4-氯-N,N-二甲基苯胺N-氧化物 | 876-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N,N-二甲基苯胺N-氧化物
• 英文名称: 4-chloro-N,N-dimethylaniline N-oxide
• 英文别名: 4-chloro-N,N-dimethylaniline-N-oxide；4-chloro-N,N-dimethylbenzeneamine oxide
• CAS: 876-00-6
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: MTKKEQBXJZFVLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N,N-二甲基苯胺N-氧化物 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 以55%的产率得到2,4-二氯-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰卤处理N，N-二烷基苯胺N-氧化物合成卤代苯胺

  摘要：

  N，N-二烷基苯胺N-氧化物的特殊反应性使得可以方便实用地获得富含电子的芳基卤化物。一对互补的反应协议允许用于选择性对-bromination或邻位的-chlorination N，N- -dialkylanilines在高达69％的分离收率。通过将N，N-二烷基苯胺暂时氧化为相应的N，N-二烷基苯胺N-氧化物并去除生成的弱N – O ，可以生成各种卤化苯胺 通过在低温下用亚硫酰溴或亚硫酰氯处理可实现键合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01590
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N,N-二甲基苯胺 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4-氯-N,N-二甲基苯胺N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  可再生的稻壳废接枝氧钒催化剂，用于将叔胺氧化为N-氧化物

  摘要：

  低成本的可再生废稻壳（RH）已被用作通过共价连接将叔胺氧化为N-氧化物而接枝氧钒席夫碱的载体。所需的RH接枝的氧-钒络合物的合成涉及将RH载体先用氨基丙基三甲氧基硅烷（APTMS）进行官能化，然后使其与水杨醛反应，得到RH官能化的席夫碱，然后将其与硫酸氧钒反应以得到目标氧代-钒催化剂。那么合成的催化剂被发现是一种有效的非均相催化剂时，可以得到相应的N-氧化物的优异产率通过用过氧化氢作为氧化剂氧化叔胺。此外，发现合成的催化剂非常稳定并且在五次运行中显示出一致的活性，而没有任何活性损失。

  DOI：

  10.1039/c6ra13571d

文献信息

• Deoxygenation of tertiary amine N-oxides under metal free condition using phenylboronic acid
  作者：Surabhi Gupta、Popuri Sureshbabu、Adesh Kumar Singh、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.051

  日期：2017.3

  A simple and efficient method for the deoxygenation of amine N-oxides to corresponding amines is reported using the green and economical reagent phenylboronic acid. Deoxygenation of N,N-dialkylaniline N-oxides, trialkylamine N-oxides and pyridine N-oxides were achieved in good to excellent yields. The reduction susceptible functional groups such as ketone, amide, ester and nitro groups are well tolerated

  据报道，使用绿色且经济的试剂苯基硼酸将胺N-氧化物脱氧为相应的胺是一种简单有效的方法。的脱氧Ñ，Ñ -dialkylaniline Ñ -oxides，三烷基胺Ñ -oxides和吡啶Ñ -oxides良好分别实现到优异的产率。在脱氧过程中，即使在高温下，对还原敏感的官能团（如酮，酰胺，酯和硝基）也能很好地被苯基硼酸所耐受。此外，为了鉴定和定量的间接方法叔胺Ñ-UV-Vis光谱法证明了氧化钙，这可能对药物代谢研究有用。
• Rhodium-Catalyzed Annulation of Tertiary Aniline <i>N</i>-Oxides to <i>N</i>-Alkylindoles: Regioselective C–H Activation, Oxygen-Atom Transfer, and <i>N</i>-Dealkylative Cyclization
  作者：Bin Li、Hong Xu、Huanan Wang、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/acscatal.6b00311

  日期：2016.6.3

  [Cp*RhIII]-catalyzed annulation of tertiary aniline N-oxides with alkynes was reported to achieve the challenging ortho C–H functionalization of tertiary anilines via N–O bond acting as a traceless directing group. More significantly, this system represents the first example which integrates C–H activation, oxygen-atom transfer, and N-dealkylative cyclization in one reaction. This unprecedented coupling

  据报道，[Cp * Rh III ]催化炔烃与叔胺N-氧化物的环化反应是通过N-O键作为无痕导向基团实现的，具有挑战性的叔苯胺邻位C-H功能化。更重要的是，该系统代表了第一个示例，该示例在一个反应​​中集成了C–H活化，氧原子转移和N-脱烷基环化。这种空前的偶联反应使N-烷基吲哚衍生物的构建具有高效率，宽泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• The mechanistic mode of oxidation of substituted n,n-dimethylanilines, thioanisoles, and methyl phenyl sulfoxides by 5-ethyl-4a-hydroperoxy-3-methyl-lumiflavin (4a-FlEt-OOH)
  作者：Shigeru Oae、Kaoru Asada、Toshiaki Yoshimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81631-7

  日期：1983.1

  In the oxidation of the title compounds, 5-ethyl-4a-hydroperoxy-3-methyl-lumiflavin (4a-FlEt-OOH), was found to be an electrophilic oxidant similar to m-chloroperoxybenzoic acid. However, the stereoselectivity of the oxidation of cyclic sulfides to the corresponding sulfoxides by 4a-FlEt-OOH was less pronounced than that of the oxygenation with flavin-containing monooxygenase.

  在标题化合物的氧化中，发现5-乙基-4a-氢过氧-3-甲基-荧光黄素（4a-FlEt-OOH）是类似于间氯过氧苯甲酸的亲电子氧化剂。然而，通过4a-FlEt-OOH将环状硫化物氧化成相应的亚砜的立体选择性不如用含黄素的单加氧酶氧化的立体选择性强。
• <i>N</i>-Oxide as a Traceless Oxidizing Directing Group: Mild Rhodium(III)-Catalyzed CH Olefination for the Synthesis of<i>ortho</i>-Alkenylated Tertiary Anilines
  作者：Xiaolei Huang、Jingsheng Huang、Chenglong Du、Xingyi Zhang、Feijie Song、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201307174

  日期：2013.12.2

  Double role: A traceless directing group also acts as an internal oxidant in a novel RhIII‐catalyzed protocol developed for the synthesis of ortho‐alkenylated tertiary anilines (see scheme). A five‐membered cyclometalated RhIII complex is proposed as a plausible intermediate and confirmed by X‐ray crystallographic analysis.

  双重作用：在为合成邻链烯基化叔苯胺而开发的新型Rh III催化方案中，无痕导向基团还充当内部氧化剂（参见方案）。一种五元环金属化的Rh III配合物被认为是可行的中间体，并通过X射线晶体学分析得到了证实。
• New Deoxygenation Method for Amine N-Oxides Using Dimethylthiocarbamoyl Chloride
  作者：Hafize Caliskan、Ömer Zaim

  DOI：10.1080/00397910903370634

  日期：2010.9.20

  A facile and efficient deoxygenation method for various amine N-oxides to their corresponding amines is described. The experimental procedure is quite simple and the products are obtained in excellent yields.

  描述了一种简便有效的脱氧方法，用于将各种胺 N-氧化物转化为相应的胺。实验过程非常简单，产品收率极好。