氯贝酸 | 882-09-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯贝酸
• 中文别名: Α-(对氯-2-甲基苯氧基)丙酸；4-氯苯氧异丁酸；4-氯苯氧基-α-甲基丙酸；对氯苯氧异丁酸；2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸；降固醇酸；2-甲基-2-(对氯苯氧基)丙酸；2-(4-氯苯氧基)异丁酸
• 英文名称: Clofibric acid
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 882-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD00004192
• 分子量: 214.649
• InChiKey: TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(lit.)
• 沸点：
  308.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2413 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 碰撞截面：
  146.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

氯纤维酸已知的人体代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-6-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙烷基]氧-3,4,5-三羟基氧烷-2-羧酸。

Clofibric acid has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-6-[2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S24/25,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• RTECS号：
  UE9455000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Clofibric acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H11ClO3
分子式
: 214.65 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(p-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid
-
化学文摘登记号(CAS 882-09-7
No.) 212-925-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 白色浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 120 - 122 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 897 mg/kg
备注: 肝脏：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UE9455000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Clofibric acid 是 PPARα 激动剂，是一种降血脂药物。

靶点

Target	Value
PPARα

体外研究

• Clofibric acid 增加了转染 PPARG 的 RK13 细胞中 CYP4A6 基因的表达，EC50 为 80 μM。
• 相对于对照培养物，Clofibric acid (1 mM) 治疗 4 天后引起肝细胞中 P450 4Al RNA 上调了 500 倍，乙酰辅酶 A 氧化酶和 P450 2Bl RNA 分别上调了 280 倍。
• Clofibric acid (250 μM) 诱导过氧化物酶体增殖和细胞增殖相关基因上调，并同时下调啮齿动物中包含细胞凋亡的基因表达。Clofibric acid 治疗能够使啮齿动物和人类肝细胞中 L-型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）基因上调。
• 在啮齿类和人类肝细胞培养物中，Clofibric acid 能上调胞浆、微粒体以及涉及脂肪酸转运和代谢的线粒体通路的基因表达。同时，在啮齿动物体内 Clofibric acid 也能增加脂类代谢过氧化物酶体通路的基因水平。
• 在人类肝细胞中可以观察到由 Clofibric acid 引起的肝细胞核因子1α (HNF 1α) 上调。
• Clofibric acid 还剂量依赖性地抑制了从人类卵巢癌衍生出的 OVCAR-3 和 DISS 细胞的增殖。Clofibric acid 治疗增加了羰基还原酶的表达，这促进了前列腺素 E2（PGE2）到 PGF 2α 的转化。

体内研究

• Clofibric acid (50 mg/kg) 填喂法治疗 4 天后会引起大鼠肝脏腺泡区域 3 和 2 中 P450 4A 和 BFB 蛋白的表达。
• 300 mg/kg 的 Clofibric acid 会使其在两种蛋白的强染色贯穿整个肝脏腺泡。
• 相对于对照组，Clofibric acid (9,000 ppm) 饮食治疗显著抑制了 OVCAR-3 肿瘤异种移植 s.c. 的增长（46%），也显著延长了患有 DISS 源性恶性腹水的小鼠的生存时间。
• Clofibric acid 治疗提高了体内的羰基还原酶表达，降低了 PGE2 水平，并减少了 OVCAR-3 肿瘤和 DISS 源性腹水中血管内皮生长因子（VEGF）的数量。在固体 OVCAR-3 肿瘤中，Clofibric acid 治疗会减少微血管密度并诱导细胞凋亡。

化学性质

结晶状固体。熔点 118-119℃ (120-122℃)。

用途

制药中间体，用于安妥明、安妥明铝盐、安妥明丙二酸酯等。

生产方法

由对氯苯酚经缩合而得。将对氯苯酚和丙酮加入反应锅，搅拌下加入氢氧化钠，在 20℃ 左右滴加氯仿，反应温度控制在 25-30℃。此时反应激烈，当反应缓和后加热回流 3h 后蒸馏回收丙酮。加水，加热至 70℃ 使溶解，加入盐酸至 pH 为 2-3，冷却析出结晶。冷至 10℃ 以下甩滤，用水洗涤至无油状物，干燥得成品。收率约为 80%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯贝酸 在 5% Pd/C 、 臭氧 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  FeOOH and derived phases: Efficient heterogeneous catalysts for clofibric acid degradation by advanced oxidation processes (AOPs)

