2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰胺 | 66806-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰胺
• 中文别名: 2,4-二甲基-5-噻唑甲酰胺
• 英文名称: 2,4-dimethyl-thiazole-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-thiazol-5-carbonsaeure-amid；2,4-Dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 66806-33-5
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• mdl: MFCD02580045
• 分子量: 156.208
• InChiKey: BEVWMRQFVUOPJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  297.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、光和热。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰胺 、 三氯乙醛 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARCZYNSKI D. Z.; ECKSTEIN Z., PRZ. CHEM., 1978, 57, NO 4, 176-177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑-5-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ganapathi; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1945, # 22, p. 362,376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 6, 7 -DIHYDRO- 5H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDIN-4-YL] -QUINOLIN-3 -YLAMINE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 6, 7 -DIHYDRO- 5H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDIN-4-YL] -QUINOLIN-3 -YLAMINE S'UTILISANT COMME MODULATEURS DE LA FAAH ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSÉS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2010059610A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds are disclosed that have formula I: where A, B, L1, W, Y, R1, and R3 are as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example, pain, anxiety, depression, inflammation, cognitive disorders, weight and eating disorders, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, spasticity, addiction, glaucoma, and others.

  揭示了具有化学式I的化合物：其中A、B、L1、W、Y、R1和R3如本文所定义。这些化合物及其药物组成物对于哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗是有用的，包括但不限于疼痛、焦虑、抑郁、炎症、认知障碍、体重和进食障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、痉挛、成瘾、青光眼等。
• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075023A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R, R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，以及它们的制备方法，其药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，以及制备这种公式（I）化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• [EN] WATER-SOLUBLE CANNABINOIDS<br/>[FR] CANNABINOIDES SOLUBLES DANS L'EAU
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2006012176A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Water-soluble cannabinoid compounds that are agonists of CB1 and CB2 cannabinoid receptors are provided. The compounds are made water-soluble by derivatization of the alkyl side chain and/or the phenolic hydroxyl group of tetrahydrocannabinol. The water-soluble cannabinoids are useful for the treatment of appetite loss, pain, multiple sclerosis, nausea and vomiting, and epilepsy.

  提供了一种可以溶于水的作用于CB1和CB2大麻素受体的大麻素类化合物。通过对四氢大麻酚的烷基侧链和/或酚羟基进行衍生化，使这些化合物可以溶于水。这些水溶性大麻素化合物可用于治疗食欲不振、疼痛、多发性硬化症、恶心和呕吐以及癫痫等疾病。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。

表征谱图