2,4-二氨基-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯 | 918321-18-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氨基-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2,4-diamino-3-fluoro-5-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,4-diamino-3-fluoro-5-nitrobenzoate
• CAS: 918321-18-3
• 化学式: C₈H₈FN₃O₄
• 分子量: 229.168
• InChiKey: RBALXPMHIYPOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯 生成 2,4,5-三氨基-3-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzimidazole compounds

  摘要：

  提供了合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构的化合物及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10如本文所定义。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US08039637B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3-二氟-5-硝基苯甲酸甲酯 以92的产率得到2,4-二氨基-3-氟-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzimidazole compounds

  摘要：

  提供了合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构的化合物及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10如本文所定义。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US08039637B2

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE (MAP2K OR MEK) INHIBITORS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES D'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE (MAP2K OU MEK) ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2018065924A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to intermediates of Mitogen-activated protein kinase kinase (MAP2K or MEK) inhibitors such as Selumetinib, Binimetinib and process for their preparation. The present invention also relates to process for the 5 preparation of MEK inhibitors such as Selumetinib, and Binimetinib.

  本发明涉及丝裂原活化蛋白激酶激酶（MAP2K或MEK）抑制剂的中间体，如Selumetinib、Binimetinib以及它们的制备方法。本发明还涉及用于制备Selumetinib和Binimetinib等MEK抑制剂的方法。
• [EN] PREPARATION OF AND FORMULATION COMPRISING A MEK INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE MEK ET FORMULATION LE CONTENANT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014063024A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to processes for preparing 6-(4-bromo-2- fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2- hydroxyethyoxy)-amide, processes for preparing crystallized 6-(4-bromo-2- fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2- hydroxyethyoxy)-amide, and intermediates useful therefore. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising this crystallized compound.

  本发明涉及制备6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺，制备结晶6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺以及有用的中间体。此外，本文还提供了包含该结晶化合物的药物组合物。
• PREPARATION OF AND FORMULATION COMPRISING A MEK INHIBITOR
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US20140128442A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to processes for preparing 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)-amide, processes for preparing crystallized 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)-amide, and intermediates useful therefore. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising this crystallized compound.

  本发明涉及制备6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺，制备结晶6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟基乙氧基)-酰胺的工艺以及有用的中间体。此外，本文还提供了包含这种结晶化合物的药物组合物。
• Process for preparing benzimidazole compounds
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08039637B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-1 and their synthetic intermediates: wherein Z, X1, X2, X5, R2 and R10 are as defined herein. Compounds of Formula Ia-1 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.

  提供了合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构的化合物及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10如本文所定义。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，例如苯并咪唑衍生物。
• PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Demattei John

  公开号：US20100145065A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-1 and their synthetic intermediates: wherein Z, X 1 , X 2 , X 5 , R 2 and R 10 are as defined herein. Compounds of Formula Ia-1 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.

  提供了一种合成杂环化合物的方法，例如具有Ia-1式苯并咪唑羧酸核心结构及其合成中间体：其中Z，X1，X2，X5，R2和R10的定义如本文所述。Ia-1式化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物，如苯并咪唑衍生物。