2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛 | 1055074-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2,4-dimethoxythiazole-5-carboxaldehyde
• CAS: 1055074-94-6
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• mdl: MFCD22123092
• 分子量: 173.192
• InChiKey: SERPDSQWFDEXHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  293.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛 、 二氯甲烷 、 三溴化磷 以 乙醚 为溶剂， 以When a sufficient amount of the corresponding 2,4-thiazolidindione-5-carboxaldehyde is formed的产率得到2,4-噻唑烷二酮-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2或其药学上可接受的盐的二羧酸取代的杂环衍生物，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B在规范中定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。本发明还提供了治疗由MMP-13介导的疾病的药物组合物和方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030087924A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,4-二氯噻唑-5-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Thiazole analogs of chalcones, capable of functionalization at the heterocyclic nucleus

  摘要：

  The synthesis of new amino and alkoxy derivatives of thiazole-5-carbaldehyde, on the basis of which alpha,beta-unsaturated ketones of the thiazole series were synthesized, are described in this paper. The possibility of obtaining chalcones and variation of substitution reactions in the thiazole ring has been shown.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0509-y

文献信息

• US6924276B2
  申请人：——

  公开号：US6924276B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087924A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention provides dicarboxylic acid-substituted heteroaryl derivatives of the formula G 1 -(C(R 1 )R 2 ) n -Q 1 -B-Q 2 -(C(R 3 )R 4 ) m -G 2 I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G 1 , G 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, m, Q 1 , Q 2 , and B are as defined in the specification. The invention compounds are inhibitors of matrix metalloproteinase enzymes, including MMP-13. This invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treating diseases mediated by MMP-13, including arthritis, asthma, heart disease, atherosclerosis, and osteoporosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物，或其药用可接受的盐，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药用可接受的盐。
• Thiazole analogs of chalcones, capable of functionalization at the heterocyclic nucleus
  作者：V. N. Kotlyar、P. A. Pushkarev、V. D. Orlov、V. N. Chernenko、S. M. Desenko

  DOI：10.1007/s10593-010-0509-y

  日期：2010.7

  The synthesis of new amino and alkoxy derivatives of thiazole-5-carbaldehyde, on the basis of which alpha,beta-unsaturated ketones of the thiazole series were synthesized, are described in this paper. The possibility of obtaining chalcones and variation of substitution reactions in the thiazole ring has been shown.