2,4-二甲基-1-庚烯 | 19549-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,4-二甲基-1-庚烯
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-heptene
• 英文别名: 2,4-dimethylhept-1-ene
• CAS: 19549-87-2
• 化学式: C₉H₁₈
• mdl: MFCD00059250
• 分子量: 126.242
• InChiKey: CZGAOHSMVSIJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134 °C
• 密度：
  0,73 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  836.2;836.2;850;844;844;840

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R10,R
• 危险品运输编号：
  UN 3295
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

2,4-二甲基-1-庚烯

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dimethyl-1-heptene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二甲基-1-庚烯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 19549-87-2
2,4-二甲基-1-庚烯

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H18

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2,4-二甲基-1-庚烯

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 134 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.73
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
2,4-二甲基-1-庚烯

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-庚烯 在 {(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2Mn(IV)2(μ-O)3}(PF6)2*H2O 、 双氧水 、 水杨酸 作用下， 以 氘代乙腈 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到2-methyl-2-(2-methylpentyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  使用锰催化剂和过氧化氢的醇，醛，烷烃和烯烃的选择性催化氧化

  摘要：

  含锰的催化体系[Mn IV，IV 2 O 3（tmtacn）2 ] 2+（1）/羧酸（其中tmtacn = N，N'，N''-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）最初被确定用于烯烃的顺式-二羟基化和环氧化，可用于多种氧化转化，包括使用H 2 O 2氧化烷烃，醇和醛作为氧化剂。检查的底物类别包括伯和仲脂族和芳族醇，醛和烯烃。重点不是主要针对每种底物确定最佳条件，而是了解影响Mn-tmtacn催化体系反应性的各种因素，并探索优先氧化哪些官能团。可通过改变原位形成的[Mn III，III 2（O）（RCO 2）2（tmtacn）2 ] 2+二聚体的羧基配体来调节反应性的这种催化系统使用H 2 O 2以高度原子有效的方式。另外，在某些情况下，即使在没有保护基的情况下，也可以选择性地氧化含有一个以上氧化敏感基团的几种底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300275
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 生成 2,4-二甲基-1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  BEHR, A.;FALBE, V.;FREUDENBERG, U.;KEIM, W., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 3, 277-279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercapto phenolic and alkylthio phenolic antioxidants
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US04143076A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  2-Mercapto phenol and/or 4-mercapto phenol are reacted with a compound selected from olefins, alcohols, and organic halides for example, styrene and isobutylene, to form (hydrocarbyl) thio phenolic antioxidants such as 2,6-di-tert. butyl-4-(tert.butylthio) phenol and 2,6-di(.alpha.-phenylethyl)-4-(.alpha.-phenylethylthio)phenol.

  2-巯基酚和/或4-巯基酚与来自烯烃、醇和有机卤化物的化合物发生反应，例如苯乙烯和异丁烯，形成（烃基）硫酚酚类抗氧化剂，例如2,6-二叔丁基-4-(叔丁硫基)酚和2,6-二(α-苯乙基)-4-(α-苯乙硫基)酚。
• Online coupling of enantioselective capillary gas chromatography with proton nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Maximilian Kühnle、Diana Kreidler、Karsten Holtin、Harri Czesla、Paul Schuler、Volker Schurig、Klaus Albert

  DOI：10.1002/chir.20840

  日期：2010.10

  The hyphenation of enantioselective capillary gas chromatography and mass spectrometry is not always sufficient to distinguish between structural isomers, thus requiring peak identification by NMR spectroscopy. Here the first online coupling of enantioselective capillary gas chromatography with proton nuclear resonance spectroscopy is described for the unfunctionalized chiral alkane 2,4‐dimethylhexane

  对映选择性毛细管气相色谱和质谱联用并不总是足以区分结构异构体，因此需要通过NMR光谱进行峰鉴定。这里对映选择性毛细管气相色谱法与质子核共振光谱的所述第一在线耦合为未官能化的手性烷烃2,4-二甲基己烷解决上octakis（6-描述ø -甲基-2,3-二- ö-戊基）-γ-环糊精在60°C下。NMR可以区分结构和构型异构体（非对映异构体和对映异构体）。对映异构体在不同的保留时间显示相同的光谱，从而可以间接鉴定这些未官能化的烷烃。提出的方法仍处于早期开发阶段，将来将需要对仪器进行优化。手性2010。©2010 Wiley-Liss，Inc.。
• Hafnocene Catalysts for Selective Propylene Oligomerization:  Efficient Synthesis of 4-Methyl-1-pentene by β-Methyl Transfer
  作者：Yasuhiko Suzuki、Takahiro Yasumoto、Kazushi Mashima、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ja063717g

