2,4-二甲基庚-2-烯 | 860116-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,4-二甲基庚-2-烯
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-2-hepten
• 英文别名: 2,4-Dimethylhept-2-ene
• CAS: 860116-58-1
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: LJCMMOJGGBTOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 、 triphenylphosphonio-1-methylethanide 生成 2,4-二甲基庚-2-烯
  参考文献：
  名称：

  手性烯烃的沸石内光氧化。通过限制和阳离子-π相互作用控制面部选择性

  摘要：

  根据立体异构碳原子上取代基的性质，单线态氧与几种手性烯烃的烯化反应（通过局限在硫黄素负载的沸石NaY中）与其在溶液中的光氧化反应相比，在面部选择性上可能表现出显着变化。有人提出，除了由于烯烃腔内烯烃被限制的构象结果外，Na + -π相互作用与单线态氧-Na +相互作用之间的协同作用在烯氢过氧化的过渡态中也起着重要作用。在NaY中，非对映选择性可能很大程度上取决于位点选择性，这是通过对带有宝石的三取代烯烃进行特定的氘标记来探测的-二甲基。在某些情况下，相对于反应中的双键较远的立体中心可能会导致非立体定向和区域选择性的增强。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.102

文献信息

• Reactions of propene on zeolite HY catalyst studied by in situ variable temperature solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：James F. Haw、Benny R. Richardson、Irene S. Oshiro、Noel D. Lazo、James A. Speed

  DOI：10.1021/ja00188a016

  日期：1989.3

  The oligomerization reactions of propene on zeolite catalyst HY have been studied in detail by in situ variable-temperature /sup 13/C solid-state NMR with cross polarization (CP) and magic-angle spinning (MAS). Propene is shown to be highly mobile in the zeolite at temperatures far below the onset of chemical reactivity. Alkoxy species formed between protonated alkenes and zeolite framework oxygens

  通过具有交叉极化（CP）和魔角旋转（MAS）的原位变温/sup 13/C固态NMR详细研究了丙烯在沸石催化剂HY上的低聚反应。丙烯在沸石中的流动性远低于化学反应开始的温度。发现质子化烯烃和沸石骨架氧之间形成的烷氧基是反应中重要的长寿命中间体。简单的二级或三级碳正离子要么在低温下不以游离离子形式存在于沸石中，要么非常短暂，以至于即使在低至 163 K 的温度下也无法通过 NMR 检测到。 然而，有证据表明存在长寿命的烷基-取代的环戊烯基碳正离子，在室温下在沸石中以游离离子的形式形成。这些碳正离子直到所有的丙烯都消耗掉后才会形成，因此在低聚反应中不会发挥重要作用。提出了一个详细的机制来解释所有的实验观察。介绍了新的实验技术，这些技术将适用于许多高反应性催化剂/吸附物系统的研究。
• Intrazeolite photooxygenation of chiral alkenes. Control of facial selectivity by confinement and cation–π interactions
  作者：Manolis Stratakis、Christos Raptis、Nikoletta Sofikiti、Constantinos Tsangarakis、Giannis Kosmas、Ioannis-Panagiotis Zaravinos、Dimitris Kalaitzakis、Dimitris Stavroulakis、Constantinos Baskakis、Aggeliki Stathoulopoulou

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.102

  日期：2006.11

  hydroperoxidation. Within NaY, the diastereoselectivity may significantly depend on the site selectivity, as probed through specific deuterium labelling of trisubstituted alkenes bearing a gem-dimethyl group. In certain cases, a remote stereogenic centre relative to the reacting double bond may induce enhanced diastereoselection and regioselectivity.

  根据立体异构碳原子上取代基的性质，单线态氧与几种手性烯烃的烯化反应（通过局限在硫黄素负载的沸石NaY中）与其在溶液中的光氧化反应相比，在面部选择性上可能表现出显着变化。有人提出，除了由于烯烃腔内烯烃被限制的构象结果外，Na + -π相互作用与单线态氧-Na +相互作用之间的协同作用在烯氢过氧化的过渡态中也起着重要作用。在NaY中，非对映选择性可能很大程度上取决于位点选择性，这是通过对带有宝石的三取代烯烃进行特定的氘标记来探测的-二甲基。在某些情况下，相对于反应中的双键较远的立体中心可能会导致非立体定向和区域选择性的增强。