2,4-二甲基噁唑-5-羧酸乙酯 | 23012-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二甲基噁唑-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基-2-1,4-二甲基恶唑-5-羧酸乙酯；2,4-二甲基-5-恶唑羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,4-dimethyloxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,4-dimethyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 23012-30-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD06254441
• 分子量: 169.18
• InChiKey: WCUUOYNIEQTQIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  98-103 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基噁唑-5-羧酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2,4-二甲基恶唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  恶唑类化合物的分子内Diels-Alder反应形成6-氮杂吲哚并合成Marinoquinoline A.

  摘要：

  开发了分子内Diels-Alder恶唑（IMDAO）环加成反应的新变体，该变体提供了直接接触6-氮杂吲哚的能力。IMDAO反应用于氨基苯基吡咯衍生的生物碱马诺喹啉A的全合成中，其特征还在于使用Curtius反应制备5-氨基恶唑，炔丙基C，H键插入，原位炔烃-丙二烯异构化，以及钌催化的环异构化，用于苯环环化成6-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00417
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,4-二甲基噁唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基烯胺的高价碘介导的合成恶唑和咪唑的反应。

  摘要：

  研究了用于N-乙酰基烯胺分子内环化以及烯胺和腈的分子间环缩合的高价碘试剂。该反应在温和的条件下进行，分别以中等至优异的产率得到恶唑和咪唑。该转化表现出良好的反应性，选择性和官能团耐受性。分子内或分子间反应的选择性取决于N-乙酰基烯胺的结构。

  DOI：

  10.1039/c9ob01895f

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• Efficient synthesis of multi-substituted oxazoles under solvent-free microwave irradiation
  作者：Jong Chan Lee、Hyun Jung Choi、Yong Chan Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02493-0

  日期：2003.1

  A new and efficient method for the synthesis of multi-substituted oxazoles from various carbonyl compounds has been developed using sequential treatment of carbonyl compounds with HDNIB and amides such as acetamide or benzamide under solvent-free microwave irradiation conditions.

  通过在无溶剂微波辐射条件下，用HDNIB和酰胺（如乙酰胺或苯甲酰胺）对羰基化合物进行顺序处理，已开发出一种由各种羰基化合物合成多取代恶唑的新型高效方法。
• Synthesis of oxazolyl-substituted morpholinium salts
  作者：John Boulos、Christina Stujenske

  DOI：10.1002/jhet.5570430227

  日期：2006.3

  Morpholinium salts coupled to oxazolyl moieties have been synthesized via nucleophilic substitution of a series of oxazolyl chlorides with morpholine. The oxazole moieties were first synthesized and then coupled with morpholine. The corresponding hydrochloride and methyl iodide salts were obtained, purified, characterized and then tested for muscarinic receptor binding affinity. Biological test results

  通过用吗啉将一系列的恶唑基氯化物进行亲核取代，已经合成了与恶唑基部分偶联的吗啉盐。首先合成恶唑部分，然后与吗啉偶联。得到相应的盐酸盐和甲基碘盐，纯化，表征，然后测试毒蕈碱受体的结合亲和力。MDS Pharma Services的生物学测试结果表明，没有明显的毒蕈碱受体亲和力。