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α-(4-chloro-phenoxy)-isobutyric acid ethylamide | 78027-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(4-chloro-phenoxy)-isobutyric acid ethylamide
英文别名
α-(4-Chlor-phenoxy)-isobuttersaeure-aethylamid;2-(4-chlorophenoxy)-N-ethyl-2-methylpropanamide
α-(4-chloro-phenoxy)-isobutyric acid ethylamide化学式
CAS
78027-37-9
化学式
C12H16ClNO2
mdl
MFCD03637308
分子量
241.718
InChiKey
HXPZSBRFLOQRDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯纤酸的酯和酰胺促进了两种类固醇的转运。
    摘要:
    合成了一系列新型的皮肤渗透促进剂,氯纤维酸的酯和酰胺。在新型增强剂存在的条件下,通过体外扩散细胞技术,用无胸腺裸鼠皮肤研究了两种类固醇(氢化可的松21-乙酸盐和倍他米松17-戊酸)在丙二醇中的渗透参数和皮肤保留。肉豆蔻酸异丙酯,二甲基月桂酰胺和1-十二烷基十二烷基环庚烷-2-酮(月桂capram,Azone)用作对照增强剂。用氯纤维酸辛基酰胺观察到酯和酰胺系列的最令人满意的增强。共同给药可使24小时后醋酸氢化可的松的皮肤保留增加3.5倍,戊酸倍他米松的皮肤保留增加2.9倍。扩散细胞受体浓度分别增加51.6倍和10.3倍,在同一时间段。但是,在这种情况下,将增强剂化合物在每种类固醇之前1小时施用于皮肤。酰胺类似物比相同碳链长度的等效酯化合物更有效。最好的增强剂化合物(2c,3d,3e和3f)在体内对无胸腺小鼠皮肤无刺激性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600820221
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文献信息

  • Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 776,780, 781
    作者:Julia
    DOI:——
    日期:——
  • Facilitated Transport of Two Model Steroids by Esters and Amides of Clofibric Acid
    作者:Bozena B. Mlchniak、James M. Chapman、Kazimierz L. Seyda
    DOI:10.1002/jps.2600820221
    日期:1993.2
    A series of novel dermal penetration enhancers, esters and amides of clofibric acid, was synthesized. The permeation parameters and skin retention of two steroids (hydrocortisone-21-acetate and betamethasone-17-valerate) in propylene glycol were studied with athymic nude mouse skin by in vitro diffusion cell techniques in the presence of the novel enhancer compounds. Isopropyl myristate, dimethyl lauramide
    合成了一系列新型的皮肤渗透促进剂,氯纤维酸的酯和酰胺。在新型增强剂存在的条件下,通过体外扩散细胞技术,用无胸腺裸鼠皮肤研究了两种类固醇(氢化可的松21-乙酸盐和倍他米松17-戊酸)在丙二醇中的渗透参数和皮肤保留。肉豆蔻酸异丙酯,二甲基月桂酰胺和1-十二烷基十二烷基环庚烷-2-酮(月桂capram,Azone)用作对照增强剂。用氯纤维酸辛基酰胺观察到酯和酰胺系列的最令人满意的增强。共同给药可使24小时后醋酸氢化可的松的皮肤保留增加3.5倍,戊酸倍他米松的皮肤保留增加2.9倍。扩散细胞受体浓度分别增加51.6倍和10.3倍,在同一时间段。但是,在这种情况下,将增强剂化合物在每种类固醇之前1小时施用于皮肤。酰胺类似物比相同碳链长度的等效酯化合物更有效。最好的增强剂化合物(2c,3d,3e和3f)在体内对无胸腺小鼠皮肤无刺激性。
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