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2,4-二氟苄基异氰化物 | 730964-55-3

中文名称
2,4-二氟苄基异氰化物
中文别名
——
英文名称
2,4-difluoro-1-(isocyanomethyl)benzene
英文别名
2,4-Difluorobenzylisocyanide
2,4-二氟苄基异氰化物化学式
CAS
730964-55-3
化学式
C8H5F2N
mdl
MFCD04117523
分子量
153.131
InChiKey
WHKBUOYYVSYCIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氟苄基异氰化物碳酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 以27%的产率得到methyl 2-(2,4-difluorophenyl)-2-isocyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    α-芳基-α-异氰基乙酸酯对乙烯基硒酮的催化对映选择性迈克尔加成反应:α,α-二取代的α-氨基酸以及(+)-和(-)-Trigonoliimine A的合成
    摘要:
    就像迈克:在催化剂1的存在下进行标题反应,可以以出色的收率和对映选择性提供迈克尔加合物。加合物易于转化为α,α'-二取代的α-氨基酸。(+)-和(-)-三角果碱亚胺A的对映选择性全合成是使用衍生自该方法的迈克尔加合物之一完成的。MS =分子筛。
    DOI:
    10.1002/anie.201306663
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟苄胺二异丙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,4-二氟苄基异氰化物
    参考文献:
    名称:
    α-芳基-α-异氰基乙酸酯对乙烯基硒酮的催化对映选择性迈克尔加成反应:α,α-二取代的α-氨基酸以及(+)-和(-)-Trigonoliimine A的合成
    摘要:
    就像迈克:在催化剂1的存在下进行标题反应,可以以出色的收率和对映选择性提供迈克尔加合物。加合物易于转化为α,α'-二取代的α-氨基酸。(+)-和(-)-三角果碱亚胺A的对映选择性全合成是使用衍生自该方法的迈克尔加合物之一完成的。MS =分子筛。
    DOI:
    10.1002/anie.201306663
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文献信息

  • Isocyanide 2.0
    作者:Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling
    DOI:10.1039/d0gc02722g
    日期:——
    advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example
    异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳,在有机化学中表现出不同寻常的反应性,例如在Ugi反应中。不幸的是,仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长,效率低下,并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里,我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法,它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理,克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度,在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类,可以快速使用大量官能化的异氰酸酯,具有较高的收率,高纯度,经过验证的5个数量级以上的可扩展性,增加的安全性和较少的反应浪费,从而大大减少了环境脚印。例如,迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶,2-酰基苯基异氰酸酯,甚至邻-异氰基苯甲醛
  • Catalytic Enantioselective Michael Addition of α-Aryl-α-Isocyanoacetates to Vinyl Selenone: Synthesis of α,α-Disubstituted α-Amino Acids and (+)- and (−)-Trigonoliimine A
    作者:Thomas Buyck、Qian Wang、Jieping Zhu
    DOI:10.1002/anie.201306663
    日期:2013.11.25
    title reaction in the presence of the catalyst 1 afforded Michael adducts in excellent yields and enantioselectivities. The adducts were readily converted into α,α′‐disubstituted αamino acids. The enantioselective total synthesis of both (+)‐ and ()‐trigonoliimine A was accomplished using one of the Michael adducts derived from this methodology. M.S.=molecular sieves.
    就像迈克:在催化剂1的存在下进行标题反应,可以以出色的收率和对映选择性提供迈克尔加合物。加合物易于转化为α,α'-二取代的α-氨基酸。(+)-和(-)-三角果碱亚胺A的对映选择性全合成是使用衍生自该方法的迈克尔加合物之一完成的。MS =分子筛。
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