2,4-二氯-N,N-二甲基苯胺 | 35113-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 2,4-dichloro-N,N-dimethyl-aniline；2,4-Dichlor-N,N-dimethyl-anilin；2,4-dichloro-N,N-dimethyl-benzenamine；N,N-Dimethyl-amino-2,4-dichlorbenzol；2,4-Dichlor-N,N-dimethylanilin；Benzenamine, 2,4-dichloro-N,N-dimethyl-
• CAS: 35113-90-7
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• 分子量: 190.072
• InChiKey: UVAIWYBULNGCQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3266 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-N,N-二甲基苯胺 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-二氯苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  从苯胺到芳醚：一种温和条件下的简便，高效且多功能的合成方法

  摘要：

  我们通过醇/酚（ROH）与芳基铵盐（ArNMe反应开发了用于芳基醚的合成的简单且直接的方法3 +），它很容易从苯胺制备（ArNR' 2，R'= H或Me） 。该反应在室温下顺利地且快速地进行（在几个小时内）在市售的碱，例如KO的存在吨卜或KHMDS，并具有相对于二者ROH和ArNR'宽的底物范围2。它具有可扩展性，并且与各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201712618
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 碘苯 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2,4-二氯-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用催化量的碘苯有效氯化芳族化合物

  摘要：

  一种有效的方法，用于使用碘代苯作为催化剂的给电子基团的芳族化合物的氯化开发和中号氯过苯甲酸在4-甲基苯磺酸在THF存在下，在室温下搅拌24小时终端氧化剂，和一系列单氯化合物的收率很高。在该方案中，催化剂碘苯首先被氧化成高价碘中间体，然后用氯化锂处理，最后与芳族化合物反应形成氯化化合物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.03.049

文献信息

• Synthesis of Halogenated Anilines by Treatment of <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylaniline <i>N</i>-Oxides with Thionyl Halides
  作者：Hayley Reed、Tyler R. Paul、William J. Chain

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01590

  日期：2018.9.21

  The special reactivity of N,N-dialkylaniline N-oxides allows practical and convenient access to electron-rich aryl halides. A complementary pair of reaction protocols allow for the selective para-bromination or ortho-chlorination of N,N-dialkylanilines in up to 69% isolated yield. The generation of a diverse array of halogenated anilines is made possible by a temporary oxidation level increase of N

  N，N-二烷基苯胺N-氧化物的特殊反应性使得可以方便实用地获得富含电子的芳基卤化物。一对互补的反应协议允许用于选择性对-bromination或邻位的-chlorination N，N- -dialkylanilines在高达69％的分离收率。通过将N，N-二烷基苯胺暂时氧化为相应的N，N-二烷基苯胺N-氧化物并去除生成的弱N – O ，可以生成各种卤化苯胺 通过在低温下用亚硫酰溴或亚硫酰氯处理可实现键合。
• Metal organic frameworks as heterogeneous catalysts for the selective N-methylation of aromatic primary amines with dimethyl carbonate
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Mercedes Alvaro、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1016/j.apcata.2010.01.042

  日期：2010.4.15

  polymethylation of aromatic amines with dimethyl carbonate (DMC). N-methylation prevails over carbamoylation even though they are competing parallel processes. The present N-methylation protocol using DMC enjoys advantages such as convenient reaction conditions, benign, reusable, cost-effective catalyst, avoids the use of additional solvent and uses a safe, green methylating agent that only produces CO2 and methanol

  以铝，铜和铁为中心金属原子并以1,4-苯二甲酸（铝）和1,3,5-苯三甲酸（铜和铁）为配体的金属有机骨架（MOF）是选择性和活性的催化剂芳香胺与碳酸二甲酯（DMC）的多甲基化。N-甲基化比氨基甲酰基化更重要，即使它们竞争并行过程。当前使用DMC进行的N-甲基化方案具有以下优点：反应条件便利，温和，可重复使用，具有成本效益的催化剂，避免使用额外的溶剂并使用安全的绿色甲基化剂，仅产生CO 2和甲醇作为副产物。
• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• Novel Cannabinoid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, and Process For Their Preparation
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20080234259A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及新型大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们在治疗由大麻素受体调节的疾病、状况和/或障碍方面的用途（例如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制和肥胖症）。
• NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20120142748A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们用于治疗由大麻素受体调节的疾病、状况和/或障碍的用途。