  日期：2006.10.1

  HfCl2 with [R1, R2] = [H, H] (1), [Me, H] (2), [Me, Me] (3), [Et, Me] (4), [(i)Pr, Me] (5), [SiMe(3), Me] (6), [(t)Bu, Me] (7), [(n)Bu, Me] (8), [(i)Bu, Me] (9), [Et, Et] (10), [(n)Bu, (n)Bu] (11), [(i)Bu, (i)Bu] (12) was tested as catalyst precursors for propylene oligomerization. Upon activation with methylaluminoxane or [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)]/Al(i)Bu(3), complexes 2-4 and 8-12 catalyzed the dimerization

  一系列铪茂配合物 (eta5-C5Me4R1)(eta5-C5Me4R2)HfCl2 与 [R1, R2] = [H, H] (1), [Me, H] (2), [Me, Me] (3), [Et, Me] (4), [(i)Pr, Me] (5), [SiMe(3), Me] (6), [(t)Bu, Me] (7), [(n)Bu , Me] (8), [(i)Bu, Me] (9), [Et, Et] (10), [(n)Bu, (n)Bu] (11), [(i)Bu, ( i)Bu] (12) 作为丙烯低聚反应的催化剂前体进行了测试。在用甲基铝氧烷或 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)]/Al(i)Bu(3) 活化后，配合物 2-4 和 8-12 催化了丙烯生产 4-甲基-1-戊烯，在产物混合物中的选择性范围为 23.9 至 61.6 重量％。选择性取决于取代基 R(1)
• On the Mechanism of Oligomerization of Propylene by (C₅Me₅)₂MCl₂/Methylalumoxane Catalysts (M = Zr, Hf)
  作者：Takaya Mise、Akiko Kageyama、Shinya Miya、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1991.1525

  日期：1991.9

  In the oligomerization of propylene by (C5Me5)2MCl2 (M = Zr,Hf)/methylalumoxane, formation of abnormal oligomers such as 1-pentene(C5), 2,4-dimethyl-1-pentene(C7), 4-methyl-1-heptene(C8), and 2,4,6-trimethyl-1-heptene(C10) besides normal oligomers such as 4-methyl-1-pentene(C6) and 4,6-dimethyl-1-heptene(C9) is indicative of the mixing of unusual β-CH3 and usual β-H transfer terminations from each growing carbon chain which was initiated by insertion of propylene into either M–H or M–Me bond.

  在丙烯的寡聚化过程中，由(C5Me5)2MCl2（M = Zr, Hf）/甲铝氧烷催化，除了正常寡聚物如4-甲基-1-戊烯（C6）和4,6-二甲基-1-庚烯（C9）外，还形成了异常的寡聚物，如1-戊烯（C5）、2,4-二甲基-1-戊烯（C7）、4-甲基-1-庚烯（C8）和2,4,6-三甲基-1-庚烯（C10），这表明在每个生长的碳链的终止过程中存在不寻常的β-CH3和常规的β-H转移的混合，起始于丙烯插入到M–H或M–Me键中。
• [EN] ALKYLATED PANA AND DPA COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PANA ET DPA ALKYLEES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005097728A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to a composition comprising a mixture of alkylated N-α-naphthyl-N­phenylamine (PANA) and alkylated diphenylamine (DPA), the product obtainable by alkylat­ing PANA or a mixture of PANA and DPA with alkenes and the process for alkylating PANA or a mixture of PANA and DPA with alkenes. The compositions according to the present in­vention have an outstanding anti-oxidative action, which can be demonstrated by established test methods.

  该发明涉及一种组合物，包括烷基化的N-α-萘基-N-苯胺（PANA）和烷基化的二苯胺（DPA）的混合物，所述产品可通过用烯烃烷基化PANA或PANA和DPA的混合物获得，并且涉及用烯烃烷基化PANA或PANA和DPA的混合物的方法。根据本发明的组合物具有出色的抗氧化作用，可通过已建立的测试方法加以证明。

表征谱图