2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰肼 | 99357-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰肼
• 中文别名: 2,4-二甲基噻唑-5-羧酸肼
• 英文名称: 2,4-dimethyl-thiazole-5-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 2,4-Dimethylthiazole-5-carbohydrazide；2,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
• CAS: 99357-25-2
• 化学式: C₆H₉N₃OS
• mdl: MFCD00832910
• 分子量: 171.223
• InChiKey: WHGDPVYDXLQXON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰肼 在 氨 、 水 作用下， 生成 3-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-5,6-dimethyl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Metze, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2056,2057,2059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑-5-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 10.0h， 以82.1%的产率得到2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new substituted thiazoles containing aminooxadiazole ring

  摘要：

  Synthesis of biheterocyclic thiazole-amonooxadiazoles, the potential biologically active compounds is developed. Regularities of transformations and physico-chemical characteristics of intermediates and final compounds are revealed.

  DOI：

  10.1134/s1070427208030385

文献信息

• Unfused Heterobicycles as Amplifiers of Phleomycin. VII> Some Bithiazoles; Thienyl-, Furanyl- and Thiazolyl-thiadiazoles and Related Oxadiazoles
  作者：WB Cowden、SJ Sullivan、DJ Brown

  DOI：10.1071/ch9851257

  日期：——

  Syntheses are described for several unfused heterobicycles including 4,5′- and 2,4′-bithiazoles, 5-(thiazol-4′ and 5′-yl)-1,3,4- thiadiazoles , 5-(thien-2′-yl)-, 5-(furan-2′ and 3′-yl)-, thiadiazoles and related oxadiazoles, all with side chains containing dialkylamine terminal groups. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin -G are reported.

  介绍了几种未融合杂环的合成方法，包括 4,5′- 和 2,4′- 双噻唑、5-(噻唑-4′和 5′-基)-1,3,4-噻二唑、5-(噻吩-2′-基)-、5-(呋喃-2′和 3′-基)-、噻二唑和相关的噁二唑，所有侧链都含有二烷基胺末端基团。报告了这些化合物作为博来霉素-G 放大剂的活性。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF ORTHOPOXVIRUS INFECTIONS AND ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：EP3006425A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  Pharmaceutical compositions containing di, tri, and tetracyclic acylhydrazide derivatives of the formula below, for use in the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases caused by the orthopoxvirus.

  含有以下结构的二、三和四环脂肼衍生物的药物组合物，用于治疗或预防病毒感染及相关疾病，特别是由正痘病毒引起的那些病毒感染和相关疾病。
• Comparison of affinity ranking by target-directed dynamic combinatorial chemistry and surface plasmon resonance
  作者：Priska Frei、Marleen Silbermann、Tobias Mühlethaler、Xiaohua Jiang、Oliver Schwardt、Rachel Hevey、Beat Ernst

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.913

  日期：——

  Target-directed dynamic combinatorial chemistry (tdDCC) is a powerful method to screen ligands for pharmacologically relevant targets. Generating a dynamic library from reversibly reacting building blocks in the presence of a target protein leads to the amplification of the most potent library constituents. In previous studies on tdDCC, these compounds were identified in a qualitative “hit/no-hit”-manner

  靶向动态组合化学 (tdDCC) 是一种有效的方法来筛选药理学相关靶标的配体。在目标蛋白存在的情况下，通过可逆反应构建块生成动态库会导致最有效的库成分放大。在之前对 tdDCC 的研究中，这些化合物以定性的“命中/未命中”方式被鉴定。然而，扩增程度与文库成分亲和力之间的精确关系尚未得到评估。为了研究扩增-亲和力关系，我们比较了 tdDCC 实验，采用可逆酰腙形成和细菌粘附素 FimH 作为靶标，通过表面等离子体共振确定文库成分的亲和力。
• Synthesis andin Vitro Antifungal and Cytotoxicity Evaluation of Thiazolo-4H-1,2,4-triazoles and 1,2,3-Thiadiazolo-4H-1,2,4-triazoles
  作者：Amir Reza Jalilian、Saeed Sattari、Maria Bineshmarvasti、Abbas Shafiee、Mohsen Daneshtalab

  DOI：10.1002/1521-4184(200010)333:10<347::aid-ardp347>3.0.co;2-6

  日期：2000.10

  than 80% survival), except compounds 4c and 2c. At 100 ppm concentration most of the compounds showed toxicity except compounds 2b, 2e, 3c, 3d, 3e, and 4e. Compounds 4b, 4c, and 4h showed in vitro cytotoxicity against Kbalb cell lines and compounds 4c and 4g against 143B cell lines at 0.1 mM concentration.

  耐药真菌病原体日益增加的临床重要性为微生物和抗真菌研究提供了额外的紧迫性。各种噻唑并（或 1,2,3-噻二唑）缩氨基硫脲（2a-2e）、3-硫代-1,4-二氢三唑噻唑（或 1,2,3-噻二唑）（3a-3e），它们的相关取代硫基合成了4H-1,2,4-三唑（4a-4p）和砜（5a-5o）。大多数抗真菌活性测试的化合物在 0.53 至 12.5μg/mL 的 MIC 范围内对新隐球菌和酿酒酵母表现出显着效果，而它们对白色念珠菌的活性中等，对烟曲霉的活性较弱。在 10 ppm 浓度下，除化合物 4c 和 2c 外，所有化合物对盐水虾均显示出低毒性（高于 80% 的存活率）。在 100 ppm 浓度下，除化合物 2b、2e、3c、3d、3e 和 4e 外，大多数化合物显示出毒性。化合物 4b、4c 和 4h 在 0.1 mM 浓度下显示出对 Kbalb 细胞系和化合物 4c 和 4g 对 143B
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF ORTHOPOXVIRUS INFECTIONS AND ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER ET DE PREVENIR DES INFECTIONS A ORTHOPOXVIRUS ET DES MALADIES ASSOCIEES
  申请人：VIROPHARMA INC

  公开号：WO2004112718A2

  公开（公告）日：2004-12-29

  Methods of using di, tri, and tetracyclic acylhydrazide derivatives and analogs, as well as pharmaceutical compositions containing the same, for the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases cased by the orthopoxvirus.

  使用二、三、四环酰肼衍生物及类似物的方法，以及含有其的药物组合物，用于治疗或预防病毒感染及其相关疾病，特别是由正痘病毒引起的病毒感染和相关疾病。