2,4-二氟苄基磺酰氯 | 179524-68-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟苄基磺酰氯
• 中文别名: (2,4-二氟苯基)甲基磺酰氯
• 英文名称: (2,4-difluorophenyl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 179524-68-6
• 化学式: C₇H₅ClF₂O₂S
• mdl: MFCD06798046
• 分子量: 226.631
• InChiKey: JCBYCKNOGYFRDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苄基磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.6 g的产率得到1-(2,4-difluorphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  P2Y12拮抗剂乙基6-（4-（（苯甲磺酰基）氨基甲酰基）哌啶-1-基）-5-氰基-2-甲基烟酸酯（AZD1283）的优化导致发现具有改善的类药物特性的口服抗血小板药。

  摘要：

  P2Y12拮抗剂广泛用作预防和治疗动脉血栓形成的抗血小板药。基于已知的P2Y12拮抗剂AZD1283的支架，设计和合成了一系列新型的双环吡啶衍生物。吡啶环上的酯取代基与邻甲基的环化作用导致AZD1283的内酯类似物在随后的结构-药代动力学关系研究中显示出显着增强的代谢稳定性。通过向哌啶基部分添加4-甲基取代基进一步增强了代谢稳定性。在大鼠氯化铁模型中，化合物58l在体外显示出对血小板聚集的有效抑制以及抗血栓形成的功效。而且，58l显示出的安全性优于在大鼠尾巴出血模型中观察到的氯吡格雷的安全性。这些结果支持进一步评价化合物58l作为有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01971
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-difluorophenyl)methyl isothiourea hydrochloride 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-二氟苄基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过增强疏水相互作用作为有效的 c-Met 抑制剂的磺酰脒的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  c-Met 激酶失调已成为各种人类癌症发生、进展、不良临床结果和耐药性的重要因素。在我们不断寻找有前途的 c-Met 抑制剂作为潜在抗肿瘤药物的过程中，之前报道的 c-Met 抑制剂7的对接研究揭示了一个大的未占据的疏水口袋，这可能为进一步探索结构-活性关系以改善与 c-Met 变构疏水后袋的结合亲和力。在此，我们基于先导化合物7进行了构效关系和分子建模研究。集体努力最终发现了化合物21j ，通过增加与 c-Met 活性位点疏水性后袋的疏水相互作用，其功效优于7和阳性对照 foretinib。

  DOI：

  10.1039/d3ob01156a

文献信息

• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• Discovery and characterization of a novel series of N -phenylsulfonyl-1 H -pyrrole picolinamides as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu 4 )
  作者：Rocco D. Gogliotti、Anna L. Blobaum、Ryan M. Morrison、J. Scott Daniels、James M. Salovich、Yiu-Yin Cheung、Alice L. Rodriguez、Matthew T. Loch、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.029

  日期：2016.7

  Herein we report the synthesis and characterization of a novel series of N-phenylsulfonyl-1H-pyrrole picolinamides as novel positive allosteric modulators of mGlu4. We detail our work towards finding phenyl replacements for the core scaffold of previously reported phenyl sulfonamides and phenyl sulfone compounds. Our efforts culminated in the identification of N-(1-((3,4-dimethylphenyl)sulfonyl)-1

  在此，我们报道了一系列新型 N-苯基磺酰基-1H-吡咯吡啶酰胺作为 mGlu4 的新型正变构调节剂的合成和表征。我们详细介绍了我们为先前报道的苯基磺酰胺和苯基砜化合物的核心支架寻找苯基替代物的工作。我们的努力最终确定了 N-(1-((3,4-二甲基苯基)磺酰基)-1H-吡咯-3-基)吡啶酰胺作为 mGlu4 的有效 PAM。
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• Rhodium-Catalyzed <i>meta</i> -C−H Functionalization of Arenes
  作者：Milan Bera、Soumitra Agasti、Rajdip Chowdhury、Rahul Mondal、Debasis Pal、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201701579

  日期：2017.5.2

  Rhodium‐catalyzed ortho‐C−H functionalization is well known in the literature. Described herein is the Xphos‐supported rhodium catalysis of meta‐C−H olefination of benzylsulfonic acid and phenyl acetic acid frameworks with the assistance of a para‐methoxy‐substituted cyano phenol as the directing group. Complete mono‐selectivity is observed for both scaffolds. A wide range of olefins and functional groups

  铑催化的邻-C-H官能化在文献中是众所周知的。本文描述的是Xphos负载的铑催化苄基磺酸和苯基乙酸骨架的间-C H烯化反应，并以对甲氧基取代的氰基苯酚为指导基团。两种支架均观察到完全的单选择性。在此方案中，可以耐受与芳烃连接的各种烯烃和官能团。
• [EN] N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE NITROXYL DONORS<br/>[FR] DONNEURS DE NITROXYLE N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109210A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The disclosed subject matter provides N-hydroxymethanesulfonamide compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  公开的主题提供了N-羟甲磺酰胺化合物、包含这种化合物的制药组合物和试剂盒，以及使用这种化合物或制药组合物的方法。特别地，公开的主题提供了使用这种化合物或制药组合物治疗心力衰竭的方法。