2,4-二甲基-4-辛醇 | 33933-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二甲基-4-辛醇
• 英文名称: 2,4-dimethyl-4-octanol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-octan-4-ol；Methyl-butyl-isobutyl-carbinol；Methyl-n-butyl-isobutyl-carbinol；2,4-dimethyloctan-4-ol
• CAS: 33933-79-8
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: VRFMFHBPJUSGFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.53°C (estimate)
• 沸点：
  213.4°C (estimate)
• 密度：
  0.8190
• 保留指数：
  1203

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-4-辛醇 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2,4-dimethyl-oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Tuot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 196, p. 1233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 在 二氯二茂钛 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-己醇 、 2,4-二甲基-4-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Cp 2 TiCl 2催化的格氏反应。2.与酮和醛的反应

  摘要：

  在催化量的Cp 2 TiCl 2存在下，格氏试剂与酮或醛的反应可高产率地得到相应的还原产物。有人提议使用Cp 2 TiH中间体来解决这一问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78989-1

文献信息

• Organomanganese (II) reagents XII: An efficient one-pot preparation of unsymmetrical secondary or tertiary alcohols
  作者：G Cahiez、J Rivas-Enterrios、H Granger-Veyron

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84973-4

  日期：1986.1

  Various unsymmetrical secondary or tertiary alcohols have been prepared in high yields by an efficient one-pot procedure involving the acylation of an organomanganese reagent by an acyl chloride and addition to the ketone formed of various organometallic compounds (RLi, RmgX, LiAlH4, NaBH4. The complexation of the intermediate ketone by the metallic salts present in the reaction mixture allows to perform

  已经通过有效的一锅法高产率地制备了各种不对称的仲或叔醇，该一锅法包括通过酰氯对有机锰试剂进行酰化反应，并将其添加到由各种有机金属化合物（RLi，RmgX，LiAlH 4，NaBH 4。中间酮与反应混合物中存在的金属盐的络合使得可以在异常温和的条件下（0至20°C）执行1-2加成步骤。
• [EN] PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011038163A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这份披露涉及可用于调节个体组织中组胺受体的新杂环化合物。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经障碍。
• Synthesis of .alpha.-hydroxy ketones by direct, low-temperature, in situ nucleophilic acylation of aldehydes and ketones by acyllithium reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein、Richard C. Hui、Wei Liang Wang、Colin M. Archer

  DOI：10.1021/jo00047a014

  日期：1992.10

  The reaction of n-, sec-, and tert-butyllithium with CO at atmospheric pressure at -110 and -135-degrees-C in the appropriate solvent system in the presence of ketones and aldehydes generates the acyllithium, RC(O)Li, which reacts with the carbonyl compound to give the alpha-hydroxy ketone, generally in good yield. Reactions with aldehydes are limited in scope, working well with the t-BuLi-derived acyllithium reagents, but not with n-BuC(O)Li.
• Tuot; Lecomte, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1943, vol. <5>10, p. 529
  作者：Tuot、Lecomte

  DOI：——

  日期：——
• Pigerol; Vernieres; Broll, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 4, p. 351 - 359
  作者：Pigerol、Vernieres、Broll、et al.

  DOI：——

  日期：——