氰乙酸正丁酯 | 5459-58-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氰乙酸正丁酯
• 中文别名: 氰基乙酸正丁酯；氰乙酸丁酯；正丁基氰乙酸酯
• 英文名称: cyanoacetic acid butyl ester
• 英文别名: n-butyl cyanoacetate；butyl cyanoacetate；butyl 2-cyanoacetate；cyanoacetic acid n-butyl ester
• CAS: 5459-58-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00001941
• 分子量: 141.17
• InChiKey: DJACTCNGCHPGOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.7 °C
• 密度：
  1
• 闪点：
  189 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性** 稳定。 2. **禁配物** 强氧化剂、强酸、强还原剂、强碱。 3. **避免接触的条件** 潮湿空气。 4. **聚合危害** 不聚合。 5. **分解产物** 氰化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276 6.1/PG 3
• RTECS号：
  AG3692500
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，保持容器密封。 - 应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 配备相应品种和数量的消防器材。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

氰乙酸酯类化合物概述

氰乙酸酯类化合物是重要的有机合成原料和医药染料中间体。氰基乙酸丁酯作为一种酯类有机物，可用作医用胶的中间体。

化学性质

氰基乙酸丁酯为无色或浅黄色液体，沸点在108-110℃（1.2kPa）左右，在2kPa时沸点约为115℃。其相对密度为0.993（20/4℃），折光率为1.4243（25℃），闪点为87℃。该物质能与醇混溶，但不溶于水。

用途

氰基乙酸丁酯主要用于医药中间体，并可用作化工中间体。

生产方法

氰基乙酸丁酯由氯乙酸钠经氰化和酯化过程制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸正丁酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到Bromo-cyano-acetic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Dialkyl (E)-2,3-Dicyanobutendioates

  摘要：

  4，二烷基（E）-2,3-二氰基丁二烯二酯是一类可能有用且能合成多种杂环化合物中间体的化合物，可通过二烷基溴氰基乙酸酯2与硫氰酸钾在乙腈中的反应，然后用水处理而方便地制备。起始原料二烷基溴氰基乙酸酯则是通过适当二烷基氰基乙酸酯与四氯化碳中的溴进行光化学反应制备得到的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27009
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 在 zinc perchlorate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以77%的产率得到氰乙酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用代表性模型洞察偶氮和乙炔的等电特性：光谱和电化学研究

  摘要：

  制备了一系列的偶氮甲碱和亚乙烯基二联体和三联体类似物。使用密度泛函理论（DFT）计算，从实验和理论上检查了它们的吸光度，荧光和氧化还原特性。进行这些测量以确定偶氮甲碱的杂原子相对于其全碳对应物的作用，并评估两个键的等电特性。发现偶氮甲碱的取向对吸光度，荧光和电化学性质几乎没有影响。相反，光谱和电化学性质高度依赖于电子基团和共轭程度。可以将可见光区域的光谱特性调整为200 nm。更重要的是，发现共轭键中的杂原子仅在吸光度和荧光光谱中产生20 nm的红移。荧光量子产率（Φ亚乙烯基衍生物的F1）在5％至20％之间变化，通过从E到Z异构体的光异构化发生荧光猝灭。相反，类似的偶氮甲碱衍生物的荧光被完全猝灭。集体光谱和电化学从头算DFT数据另外证实了偶氮甲碱及其类似的亚乙烯基是等电子的。还发现可以制备和分离在α，α′-位具有伯胺的共轭噻吩亚乙烯基二单元。如果有吸电子基团（酯基或腈基）位于相邻位置，则该化合物在有氧条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1021/jo401497z

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Synthesis, structure–activity relationship and binding mode analysis of 4-thiazolidinone derivatives as novel inhibitors of human dihydroorotate dehydrogenase
  作者：Fanxun Zeng、Tiantian Qi、Chunyan Li、Tingfang Li、Honglin Li、Shiliang Li、Lili Zhu、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1039/c7md00081b

  日期：——

  series of 4-thiazolidinone derivatives were synthesized and evaluated as novel human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) inhibitors. Compounds 26 and 31 displayed IC50 values of 1.75 and 1.12 μM, respectively. The structure–activity relationship was summarized. Further binding mode analysis revealed that compound 31 could form a hydrogen bond with Tyr38 and a water-mediated hydrogen bond with Ala55,

  合成了一系列的4-噻唑烷酮衍生物，并作为新型人二氢乳清酸脱氢酶（h DHODH）抑制剂进行了评估。化合物26和31的IC 50值分别为1.75和1.12μM。构效关系进行了总结。进一步的结合模式分析表明，化合物31可以与Tyr38形成氢键，并与Ala55形成水介导的氢键，这对于维持该系列化合物的生物活性可能是必需的。R上苯基对位或间位的进一步结构优化将导致鉴定更有效的hDHODH抑制剂。
• 一种N-羟乙基-5-氨基-1H吡唑的合成方法
  申请人：杭州迪克科技有限公司

  公开号：CN113135857A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一种N‑羟乙基‑5‑氨基‑1H吡唑的合成方法：以N,N‑二甲基甲酰胺为原料通过与硫酸二甲酯、氰乙酸R酯一锅法反应制备2‑氰基‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸R酯；2‑氰基‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸R酯与β‑羟基乙肼经环合、水解制备N‑羟乙基‑5‑氨基‑1H吡唑‑4‑甲酸；N‑羟乙基‑5‑氨基‑1H吡唑‑4‑甲酸经脱羧制备N‑羟乙基‑5‑氨基‑1H吡唑；其中R为C4以下烷烃基团。本发明提供的合成方法具有可操作性强，经济效益高和收率高的优点。
• Process For Preparing Porphyrin Derivatives, Such As Protoporphyrin (IX) And Synthesis Intermediates
  申请人：Martin Pierre

  公开号：US20080242857A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to a process for preparing a porphyrin of formula (I), optionally in the form of a salt with an alkali metal and/or in the form of a metal complex: in which: R and R′ are as defined in claim 1 , comprising: a step of condensation, in an acidic medium, between a dipyrromethane of formula (II): in which R′b is as defined above for (I), and a dipyrromethane of formula (III): in which R″ is as defined in claim 1 , and also the compounds of formula (III).

  本发明涉及一种制备公式（I）的卟啉的方法，可选地以碱金属的盐形式和/或金属配合物的形式存在： 其中： R和R′如权利要求1中定义的那样， 包括： 在酸性介质中，通过公式（II）的二吡咯甲烷和公式（III）的二吡咯甲烷之间的缩合步骤： 其中R′b如上述（I）中定义的那样， 以及公式（III）的化合物。
• Herbicidally active enols
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04781750A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Enols, their geometric isomers, tautomers and halogen addition products having the formula ##STR1## as defined herein and compositions containing these compounds exhibit herbicidal activity.

  烯醇、它们的几何异构体、互变异构体和卤素加成产物，其化学式为##STR1##，如本文所定义，并含有这些化合物的组合物表现出除草活性。

表征谱图