中单烷基磷inic酸溶于水相；将有机相从水相中分离；酸化有机相并从有机相中去除烯烃；隔离纯化的二烷基磷inic酸产物；并对纯化的二烷基磷inic酸产物进行硫化，以形成二烷基二硫代磷inic酸。本发明还提供了一种制备纯化的二烷基硫代磷onic氯化物的方法，以及一种制备纯化的二烷基单硫代磷onic酸的方法。
• Beta-O/S/N fatty acid based compounds as antibacterial and antiprotozoal agents
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP2601941A1

  公开（公告）日：2013-06-12

  The present invention relates to beta-O/S/N fatty acids and derivatives thereof, in particular the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their pharmaceutical use, including their use in the treatment or prevention of bacterial as well as protozoan infections, in particular the treatment or prevention of infections with Gram-positive and/or Gram-negative bacteria and infectious diseases caused by and/or related to Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. The invention further relates to the use of these compounds for preventing or eliminating biofilms.

  本发明涉及beta-O/S/N脂肪酸及其衍生物，特别是如本文所述和定义的公式(I)化合物，及其医药用途，包括用于治疗或预防细菌以及原生动物感染，特别是治疗或预防革兰氏阳性细菌和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和传染病以及与之相关的感染和传染病。该发明还涉及这些化合物用于预防或消除生物膜。
• [EN] BETA-O/S/N FATTY ACID BASED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AND ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BÊTA-O/S/N ACIDES GRAS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET ANTI-PROTOZOAIRES
  申请人：UNIV MUENCHEN L MAXIMILIANS

  公开号：WO2013083724A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to beta-O/S/N fatty acids and derivatives thereof, in particular the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their pharmaceutical use, including their use in the treatment or prevention of bacterial as well as protozoan infections, in particular the treatment or prevention of infections with Gram-positive and/or Gram-negative bacteria and infectious diseases caused by and/or related to Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. The invention further relates to the use of these compounds for preventing or eliminating biofilms.

  本发明涉及β-O/S/N脂肪酸及其衍生物，特别是如本文所述和定义的公式(I)化合物，以及它们的医药用途，包括用于治疗或预防细菌以及原生动物感染，尤其是治疗或预防革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌感染以及由革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌引起的传染病。本发明进一步涉及使用这些化合物来预防或消除生物膜。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE TEC

  公开号：WO2009129573A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound comprising a pyridine carboxamide structure, for use in imaging or treating melanoma, is described. An aromatic ring in the structure is substituted with a radiohalogen atom and the substitution on the amide nitrogen atom is such that the compound binds to melanin.

  描述了一种含有吡啶羧酰胺结构的化合物，用于成像或治疗黑色素瘤。结构中的芳香环被取代为一个放射性卤原子，并且酰胺氮原子上的取代使得该化合物与黑色素结合。