2,4-二氯-5-硝基-1,3-噻唑 | 107190-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二氯-5-硝基-1,3-噻唑
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-nitro-thiazole
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5-nitro-1,3-thiazole
• CAS: 107190-42-1
• 化学式: C₃Cl₂N₂O₂S
• mdl: MFCD11131237
• 分子量: 199.017
• InChiKey: UNWUPQUTAGSGOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-1,3-噻唑 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-amino-4-chloro-5-nitrothiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 2-acylamino-4-halogeno-5-nitrothiazoles

  摘要：

  杀虫剂的2-酰胺基-4-卤代-5-硝基噻唑的化学式为##STR1##其中Hal代表卤素，x代表0或1的整数，A代表O、S或N-R.sup.2，其中R.sup.2代表氢、烷基、烯基、卤代烷基、氰基烷基或烷氧羰基烷基，或代表环烷基、芳基或芳烷基，每个基团可以选择单取代或多取代，取代基可以相同也可以不同，而R和R.sup.1各自独立地代表氢或各种有机基团，但当A代表O或S时，R.sup.1不能是氢，且除去化合物2-乙酰胺基-4-碘代-5-硝基噻唑。

  公开号：

  US05071865A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二氯-5-硝基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium carbonate 、 2,4-二氯-5-硝基-1,3-噻唑 、 苄胺 、 在 水 、 2,4-二氯-5-硝基-1,3-噻唑 、 petroleum ether 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以12.9 g (95.7% of theory) of 2-benzylamino-4-chloro-5-nitrothiazole of melting point 195° C. to 196° C. (decomposition) are obtained的产率得到2-benzylamino-4-chloro-5-nitrothiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 4-halogeno-5-nitrothiazoles

  摘要：

  式为##STR1##的4-卤代-5-硝基噻唑类杀菌剂，其中Hal代表卤素，A代表O、S、SO、SO.sub.2或N--R.sup.1，其中R和R.sup.1各自独立地为氢或有机基团，或者与N一起形成杂环环，但当A代表SO或SO.sub.2时，R不是氢。式为##STR2##的化合物，其中Hal'和Hal.sup.1'各自独立地代表氯、碘或氟，但两个Hal不能同时是氯，也能有效地保护工业材料免受微生物的侵害。

  公开号：

  US05075326A1

文献信息

• Nucleophilic aromatic substitution reactions under aqueous, mild conditions using polymeric additive HPMC
  作者：Niginia Borlinghaus、Tharique N. Ansari、Leon H. von Garrel、Deborah Ogulu、Sachin Handa、Valentin Wittmann、Wilfried M. Braje

  DOI：10.1039/d1gc00128k

  日期：——

  nucleophilic aromatic subsitution (SNAr) reactions between various nucleophiles and electrophiles. The mild reaction conditions facilitate a broad functional group tolerance that can be utilized for subsequent derivatization for the synthesis of pharmaceutically relevant building blocks. The use of only equimolar amounts of all reagents and water as reaction solvent reveals the greenness and sustainability

  使用廉价的，良性的，和可持续的聚合物，在水中的羟丙基甲基纤维素（HPMC）使亲核芳族subsitution（S Ñ各种亲核和亲电子之间的Ar）的反应。温和的反应条件促进了宽泛的官能团耐受性，该耐受性可用于随后的衍生化以合成药学上相关的结构单元。仅等摩尔量的所有试剂和水作为反应溶剂的使用揭示了本文提出的方法的绿色和可持续性。
• 2,4-dichloro-5-nitro-thiazole
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04698357A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  The compound 2,4-dichloro-5-nitro-thiazole of the formula ##STR1## is microbicidally active.

  化合物2,4-二氯-5-硝基噻唑，化学式为##STR1##，具有杀菌活性。
• BECK, GUNTHER;REINECKE, PAUL;PAULUS, WILFRIED;SCHMITT, HANS GEOGR
  作者：BECK, GUNTHER、REINECKE, PAUL、PAULUS, WILFRIED、SCHMITT, HANS GEOGR

  DOI：——

  日期：——