  摘要：

  In this study the degradation of an aqueous solution of clofibric acid was investigated during catalytic ozonation and Fenton-like process with FeOOH - derived catalysts. From the different calcination temperatures tested, it has been observed that the most active catalyst is the commercial FeOOH calcined at 200 degrees C, when maghemite and hematite are the predominant phases obtained. The best result, at room temperature, for CFA mineralization was observed over 0.5 wt% Pd on FeOOH (calcined at 200 degrees C) among all tested catalysts, achieving 68% and 81% mineralization degree, in 2 h and 6 h, respectively, in catalytic ozonation and 66% and 71% of mineralization degree within 2 h and 6 h, respectively for Fenton process. The efficiency of the Fenton-like process is enhanced at higher temperature (40-60 degrees C), reaching a mineralization degree up to 82% in 6 h. Furthermore, Pd impregnation on FeOOH increased the catalyst stability. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2014.03.050
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 氯贝酸
  参考文献：
  名称：

  新型，有效，选择性，口服生物利用腺苷A 2A受体拮抗剂的设计，合成及其生物学评价

  摘要：

  我们对7位-甲氧基-4-吗啉代-苯并噻唑衍生物在2位上具有特征性的芳氧基-2-甲基丙酰胺部分的初步构效关系研究导致将化合物25鉴定为有效且选择性的A 2A腺苷受体（A 2A AdoR ）具有合理ADME和药代动力学特性的拮抗剂。但是，固有溶解性差和口服生物利用度低至中等，使得该系列不适合进一步开发。使用基于结构的药物设计方法进行的进一步优化导致发现了有效和选择性的腺苷A 2A受体拮抗剂在苯并噻唑支架的2位带有取代的1-甲基环己基甲酰胺基，具有更好的溶解度和口服生物利用度。化合物41和49在体外ADME特性方面表现出许多积极的特性。两种化合物在大鼠中均表现出良好的药代动力学性质，口服生物利用度分别为63％和61％。此外，化合物49在帕金森氏病的6-OHDA损伤的大鼠模型中显示出口服功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01584

文献信息

• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• Photoredox-Catalysed Decarboxylative Alkylation of N-Heteroarenes with <i>N</i> -(Acyloxy)phthalimides
  作者：Wan-Min Cheng、Rui Shang、Ming-Chen Fu、Yao Fu

  DOI：10.1002/chem.201605640

  日期：2017.2.21

  catalyst in combination with either a stoichiometric amount of Brønsted acid or a catalytic amount of Lewis acid is capable of catalyzing regioselective alkylation of N‐heteroarenes with N‐(acyloxy)phthalimides at room temperature under irradiation. A broad range of N‐heteroarenes can be alkylated using a variety of secondary, tertiary, and quaternary carboxylates. Mechanistic studies suggest that an IrII/IrIII

  铱光氧化还原催化剂与化学计量的布朗斯台德酸或催化量的路易斯酸结合使用，能够在室温下于辐射下催化N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺对N-杂芳烃的区域选择性烷基化。可以使用各种仲，叔和季羧酸盐将多种N-杂芳烃烷基化。机理研究表明，Ir II / Ir III氧化还原催化循环是所观察到的反应性的原因。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Indol-3-yl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138284A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Indol-3-yl derivatives of the general formula I 1 in which A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and m are as defined in Patent Claim 1, and their physiologically acceptable salts or solvates are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumours, osteoporosis, rheumatic arthritis, macular degenerative disease, diabetic retinopathy, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by angiogenesis.

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义如专利权要求书中所定义 1， 及其生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。

表征谱图