2,4-二甲氧基-6-甲基吡啶 | 40334-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-methyl-pyridine
• 英文别名: 4,6-Dimethoxypicolin-(2)；2,4-Dimethoxy-6-methylpyridine
• CAS: 40334-96-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: ZSABPIJTTNPSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,4-二羟基-6-甲基吡啶 在 sodium 、 对甲苯磺酸甲酯 作用下， 以25%的产率得到4-Methoxy-6-methyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Displacement of protomeric equilibriums by self-association: hydroxypyridine-pyridone and mercaptopyridine-thiopyridone isomer pairs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a002

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243527A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20150126498A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种公式化合物，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此定义，并且它们在治疗、预防、改善、控制或降低与促进素受体相关的神经或精神障碍的风险方面的使用。
• Dérivés de 2-amido-thiazoles polysubstitués, procédé de préparation, composition pharmaceutique et utilisation de ces dérivés pour la préparation d'un médicament
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0611766A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  L'invention a pour objet l'utilisation d'un composé de formule dans laquelle Y représente un groupe 3-quinoléinyle ou un groupe 2-indolyle de formule : dans laquelle : R est l'hydrogène, un groupe acétyle ou un groupe CH₂COOR', R' étant l'hydrogène ou un alkyle en C₁-C₄ ; X est un radical (hétéro)aryle choisi parmi les groupes 4-chloro-2,6-diméthoxyphényle, 2,6-diméthoxy-4-méthylphényle, 2,4,5-triméthoxyphényle, 4-méthyl-2,3,6-triméthoxyphényle, 2,6-diméthoxy-4-éthylphényle, 2,4,6-triméthoxy-5-chlorophényle, 2,4,6-triméthoxy-3-pyridinyle, 2,4-diméthoxy-6-méthyl-3-pyridinyle, 6-chloro-2,4-diméthoxy-5-pyrimidinyle, 2,4,6-triméthoxy-5-pyrimidinyle, 5-chloro-2,4-diméthoxyphényle, S-chloro-2-méthoxy-4-méthylphényle, 2,5-diméthoxy-4-méthylphényle, 4-trifluorométhyl-2,6-diméthoxyphényle, 2,4-diméthoxy-5-méthylphényle, 5-éthyl-2,4-diméthoxyphényle, 2,4-diméthoxyphényle ; Z représente H, un alkyle en C₁-C₄ ou un benzyle ; avec la limitation que Z est obligatoirement l'hydrogène, lorsque X est un radical phényle substitué simultanément aux positions 2 et 6 ou lorsque X est un radical 3-pyridinyle substitué simultanément aux positions 2 et 4 ou lorsque X est un radical 5-pyrimidinyle substitué simultanément aux positions 4 et 6.

  本发明的目的是使用一种化学式为 式中 Y 代表 3-喹啉基团或 2-吲哚基团： 式中： R 是氢、乙酰基或 CH₂COOR' 基团，R' 是氢或 C₁-C₄ 烷基； X 是选自 4-氯-2,6-二甲氧基苯基、2,6-二甲氧基-4-甲基苯基、2,4,5-三甲氧基苯基、4-甲基-2、2,4,6-三甲氧基-5-氯苯基、2,4,6-三甲氧基-3-吡啶基、2,4-二甲氧基-6-甲基-3-吡啶基、6-氯-2,4-二甲氧基-5-嘧啶基、2,4,6-三甲氧基-5-嘧啶基、5-氯-2,4-二甲氧基苯基、S-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基、2、5-二甲氧基-4-甲基苯基、4-三氟甲基-2,6-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基-5-甲基苯基、5-乙基-2,4-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基； Z 代表 H、C₁-C₄ 烷基或苄基； 当 X 是在 2 位和 6 位同时被取代的苯基，或 X 是在 2 位和 4 位同时被取代的 3-吡啶基，或 X 是在 4 位和 6 位同时被取代的 5-嘧啶基时，Z 必须是氢。
• Orexin receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10316028B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文公开的内容涉及式中 W、X 和 Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中定义的新型化合物，以及它们在治疗、预防、改善、控制或降低与奥曲肽受体相关的神经或精神疾病风险中的用途。
• JPH04368361A
  申请人：——

  公开号：JPH04368361A

  公开（公告）日：1992-12-21