2,4-二溴-3-硝基吡啶 | 121263-10-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,4-二溴-3-硝基吡啶
• 中文别名: 3-硝基-2,4-二溴吡啶
• 英文名称: 3-nitro-2,4-dibromopyridine
• 英文别名: 2,4-dibromo-3-nitropyridine
• CAS: 121263-10-3
• 化学式: C₅H₂Br₂N₂O₂
• 分子量: 281.891
• InChiKey: JGJXIUCFDVHTST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262℃
• 密度：
  2.221
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-3-硝基吡啶 在 铜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-硝基-4-(N,N-二甲氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  多官能团取代的联吡啶衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学领域，具体涉及一种多官能团取代的联吡啶衍生物的制备方法，通过将卤代吡啶衍生物和活化的铜粉混合，回流冷却，加入氨水，过滤，提取，萃取，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得多官能团取代的联吡啶衍生物（式I）；再将式I产物溶于甲醇，依次加入三氯化铁和活性炭，加热回流10分钟；加水合肼，回流，趁热过滤，洗涤，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得到式II产品。本发明利用铜催化进行偶联反应，高效合成多官能团取代的联吡啶衍生物，方法简单，是现有吡啶偶联反应的重要补充，得到的具有吸电子基团硝基取代的联吡啶衍生物，可还原转变为给电子基团氨基取代的联吡啶衍生物。

  公开号：

  CN107129463A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 sodium acetate 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-二溴-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PDE4 INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种PDE4抑制剂及其在制备用于治疗与PDE4相关疾病的药物中的用途。具体披露了如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20190177318A1

文献信息

• [EN] CONDENSED AZACYCLIC COMPOUND, USE THEREOF, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING CONDENSED AZACYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AZACYCLIQUE CONDENSÉ, SON UTILISATION, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT UN COMPOSÉ AZACYCLIQUE CONDENSÉ<br/>[ZH] 一种稠合氮杂环化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件
  申请人：ZHEJIANG HONGWU TECH CO LTD

  公开号：WO2022242521A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  本发明公开了一种稠合氮杂环化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，所述稠合氮杂环化合物具有式(1)和式(2)组合结构，其中Z1～Z14各自独立地表示为CR1～CR14或者N；环A～环D上Z1～Z14各自独立地表示为N时，环A～环D上N的数量之和≤4；且单独的环A～环D上N的数量≤1；式(2)所代表的取代基团在式(1)取代时，只在Z1、Z2、Z5、Z6、Z8、Z9、Z12或者Z13位置进行取代。本发明提供的化合物可作为有机电致发光器件的发光材料使用，此类材料具有高发光效率、窄发射光谱的特点，提高了器件的发光色纯度、发光效率和寿命。